Вопросы с ответами

Гематология

Аттестация на Категорию - Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала

Тесты с вопросами и ответами по гематологии для аттестации на категорию

11 796
2 254 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503

    Ретикулоцитоз характерен для

    1. А) гемолитической анемии

    2. В) гемофилииВ) гемофилии

    3. Г) апластической анемии

    4. Д) эссенциальной тромбоцитемии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Рождение ребенка с группой крови О от родителей с группой крови А

    1. А) Возможно, если родители будут гетерозиготны, то есть генотип родителей будет АО

    2. Б) невозможно, так как у родителей есть антиген А

    3. Д) возможно, если родители имеют антиген D

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Самые иммуногенные антигены системы Резус

    1. А) С и Е

    2. Б) D и с

    3. В) Cw и е.

    4. Г) с и е

    5. Д) А и O

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Созревание T-лимфоцитов происходит в

    1. А) тимусе

    2. Б) гемофилии

    3. В) болезни Виллебранда

    4. В) мышцах

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите вариант лимфаденопатии и метод лечения: А. Болезнь Кастлемана Б. Увеличение боковых шейных лимфатических узлов воспалительного характера В. Неопухолевая лимфаденопатия 1. Хирургическое лечение 2. Антибактериальная терапия 3. Диспансерное наблюдение каждые 3,6,12 месяцев

    1. А-1; Б-2; В-3;

    2. А-1; Б-3; В-3;

    3. А-2; Б-1; В-3;

    4. А-3; Б-2; В-1;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите варианты острых миелоидных лейкозов с характерными хромосомными аберрациями: Вариант ОМЛ - А. Острый промиелоцитарный лейкоз, Б. Острый Ph-позитивный ОМЛ, В. ОМЛ с эозинофилией, Г. ОМЛ мегакариобластный. Хромосомные поломки 1. t(15,17), 2. inv 16, 3. t(1;22), 4. t(9,22),

    1. А-1; Б-4;В-2; Г-3

    2. А-2; Б-4;В-2; Г-3

    3. А-3; Б-2;В-3; Г-3

    4. А-4; Б-4;В-2; Г-3

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите варианты острых Т-лимфобластных лейкозов с характерным набором антигенов (CD), то есть дать определение иммунофентипу: Вариант ОЛЛ - А. Про-Т ОЛЛ, Б. Пре-Т ОЛЛ, В. тимический Т-ОЛЛ, Г. зрелый Т-ОЛЛ. Ключевые антигены (CD) - 1. cyCD3+ CD7+ CD1а+, 2. cyCD3+ CD7+ СD2+ и/или CD5+, 3. MPO+, CD13+,CD33+, 4. cyCD3+ CD7+ , 5. cyCD3+ CD7+ sCD3+ CD1a-.

    1. А-4; Б-2; В-1; Г-2

    2. А-4; Б-2; В-1; Г-3

    3. А-4; Б-2; В-1; Г-4

    4. А-4; Б-2; В-1; Г-5

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите вид цитогенетического ответа при ХМЛ и его определение: А. Полный цитогенетический ответ Б. Частичный цитогенетический ответ В. Отсутствие цитогенетического ответа 1. % Ph-позитивных клеток 0 2. % Ph-позитивных клеток 1-35 3. % Ph-позитивных клеток 66-95 4. % Ph-позитивных клеток >95

    1. А-1; Б-2; В-4

    2. А-3; Б-4; В-1;

    3. А-4; Б-4; В-1;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите виды контрактур конечностей при гемофилии и их клинические проявления: Виды контрактур при гемофилии А. Сгибательная контрактура, Б. Разгибательная контрактура, В. Отводящая контрактура, Г. Приводящая контрактура. Патогенетические изменения - 1. Состояние конечности, когда ее нельзя разогнуть, 2. Уменьшение амплитуды отводящих движений, 3. Состояние конечности, когда ее нельзя согнуть, 4. Ограничение приведения в суставе.

    1. А-1; Б-3; В-4; Г-1

    2. А-1; Б-3; В-4; Г-2

    3. А-1; Б-3; В-4; Г-3

    4. А-1; Б-3; В-4; Г-4

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите гистологический вариант при лимфаденопатии и заболевание: А. Фолликулярная гиперплазия Б. Гранулематозный лимфаденит В. Гнойно-некротический и гнойный лимфаденит Г. Некроз узла как ведущий признак 1. Бактериальные и вирусные инфекции, аутоиммунные болезни, СПИД, токсоплазмоз, сифилис, болезнь Кастлемана 2. Туберкулез, саркоидоз, токсоплазмоз, специфические гранулемы 3. Опухоль в 50% случаев 4. Фелиноз (бартонеллез), туберкулез, бактериальные, грибковые инфекции

    1. А-1; Б-2; В-4; Г-3

    2. А-2; Б-1; В-4; Г-3

    3. А-4; Б-2; В-3; Г-3

    4. А-4; Б-3; В-4; Г-3

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите дефицит факторов свертывания и клиническую картину: А. Тяжелый дефицит факторов свертывания крови Б. Умеренный дефицит факторов свертывания крови В. Легкий дефицит факторов свертывания крови 1. Бессимптомное течение 2. Спонтанные кровотечения 3. Легкие или умеренные посттравматические эпизоды кровотечений

    1. А-1; Б-3; В-3;

    2. А-2; Б-1; В-3;

    3. А-2; Б-3; В-1;

    4. А-3; Б-2; В-1;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите заболевание и препараты для лечения: А. В12-дефицитная анемия Б. Железодефицитная анемия В. Апластическая анемия 1. Препараты железа 2. Витамин В12, 3. Антитимоцитарный глобулин, 4. ингибиторы Jak2 киназ

    1. А-2;Б-1;В-3;

    2. А-3;Б-1;В-3;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите заболевание, сопровождающееся лимфаденопатией и возможную причину: А. Болезнь кошачьей царапины, токсоплазмоз Б. Бруцелез, туберкулез В. Цитомегаловирус Г. Лимфаденопатия на фоне длительного приема карбамазепина, фенитоина 1. Контакт с кошкой 2. Употреблелиение молока, сыра, творога 3. Эпилепсия 4. Гемотрансфузии в анамнезе

    1. А-1; Б-2; В-4; Г-3

    2. А-4; Б-2; В-3; Г-3

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите заболевание, сопровождающееся лимфаденопатией и возможную причину: А. Саркоидоз Б. Бруцелез, туберкулез В. Болезнь Лайма Г. Гранулема купальщиков 1. Ювелирное дело 2. Работа в ветеринарии 3. Купание в водоемах тропических стран, бассейнах 4. Укус клеща

    1. А-1; Б-2; В-4; Г-3

    2. А-2; Б-1; В-4; Г-3

    3. А-4; Б-2; В-3; Г-3

    4. А-4; Б-3; В-4; Г-3

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите заболевания и средства, которые используются для их лечения: Заболевания - А. Тромбастения Гланцмана Б. Гемофилия А В. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа) Средства - 1.Рекомбинантный активированный VII фактор свертывания 2. Внутривенный иммуноглобулин, 3. Глюкокортикоиды, 4. Рекомбинантный VIII фактор свертывания 5. Спленэктомия,

    1. А-1,2,5; Б-3,5; В-2

    2. А-1; Б-3,5; В-2

    3. А-1; Б-4; В-2,3,5

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите значимый клинический признак при лимфаденопатии и заболевание: А. Увеличение селезенки Б. Кожные проявления В. Поражение легких и плевры Г. Лихорадка, резистентная к антибиотикам 1. Инфекционный мононуклеоз 2. Боррелиоз 3. ВИЧ-инфекция 4. Саркоидоз

    1. А-1; Б-2; В-4; Г-3

    2. А-2; Б-1; В-4; Г-3

    3. А-4; Б-2; В-3; Г-3

    4. А-4; Б-3; В-4; Г-3

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите изменения уровня растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК) с патологическими состояниями: Патология гемостаза - А. Острый ДВС-синдром с гипофибриногенемией Б. Тромбоэмболический синдром В. Тромбастения Гланцмана Уровень РФМК - 1. Повышен 2. Снижен 3. Нормальный.

    1. А-1; Б-2; В-3

    2. А-2; Б-1,2; В-3

    3. А-2; Б-3; В-3

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите изменения уровня растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК) с патологическими состояниями: Патология гемостаза - А. Острый ДВС-синдром с гипофибриногенемией Б. Тромбоэмболический синдром В. Тромбастения Гланцмана Уровень РФМК - 1. Повышен 2. Снижен 4. Нормальный.

    1. А-2; Б-1,2; В-4

    2. А-2; Б-3; В-4

    3. А-3; Б-1; В-4

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите классификационные характеристики лимфаденопатии (ЛАП) А. По природе увеличения лимфоузлов: Б. По распространенности процесса: В. По длительности: Г. По характеру течения: 1. опухолевые формы; 2. неопухолевые формы. 3. локальная ЛАП 4. генерализованная ЛАП 5. непродолжительная ЛАП 6. затяжная ЛАП 7. острая; 8. хроническая; 9. рецидивирующ

    1. А-1,2; Б-3,4; В-5,6; Г- 7,8,9

    2. А-2; Б-3; В-6; Г- 2

    3. А-5,6; Б-3,4; В-3,4; Г- 1,2

    4. А-7,8,9; Б-3,4; В-5,6; Г- 1,2

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите клиническую ситуацию при впервые диагностированной ИТП и терапевтическую тактику А. Потеря ответа на терапию первой линии Б. Тромбоциты> 30-50,0 х 109/л и отсутствии геморрагического синдрома В. отсутствии геморрагического синдрома при тромбоцитопении <20,0х109/л 1. спленэктомия 2. динамическое наблюдение 3. начать лечение 4. трансфузия концентрата тромбоцитов

    1. А-1; Б-2; В-3;

    2. А-1; Б-3; В-3, 4;

    3. А-2; Б-1; В-1;

    4. А-3,4; Б-1; В-3;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите коагулопатию и лечение А. Дефицит II фактора свертывания крови Б. Дефицит VII фактора свертывания крови В. Дефицит X фактора свертывания крови 1. Концентрат протромбинового комплекса (четырехкомпонентный) 2. Свежезамороженная плазма 3. Концентрат тромбоцитов 4. Рекомбинантный активированный VII фактор свертывания крови

    1. А-1,2; Б-1,4; В-1,2;

    2. А-1; Б-4; В-1

    3. А-2; Б-3; В-3;

    4. А-4; Б-3; В-3;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите коагулопатию и причину ее возникновения: А. Гипопротробинемия Б. Гипопроконвертинемия В. Болезнь Стюарта_Прауэра 1. Дефицит II фактора свертывания крови 2. Дефицит VII фактора свертывания крови 3. Дефицит X фактора свертывания крови

    1. А-1; Б-2; В-3;

    2. А-1; Б-3; В-3;

    3. А-2; Б-1; В-3;

    4. А-3; Б-2; В-1;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите лабораторные показатели с заболеваниями свертывающей системы крови: Заболевания системы гемостаза - А. Гемофилия А Б. Гемофилия В В. Гемофилия С Г. Синдром Бернара-Сулье. Изменения лабораторных показателей - 1. Тромбоцитопатия 2. Удлинение АЧТВ, 3. Удлинение протромбинового времени, 4. Нарушение агрегации тромбоцитов с ристомицином, 5. Дефицит фактора VIII, 6. Дефицит фактора IX, 7. Дефицит фактора XI.

    1. А-2,5; Б-2,6; В-2,7; Г-1,4

    2. А-2,5; Б-2,6; В-2,7; Г-3

    3. А-2,5; Б-2,6; В-3; Г-1,4

    4. А-3; Б-2,6; В-2,7; Г-1,4

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите лимфаденопатию и возможную причину ее возникновения: А. Подчелюстные Б. Подбородочные В. Сосцевидные (в области сосцевидного отростка) Г. Надключичные справа 1. Инфекции рта 2.Локальные инфекции. Инфекции, вызванные EBV, CMV, токсоплазмами 3.Опухоли легких, средостения, желудочно-кишечного тракта, забрюшинного пространства 4.Локальные инфекции, отит, мастоидит, заболевания волосистой части головы, краснуха

    1. А-1; Б-2; В-4; Г-3

    2. А-2; Б-1; В-4; Г-3

    3. А-4; Б-2; В-3; Г-3

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите метод терапии с этапом лечения больного апластической анемией в возрасте до 40 лет: 1. Спленэктомия+циклоспорин А, 2. Антитимоцитарный глобулин+циклоспорин А, 3. Трансплантация костного мозга от родственного донора или антитимоцитарный глобулин. А. 2 этап, Б. 3 этап, В.1 этап

    1. 1-А, 2-В, 3-Б

    2. 1-Б,2-А, 3-В

    3. 1-Б,2-Б, 3-В

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите название схемы и препараты А. VCD Б. PAD В. VD Г. RAD 1. Бортезомиб/циклофосфамид/дексаметазон 2. Бортезомиб/доксорубицин/дексаметазон 3. Леналидомид/доксорубицин/дексаметазон 4. Бортезомиб/дексаметазон

    1. А-1,2; Б-1; В-1; Г-1

    2. А-1; Б-2; В-4;Г-3

    3. А-1; Б-2; В-4;Г-4

    4. А-3; Б-1; В-3; Г-2

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите определения исследований при хроническом миелолейкозе и названия исследований: А. определение мутации Jak2V617F, Б трепанобиопсия, В цитогенетический анализ - выявление транслокации t(9:22), Ph-хромосомы, Г молекулярно-генетический анализ - определение экспрессии BCR-ABL. 1 исследования, обязательные для установления диагноза хронический миелолейкоз, 2 исследования, которые могут применяться при дифференциальной диагностике хронического миелолейкоза с другими миелопролиферативными заболеваниями.

    1. А-1; Б-1; В-1

    2. А-1; Б-2; В-1

    3. А-2; Б-2; В-1, Г-1

    4. А-2; Б-2; В-2

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите основные осложнения терапии циклоспорином А и методы их коррекции: 1. Нарушение функции почек 2. Повышение артериального давления 3. Гиперплазия десен 4. Гипомагниемия А. Гипотензивные средства Б. Снижение дозы препарата на 25-50 % В. Препараты магния Г. Индивидуальный подбор дозы циклослпорина А

    1. 1-А, 2-А, 3-Г, 4-В

    2. 1-Б, 2-А, 3-А, 4-В

    3. 1-Б, 2-А, 3-Г, 4-В

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите ответ на лечение идиопатической тромбоцитопенической пурпуры (ИТП) и его характеристику А. Полный ответ Б. Отсутствие ответа В. Потеря ответа Г. Потеря полного ответа 1. количество тромбоцитов менее 30,0х109/л 2. количество тромбоцитов более 100,0х109/л. 3. снижение количества тромбоцитов ниже 30,0х109/л или увеличение начального количества менее чем в 2 раза или наличие кровотечений. 4. снижение количества тромбоцитов ниже 100,0х109/л или возобновление геморрагического синдрома

    1. А-1; Б-2; В-3; Г-4;

    2. А-2; Б-1; В-1; Г-3;

    3. А-2; Б-1; В-3; Г-4;

    4. А-4; Б-1; В-3; Г-1;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Соотнесите препарат и возможное побочное действие А. Десмопрессин Б. Рекомбинантный VIII фактор свертывания крови В. Концентрат тромбоцитов 1. Трансмиссивные инфекции 2. Бактериальный шок 3. Тромбозы 4. Гипонатриемия 5. Задержка жидкости

    1. А-1; Б-3; В-1,3, 4;

    2. А-2; Б-1; В-3;

    3. А-4,5; Б-3; В-1,2;

    4. А-4; Б-1; В-3;

    Показать полность