Вопросы с ответами

Аденоматозный полипозный синдром (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2022

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Аденоматозный полипозный синдром»

12 194
9 618 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503

    При обнаружении у пациента множественных полипов толстой кишки в сочетании с опухолями мягких тканей и остеомами костей черепа следует заподозрить синдром

    1. Гарднера

    2. Ли-Фраумени

    3. Линча

    4. Пейтц-Егерса

    5. Тюрко

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При ослабленной форме аденоматозного полипозного синдрома и выявлении биаллельной мутации в гене MutYH, а также при обнаружении в прямой кишке незначительного количества полипов, рекомендуется выполнение

    1. колпроктэктомии с формированием илео-анального резервуара

    2. колпроктэктомии с формированием одноствольной илеостомы

    3. колэктомии с формированием илео-ректального анастомоза

    4. резекции толстой кишки

    5. эндоскопической полипэктомии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При подтвержденной классической форме аденоматозного полипозного синдрома всем пациентам рекомендуется выполнение

    1. гемиколэктомии

    2. колпроктэктомии

    3. колэктомии

    4. резекции толстой кишки

    5. эндоскопической полипэктомии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При установке диагноза аденоматозного полипозного синдрома необходимо проводить дифференциальную диагностику со всеми нижеперечисленными заболеваниями и наследственными синдромами кроме

    1. рака толстой кишки

    2. синдрома Леша-Нихана

    3. синдрома Линча

    4. синдрома Пейтц-Егерса

    5. ювенильного полипоза

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Причиной выполнения у пациента с аденоматозным полипозным синдромом колпроктэктомии с формированием концевой илеостомы может служить

    1. желание завести ребенка в будущем

    2. наличие гена APC дикого типа

    3. противопоказание к формированию тонкокишечного резервуара

    4. широкий малый таз пациента

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Противопоказаниями к эндоскопической полипэктомии у пациентов с аденоматозным полипозным синдромом служат

    1. значимое увеличение количества и размеров полипов в срок между двумя ближайшими колоноскопиями

    2. наличие гена APC дикого типа

    3. наличие дисплазии высокой степени в ткани полипа по результатам биопсии

    4. наличие рака толстой кишки в семейном анамнезе

    5. подозрение на наличие малигнизации в каком-либо из полипов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Распространенность мутаций в гене APC у европейцев составляет

    1. 1:102063 - 1:110734

    2. 1:14 - 1:26

    3. 1:5 - 1:8

    4. 1:534 - 1:765

    5. 1:6850 - 1:31250

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Рассматривая аденоматозный полипозный синдром как облигатное предраковое заболевание, при выявлении в 12-перстной кишке единичных тубулярных полипов менее 5 мм в диаметре рекомендуется

    1. динамическое наблюдение

    2. проведение иммунотерапии

    3. проведение химиотерапии

    4. профилактическое удаление органа

    5. эндоскопическое удаление

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Реконструктивную операцию по восстановлению непрерывности кишечника после первичной операции у пациентов с аденоматозным полипозным синдромом выполняют не ранее, чем через

    1. 1,5 - 2 года

    2. 1,5 - 2 дня

    3. 1,5 - 2 месяца

    4. 1,5 - 2 недели

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Синдром Гарднера характеризуется сочетанием

    1. аденоматозного полипозного синдрома с опухолями мягких тканей и остеомами костей черепа

    2. болезни Тея-Сакса и единичных (менее 20) аденом тонкой кишки

    3. мутации в гене APC и злокачественных опухолей центральной нервной системы

    4. синдрома Ли-Фраумени и лейкемии

    5. синдрома Линча и множественных (более 20) аденом толстой кишки

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Синдром Гарднера характеризуется сочетанием

    1. АПС с опухолями желудка

    2. АПС с опухолями костей

    3. АПС с опухолями мягких тканей, остеомами костей черепа, десмоидными опухолями

    4. АПС с опухолями центральной нервной системы, новообразованиями щитовидной железы

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    У пациента при эндоскопическом исследовании выявлено более 100 полипов во всех отделах толстой кишки. При генетическом исследовании не выявлено мутации в гене APC. У данного больного необходимо констатировать наличие

    1. MutYH-ассоциированного полипоза

    2. гена АРС дикого типа

    3. синдрома Линча

    4. синдрома Пейтца-Егерса

    5. ювенильного полипоза

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    У пациентов с аденоматозным полипозным синдромом, в предоперационном периоде рекомендуется проведение

    1. курса психотерапии для улучшения качества жизни с кишечной стомой

    2. урофлоуметрии для предотвращения острой задержки мочи после хирургического вмешательства

    3. физиологического исследования функции сфинктерного аппарата прямой кишки

    4. цикла электростимуляции с использованием биологической обратной связи

    5. эндоскопической санации остающейся части ободочной кишки

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    У пациентов с аденоматозным полипозным синдромом для улучшения качества жизни при выполнении хирургического вмешательства возможно сохранение

    1. до 1 см анального канала

    2. до 2 см прямой кишки

    3. не менее 5 см прямой кишки

    4. нисходящей, сигмовидной и прямой кишок

    5. прямой и сигмовидной кишок

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    У родственника пациента с аденоматозным полипозным синдромом была выявлена характерная мутация, но при колоноскопии полипы толстой кишки выявлены не были. У пациента диагностирована

    1. бессимптомная форма

    2. доклиническая форма

    3. классическая форма

    4. неполипозная форма

    5. ослабленная форма

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Факторами риска развития десмоидов у пациентов с аденоматозным полипозным синдромом являются

    1. множественные (более 20) аденомы толстой кишки

    2. наличие десмоидов в семейном анамнезе

    3. расположение патогенной мутации от 148 до 1800 кодона в гене АРС

    4. хирургическое вмешательство на брюшной полости

    5. эндоскопическая полипэктомия в анамнезе

    Показать полность