1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. Аттестация на Категорию...
  4. Гематология
Вопросы с ответами

Гематология

Аттестация на Категорию - Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала

Тесты с вопросами и ответами по гематологии для аттестации на категорию

11 796
2 254 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите препарат и возможное побочное действие А. Десмопрессин Б. Рекомбинантный активированный VII фактор свертывания крови В. Свежезамороженная плазма 1. Трансмиссивные инфекции 2. Бактериальный шок 3. Тромбозы 4. Гипонатриемия 5. Задержка жидкости

    1. А-1; Б-3; В-1,3, 4;

    2. А-4,5; Б-3; В-1,2;

    3. А-4; Б-1; В-3;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите препараты и рекомендацию по их применению при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (ИТП) А. Агонисты рецепторов тромбопоэтина (ромиплостим, элтромбопаг) Б. Ритуксимаб В. Внутривенный иммуноглобулин 1. Родоразрешение у пациентки с первые диагностированный ИТП 2. При неэффективности терапии 1-ой линии, осложнениях от ГКС и ВВИГ, противопоказаниях к спленэктомии 3. В качестве терапии 3-й линии при персистирующей ИТП

    1. А-1; Б-3; В-3;

    2. А-2; Б-1; В-1;

    3. А-2; Б-3; В-1;

    4. А-3; Б-1; В-3;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите препараты с их действием на различные механизмы гемостаза: Механизмы гемостаза - А. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз Б. Коагуляционный гемостаз В. Фибринолиз Препараты - 1. Клопидогрел 2. Эпсилон-аминокапроновая кислота 3. Нефракционированный гепарин 4. Клексан 5. Аспирин 6. Дабигатран 7. Транексамовая кислота

    1. А-1,5; Б-3,4,6; В-2,7

    2. А-1,5; Б-3,6; В-1

    3. А-1,5; Б-5; В-2,7

    4. А-1,5; Б-5; В-6

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите следующие заболевания с наиболее характерными для них гистологическими признаками: 1. Апластическая анемия, 2. Апластическая анемия с ПНГ-клоном, 3. МДС: рефрактерная цитопения с мультилинейной дисплазией, 4. МДС: рефрактерная анемия с избытком бластов. А. Признаки омоложения гранулоцитарного ряда, Б. гипоплазия костного мозга с признаками дисмиелопоэза в 2 и более ростках кроветворения, В. Аплазия костного мозга с признаками дизэритропоэза, Г. Аплазия костного мозга.

    1. 1-Г, 2-А, 3-Б, 4-Г

    2. 1-Г, 2-В, 3-Б, 4-А

    3. 1-Г, 2-В, 3-Г, 4-А

    4. 1-Г, 2-Г, 3-Б, 4-Б

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите следующие заболевания с наиболее характерными для них гистологическими признаками: 1. Апластическая анемия, 2. Апластическая анемия с ПНГ-синдромом, 3. МДС: рефрактерная цитопения с мультилинейной дисплазией, 4. МДС: рефрактерная анемия с избытком бластов. А. Признаки омоложения гранулоцитарного ряда, Б. гипоплазия костного мозга с признаками дисмиелопоэза в 2 и более ростках кроветворения, В. Аплазия костного мозга с признаками дизэритропоэза, Г. Аплазия костного мозга.

    1. 1-Г, 2-В, 3-Б, 4-А

    2. 1-Г, 2-Г, 3-Б, 4-Б

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите содержание тромбоцитов в крови с тромбоцитарным статусом: Тромбоцитарный статус - А. Норма Б. Гипертромбоцитоз В. Тромбоцитопения Содержание тромбоцитов в крови - 1. 50-100 х 109/л 2. 20-50 х 109/л 3. 180-350 х 109/л 4. 400-900 х 109/л

    1. А-3; Б-3; В-1

    2. А-3; Б-4; В-1,2

    3. А-3; Б-4; В-4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите стадию и показатели при множественной миеломе по классификации ISS А. I стадия Б. II стадия В. III стадия 1. β-2 микроглобулин сыворотки < 3,5 мг/л 2. Альбумин> 3,5 г/дл 3. β-2 микроглобулин сыворотки 3,5-5,5 мг/л 4. β- 2 микроглобулин> 5,5 мг

    1. А-1,2; Б-1; В-1;

    2. А-1,2; Б-3; В-4;

    3. А-1,4; Б-1; В-3;

    4. А-3; Б-1; В-3,5;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите стадию и показатели при множественной миеломе по классификации R-ISS А. I стадия Б. II стадия В. III стадия 1. ISS стадия I, цитогенетические аномалии стандартного риска по FISH и нормальный уровень ЛДГ 2. Критерии не соответствуют I или III стадиям R-ISS 3. ISS стадия III и или цитогенетические аномалии высокого риска по FISH или высокий уровень ЛДГ

    1. А-1,2; Б-1; В-1;

    2. А-1; Б-2; В-3;

    3. А-2; Б-3; В-1;

    4. А-3; Б-1; В-3;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите стадию и признаки множественной миеломы по классификации B.Durie и S.Salmon А. I стадия Б. II стадия В. III стадия 1. Гемоглобин > 10 г/дл 2. Белок Бенс-Джонса < 4 г/сутки 3. Гемоглобин< 8,5 г/дл 4. Белок Бенс-Джонса > 12 г/ сутки 5. Показатели, не соответствующие ни I, ни III стадиям

    1. А-1,2; Б-5; В-3,4;

    2. А-1; Б-3; В-3;

    3. А-3; Б-1; В-3,5;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите стадию и признаки множественной миеломы по классификации B.Durie и S.Salmon А. I стадия Б. II стадия В. III стадия 1. Нормальный уровень кальция сыворотки 2. Уровень кальция сыворотки превышает нормальные значения 3. Множественные поражения костей (> 3 литических очагов) 4. Рентгенологически - нормальная структура костей или одиночный очаг поражения; 5. Показатели, не соответствующие ни I, ни III стадиям

    1. А-1,2; Б-1; В-1;

    2. А-1,2; Б-5; В-4;

    3. А-1,4; Б-5; В-2,3;

    4. А-3; Б-1; В-3,5;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите степень идиопатической тромбоцитопенической пурпуры (ИТП) и выраженность геморрагического синдрома А. ИТП 0-й степени Б. ИТП 1-й степени В. ИТП 4-й степени 1. отсутствие геморрагического синдрома 2. петехии и экхимозы 3. тяжелая кровопотеря (кровоизлияния в головной мозг) 4. гемартрозы

    1. А-1; Б-2; В-3;

    2. А-2; Б-1; В-3;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите тип болезни Виллебранда и клиническую картину А. болезнь Виллебранда 1 типа Б. болезнь Виллебранда 2 типа В. болезнь Виллебранда 3 типа 1. Жизнеугрожающие кровотечения 2. Схожа с гемофилией А 3. Микроциркуляторный тип кровоточивости 4. Микроциркуляторно-гематомный тип кровоточивости

    1. А-1; Б-3; В-1,3, 4;

    2. А-2; Б-1; В-3;

    3. А-3; Б-3; В-1,2,4;

    4. А-4; Б-1; В-3;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите тип болезни Виллебранда и характеристику А. болезнь Виллебранда 1 типа Б. болезнь Виллебранда 2 типа В. болезнь Виллебранда 3 типа 1. Частичный дефицит vWF; уровень FVIII нормальный или сниженный пропорционально степени снижения vWF 2. Практически полное отсутствие vWF с низкой 3. Качественные дефекты vWF 4. Дефицит VII фактора свертывания крови

    1. А-1,2; Б-1,4; В-1,2;

    2. А-1; Б-3; В-2;

    3. А-1; Б-4; В-1

    4. А-4; Б-3; В-3;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите тип геморрагического диатеза в зависимости от дефицита факторов свертывания: Тип геморрагического диатеза - А. Гемофилия А, Б. Гемофилия В, В. Гемофилия С, Г. Гипопроконвертинемия. Тип дефицита факторов свертывани - 1. Дефицит фактора IX, 2. Дефицит фактора ХI, 3. Дефицит фактора VIII, 4. Дефицит фактора VII.

    1. А-3; Б-1; В-2; Г-1

    2. А-3; Б-1; В-2; Г-2

    3. А-3; Б-1; В-2; Г-3

    4. А-3; Б-1; В-2; Г-4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите тромбоцитопению и ее определение и возможное побочное действие А. Вторичная иммунная тромбоцитопения Б. Первичная иммунная тромбоцитопения В. Тромбоцитопения 1. патологическое состояние, характеризующееся снижением количества тромбоцитов ниже 150,0х109/л. 2. патологическое состояние, характеризующееся снижением количества тромбоцитов ниже 180,0х109/л. 3. аутоиммунное заболевание, обусловленное выработкой антител к структурам мембраны тромбоцитов и их предшественников 4. симптом других аутоиммунных заболеваний: системной красной волчанки (СКВ), антифосфолипидного синдрома

    1. А-1; Б-3; В-1,3, 4;

    2. А-2; Б-1; В-3;

    3. А-4,5; Б-3; В-1,2;

    4. А-4; Б-3; В-1;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите фазу хронического миелолейкоза с клинико-гематологическими признаками: А. Хроническая фаза (ХФ), Б. Фаза акселерации (ФА), В. Бластный криз (БК). 1. %бластов в крови/костном мозге 15-29, 2.Наличие экстрамедуллярных очагов поражения кроме печени и селезенки, 3. Сумма (бласты + промиелоциты) более 30, 4. Тромбоцитопения менее 100х109/л, не связанная с проводимым лечением, 5. % бластов в крови/костном мозге 30 и более, 6. % базофилов в крови ≥ 20, 7. % бластов в крови/костном мозге < 15.

    1. А-7; Б-1,3,4,6; В-2,5

    2. А-7; Б-1,3,4,6; В-3

    3. А-7; Б-1,3,4,6; В-7

    4. А-7; Б-7; В-2,5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите фактор свертывания и его участие в гемостазе: А. II фактор свертывания крови Б. VII фактор свертывания крови В. X фактор свертывания крови 1. Переходит в тромбин 2. Входит в состав протромбиназного комплекса 3. Активирует FX и FIX

    1. А-1; Б-3; В-2;

    2. А-1; Б-3; В-3;

    3. А-2; Б-1; В-3;

    4. А-3; Б-2; В-1;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите фактор свертывания и его участие в коагуляционном каскаде: А. ХII фактор свертывания крови Б. X фактор свертывания крови В. IX фактор свертывания крови 1. Активирует ХI фактор свертывания крови 2. Входит в состав протромбиназного комплекса 3. Входит в состав теназного комплекса

    1. А-1; Б-2; В-3;

    2. А-1; Б-3; В-3;

    3. А-2; Б-1; В-3;

    4. А-3; Б-2; В-1;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите форму идиопатической тромбоцитопенической пурпуры (ИТП) и клиническую картину А. Тяжелая форма ИТП Б. Рефрактерная форма ИТП В. Резистентная форма ИТП 1. кровотечения в дебюте заболевания, потребовавшие назначения терапии 2. отсутствие ответа на спленэктомию 3. потеря ответа после 2 и более курсов лекарственной терапии 4. отсутствие кровотечений

    1. А-1; Б-2; В-3;

    2. А-2; Б-1; В-3;

    3. А-4; Б-3; В-1,2;

    4. А-4; Б-3; В-1;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Сопоставить показания для проведения повторного курса терапии АТГ со временем проведения: 1. Через 3 месяца после 1 курса АТГ, 2. Через 3-6 месяцев после 1 курса АТГ, 3. В независимости от времени возникновения. А. Отсутствие гематологического ответа после 1-го курса АТГ Б. Рецидив апластической анемии, В. Гематологический ответ на 1 курс АТГ, но без достижения частичной ремиссии АА

    1. 1-А,2-В,3-А

    2. 1-А,2-В,3-Б

    3. 1-А,2-В,3-В

    4. 1-Б,2-В,3-Б

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Сопоставьте генетические мутации с «классическими» Ph-негативным миелопролиферативным заболеваниям: А. Истинная полицитемия, Б. Эссенциальная тромбоцитемия, В. Первичный миелофиброз. 1. Jak2(экзон 14), 2. Jak2 (экзон12), 3. MPL, 4. Call-reticulin, 5. BCR-ABL, 6. FGFR1, 7. PDGFRA(B).

    1. А-1,2,3 Б-1,3; В-1,4,5

    2. А-1,2,4 Б-1,3; В-1,4,5

    3. А-1,2,5 Б-1,3; В-1,2,

    4. А-1,2; Б-1,3,4; В-1,3,4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Сопоставьте каждую из нозологических форм с классификацией болезней ВОЗ: А. Классические миелопролиферативные заболевания, Б. Неклассические миелопролиферативные заболевания. 1. Хронический эозинофильный лейкоз не идентифицированный иначе, 2. Миелопролиферативные неоплазмы, неклассифицируемые, 3. Истинная полицитемия (полицитемия Вера), 4. Хронический миелогенный лейкоз(BCR\ABL1-позитивный(ХМЛ)), 5. Первичный миелофиброз, 6. Хронический нейтрофильный лейкоз, 7. Эссенциальная тромбоцитемия, 8. Мастоцитоз

    1. А-3,4,5,7; Б-1,2,6,8

    2. А-3,4,5,7; Б-2,6,7

    3. А-3,4,5,8; Б-1,2,6,8

    4. А-3,4,5,8; Б-2,6,8

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Сопоставьте клиническую ситуацию и терапевтическую тактику при лечении ИТК в хронической фазе ХМЛ: А. Временный перерыв в лечении, Б. Продолжать F109лечение ИТК в прежней дозе, В. Снижение дозы ИТК после перерыва в лечении, 1. Снижение уровня тромбоцитов <50х109/л , 2. Снижение абсолютного числа нейтрофилов до 1,5 х109/л, 3. Длительность перерыва в лечении по токсичности составила> 2 недель, 4. Развитие анемии - Нв 80 г/л, 5. Снижение абсолютного числа нейтрофилов < 1,0х109/л.

    1. А-1,5; Б-2,4; В-3;

    2. А-2; Б-4; В-5;

    3. А-3; Б-4; В-5;

    4. А-4,5; Б-4 В-5;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Сопоставьте нежелательное явление при лечении ингибиторами тирозинкиназ и способ его коррекции: А. Временно прекратить прием ИТК Б. Определить содержание электролитов в сыворотке крови. При дефиците восполнить их уровень до нормы. В. Оценка биохимических тестов в динамике. Г. Исключить вирусный гепатит, возможные токсические воздействия. Прерывание лечения не требуется. 1. Удлинение интервала QTcF>480 мс, 2.Спазмы мышц конечностей 2 степени, 3.Бессимптомное увеличение уровня амилазы и/или липазы 1-2 степени, 4. Гипергликемия 3 степени, 5. Повышение уровня печеночных трансаминаз 1 степени.

    1. А-1,4,5; Б-1,2; В-3,4; Г-5

    2. А-1,4; Б-1,2,3; В-3,4; Г-

    3. А-1,4; Б-1,2; В-3,4; Г-5;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Сопоставьте определение модификации дозы и ее значение при лечении ХМЛ в хронической фазе дазатинибом: А. 180 мг, Б. 100 мг, В. 50 мг, Г. 80 мг, Д. 140 мг. 1. Увеличение на 1 уровень, 2. Уменьшение на 2 уровня, 3. Стандартная доза, 4. Уменьшение на 1 уровень, 5. Увеличение на 2 уровня.

    1. А-1; Б-3; В-2; Г-4; Д-1

    2. А-5; Б-1; В-2; Г-4; Д-1

    3. А-5; Б-3; В-1; Г-4; Д-1

    4. А-5; Б-3; В-2; Г-4; Д-1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Спленомегалия характерна для

    1. А) хронического миелоидного лейкоза

    2. В) иммунной тромбоцитопении

    3. Г) апластической анемии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Стандартом терапии при хроническом миелолейкозе является

    1. А) Ингибитор тирозинкиназ

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Стандартом терапии при хроническом миелолейкозе являются следующие препараты

    1. А) Ингибиторы тирозинкиназ

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Субстратом множественной миеломы являются

    1. А) плазматические клетки

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Субстрат острого миелоидного лейкоза в лимфатическом узле называется

    1. А) миелоидная саркома

    2. Б) миелоидная лимфома

    3. Г) лимфобластная лимфома

    4. Д) аденома

    Показать полность