1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. Первичная аккредитация...
  4. Фармация
Вопросы с ответами

Фармация


Фармация

14 548
2 010 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    ЛИЦЕВАЯ СТОРОНА ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ОФОРМЛЯЕТСЯ

    1. после изготовления лекарственного препарата по памяти с перечислением ингредиентов в технологической последовательности

    2. до изготовления лекарственного препарата

    3. с перечислением ингредиентов в произвольной форме

    4. с перечислением ингредиентов в соответствии с рецептурной прописью

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ЛИЦЕНЗИИ НА ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ОБОРОТУ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ ПРЕДОСТАВЛЯЮТСЯ

    1. на 5 лет

    2. на 10 лет

    3. на 1 год

    4. бессрочно

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В ЧАСТИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМОЙ ОРГАНИЗАЦИЯМИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛС, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫМИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, И АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ПОДВЕДОМСТВЕННЫМИ ФЕДЕРАЛЬНЫМ ОРГАНАМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ, ГОСУДАРСТВЕННЫМ АКАДЕМИЯМ НАУК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ

    1. орган местного самоуправления

    2. Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору

    3. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

    4. орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ЛП ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ХРАНЯТСЯ

    1. в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной упаковке и в государственной фармакопее

    2. без особых требований

    3. в соответствии с требованиями государственного реестра ЛС

    4. в соответствии с требованиями регистра ЛС

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ЛС С ВЫСОКОЙ ЛИПОФИЛЬНОСТЬЮ

    1. плохо всасываются в ЖКТ

    2. метаболизируются в печени

    3. выводятся почками в неизменном виде

    4. плохо проникают через ГЭБ

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ЛС С УКАЗАНИЕМ НА ЭТИКЕТКАХ «ХРАНИТЬ В ПРОХЛАДНОМ МЕСТЕ» ДОЛЖНЫ ХРАНИТЬСЯ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ (°С)

    1. 8-20

    2. 8-12

    3. 8-15

    4. 12-15

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ЛС С УКАЗАНИЕМ НА ЭТИКЕТКАХ «ХРАНИТЬ В ХОЛОДНОМ МЕСТЕ» ДОЛЖНЫ ХРАНИТЬСЯ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ (°С)

    1. 8-15

    2. 8-12

    3. 0-8

    4. 2-8

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ЛС С УКАЗАНИЕМ НА ЭТИКЕТКЕ «ХРАНИТЬ В СУХОМ МЕСТЕ» НЕОБХОДИМО СОЗДАТЬ УСЛОВИЯ, ЧТОБЫ ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ВЛАЖНОСТЬ ВОЗДУХА НЕ ПРЕВЫШАЛА (%)

    1. 60

    2. 50

    3. 55

    4. 65

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ЛФ НАСТОЙ МОЖНО ПРИГОТОВИТЬ ИЗ

    1. корней ревеня

    2. коры дуба

    3. корней и корневищ валерианы

    4. коры крушины

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ЛЮМИФЛАВИН ИЗ РИБОФЛАВИНА ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ХРАНЕНИИ В УСЛОВИЯХ

    1. повышенной температуры при действии света

    2. действия света в нейтральной или слабокислой среде

    3. действия света в щелочной среде

    4. действия углекислоты воздуха

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ЛЮМИХРОМ ИЗ РИБОФЛАВИНА ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ХРАНЕНИИ В УСЛОВИЯХ

    1. действия углекислоты воздуха

    2. повышенной температуры при действии света

    3. повышенной влажности в нейтральной или слабокислой среде

    4. действия света в нейтральной или слабокислой среде

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    МАЗИ НА ЖИРОВЫХ ОСНОВАХ ПРИ ХРАНЕНИИ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ К ВОЗДЕЙСТВИЮ

    1. влаги

    2. газов, содержащихся в окружающей среде

    3. повышенной температуры

    4. света

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    МАЗИ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ МЯГКУЮ ЛЕКАРСТВЕННУЮ ФОРМУ

    1. предназначенную для нанесения на кожу, раны и слизистые оболочки

    2. приготовленную на эмульсионной основе типа масло/вода или вода/масло или множественных эмульсий

    3. в которой для получения основы используются гелеобразователи природного или синтетического происхождения

    4. плотной консистенции суспензионного или комбинированного типа, содержание порошкообразных веществ в которой превышает 25%

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    МАЗИ-ЭМУЛЬСИИ ОБРАЗУЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

    1. растворимые в воде

    2. растворимые в основе

    3. растворимые в жирах

    4. не растворимые в воде и в основе

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    МАЗЬ ДЕРМАТОЛОВАЯ ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

    1. эмульсионной

    2. суспензионной

    3. раствором

    4. сплавом

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ КИСЛОТУ САЛИЦИЛОВУЮ, КАМФОРУ И ЛИПОФИЛЬНУЮ ОСНОВУ, ОБРАЗУЕТ ТИП

    1. мазь-сплав

    2. комбинированный

    3. мазь-раствор

    4. эмульсионный

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ МЕНТОЛ, МАСЛО ЭВКАЛИПТОВОЕ И ЛИПОФИЛЬНУЮ ОСНОВУ, ОБРАЗУЕТ ТИП

    1. эмульсионный

    2. суспензионный

    3. мазь-сплав

    4. мазь-раствор

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ НОВОКАИН, ДЕРМАТОЛ, ЛАНОЛИН, ВАЗЕЛИН, КЛАССИФИЦИРУЕТСЯ КАК

    1. гомогенная

    2. комбинированная

    3. суспензионная

    4. эмульсионная

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД, СУЛЬФАДИМЕЗИН, НОРСУЛЬФАЗОЛ, МЕНТОЛ, ЛАНОЛИН, ВАЗЕЛИН, ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

    1. гомогенной (мазь-сплав)

    2. суспензионной

    3. комбинированной

    4. эмульсионной

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭФЕДРИН ГИДРОХЛОРИД, СУЛЬФАДИМЕЗИН, НОРСУЛЬФАЗОЛ, МЕНТОЛ, ЛАНОЛИН, ВАЗЕЛИН ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

    1. суспензионной

    2. эмульсионной

    3. гомогенной (мазь-сплав)

    4. комбинированной

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    МАЗЬ, СОСТОЯЩАЯ ИЗ ПАРАФИНА, МАСЛА КАКАО, ВАЗЕЛИНА, ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ МАЗЬ

    1. раствор

    2. суспензию

    3. сплав

    4. эмульсию

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    МАЗЬЮ, СОДЕРЖАЩЕЙ ГЛЮКОКОРТИКОИД, ЯВЛЯЕТСЯ

    1. псило-бальзам

    2. диклофенак

    3. фенистил

    4. адвантан

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    МАКСИМАЛЬНАЯ БИОДОСТУПНОСТЬ ЛС ВОЗМОЖНА ПРИ ВВЕДЕНИИ

    1. сублингвальном

    2. внутривенном

    3. подкожном

    4. пероральном

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    МАКСИМАЛЬНАЯ ЗАГРУЗКА ДЛЯ СТУПКИ ЛЮБОГО РАЗМЕРА СОСТАВЛЯЕТ

    1. 1/3

    2. 1/30

    3. 1/2

    4. 1/20

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    МАКСИМАЛЬНАЯ ЗАГРУЗКА КАЖДОГО НОМЕРА СТУПКИ НЕ ДОЛЖНА ПРЕВЫШАТЬ ______ ЧАСТИ ЕЕ ОБЪЕМА

    1. 1/10

    2. 1/20

    3. 1/3

    4. 1/5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    МАКСИМАЛЬНЫЙ ОБЪЁМ ИНФУЗИОННОГО РАСТВОРА, КОТОРЫЙ МОЖНО ПРОСТЕРИЛИЗОВАТЬ, СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)

    1. 1200

    2. 1500

    3. 500

    4. 1000

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    МАНИПУЛЯЦИОННЫЕ ЗНАКИ ЯВЛЯЮТСЯ ЗНАКАМИ

    1. предназначенными для информации о способах обращения с товарами

    2. для обозначения конкретных физических величин, определяющих количественную характеристику товара

    3. предназначенными для информации потребителя о правилах эксплуатации, способах ухода, монтажа и наладки потребительских товаров

    4. предназначенными для обеспечения безопасности потребителя и окружающей среды при эксплуатации потенциально опасных товаров путем предупреждения об опасности или указания на действие по предупреждению опасности

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    МАНУАЛЬНАЯ ПРОПИСЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ СТАНДАРТНОЙ ТЕМ, ЧТО ОНА РЕГЛАМЕНТИРОВАНА

    1. приказом

    2. инструкцией

    3. рецептом

    4. нормативным документом

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЗАВОДСКОГО ПРОИЗВОДСТВА ДОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ ТРЕБОВАНИЯМ

    1. Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ

    2. Государственной фармакопеи

    3. приказа Минздрава России от 26.10.2015 № 751н

    4. международных стандартов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    МАРКИРОВКА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ НЕ ДОЛЖНА СОДЕРЖАТЬ

    1. знак предприятия-изготовителя

    2. знак радиационной опасности

    3. штриховой код

    4. год изготовления изделия

    Показать полность