1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. Первичная аккредитация...
  4. Фармация
Вопросы с ответами

Фармация


Фармация

14 552
2 012 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    В ПРОПИСИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ СОСТАВА:SOLUTIONIS PROTARGOLI 2% – 10 MLZINCI SULFATIS 0,05

    1. имеет место физико-химическая несовместимость

    2. имеет место химическая несовместимость

    3. превышен предел растворимости одного из компонентов

    4. вещества совместимы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В ПРОЦЕССЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРОШКОВ ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ 2,0 КАМФОРЫ СЛЕДУЕТ ДОБАВИТЬ СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ В КОЛИЧЕСТВЕ КАПЕЛЬ

    1. 15

    2. 10

    3. 20

    4. 5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ СУЛЬФАЦИЛА-НАТРИЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ СВЕТА И КИСЛОРОДА ВОЗДУХА МОЖЕТ ПРОИСХОДИТЬ

    1. появление осадка

    2. пожелтение раствора

    3. сдвиг рН в щелочную сторону

    4. сдвиг рН в кислую сторону

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ СУЛЬФАЦИЛА-НАТРИЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ СВЕТА И КИСЛОРОДА ВОЗДУХА ПРОИСХОДИТ

    1. появление осадка

    2. пожелтение раствора

    3. изменение удельного вращения

    4. сдвиг рН в щелочную сторону

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ ДОПУСКАЕТСЯ ОБРАЗОВАНИЕ НЕЗНАЧИТЕЛЬНОГО ОСАДКА БАЛЛАСТНЫХ ВЕЩЕСТВ В

    1. растворах

    2. настойках

    3. сиропах

    4. эмульсиях

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В РАЗДЕЛЕ «ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ» ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО РЕГЛАМЕНТА ПРИВОДЯТСЯ ДАННЫЕ ПО

    1. токсическим свойствам полупродуктов

    2. выбросам в атмосферу, сточным водам

    3. санитарно-гигиеническим свойствам сырья

    4. пожаровзрывоопасным свойствам сырья

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В РАСТВОРАХ МАГНИЯ СУЛЬФАТ НЕСОВМЕСТИМ С

    1. натрия гидрокарбонатом

    2. аскорбиновой кислотой

    3. глюкозой

    4. кальция хлоридом

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В РАСТВОРЕ РИБОФЛАВИНА ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ МОГУТ ОБРАЗОВЫВАТЬСЯ ПРИМЕСИ ЛЮМИХРОМА И ЛЮМИФЛАВИНА, ЧЕМУ СПОСОБСТВУЕТ

    1. свет

    2. углекислый газ

    3. повышенная влажность

    4. кислород воздуха

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ВРАЧ ОБЯЗАН В РЕЦЕПТЕ НАПИСАТЬ ДОЗУ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ПРОПИСЬЮ И ПОСТАВИТЬ ВОСКЛИЦАТЕЛЬНЫЙ ЗНАК, ЕСЛИ ПРЕВЫШАЕТСЯ

    1. высшая разовая доза

    2. высшая суточная доза

    3. терапевтическая доза

    4. количество упаковок

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В РЕЗУЛЬТАТЕ СОЧЕТАНИЯ СЕРЕБРА ПРОТЕИНАТА И ДИФЕНГИДРАМИНА В РАСТВОРЕ ПРОИСХОДИТ

    1. адсорбция

    2. комплексообразование

    3. сорбция водяных паров

    4. коагуляция

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ВРЕМЯ В ДНЯХ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО РЕАЛИЗУЕТСЯ ТОВАРНЫЙ ЗАПАС В РАЗМЕРЕ СРЕДНЕЙ ВЕЛИЧИНЫ, НАЗЫВАЕТСЯ

    1. товарооборачиваемостью

    2. объемом реализации

    3. издержками обращения

    4. точкой заказа

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ВРЕМЯ НАГРЕВАНИЯ НАСТОЕВ С ПОМЕТКОЙ «CITO» ПРИ ИСКУССТВЕННОМ ОХЛАЖДЕНИИ (МИН)

    1. 15

    2. 30

    3. 10

    4. 25

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ВРЕМЯ НАСТАИВАНИЯ НАСТОЯ В СООТВЕТСТВИИ С ОФС «НАСТОИ И ОТВАРЫ» _____ МИН НА ВОДЯНОЙ БАНЕ И _____ МИН ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ

    1. 30; 10

    2. 15; 45

    3. 15; 50

    4. 40; 10

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ВРЕМЯ ПОЛНОЙ ДЕФОРМАЦИИ СУППОЗИТОРИЕВ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ ВОДЫ ____________ °С, ОНО ДОЛЖНО СОСТАВЛЯТЬ НЕ БОЛЕЕ __________ МИНУТ

    1. 43, 60

    2. 43, 5

    3. 37, 30

    4. 37, 15

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В СВОЕЙ СТРУКТУРЕ СОДЕРЖИТ АЛЮМИНИЙ

    1. Мизопростол

    2. Омепразол

    3. Висмута субцитрат коллоидный

    4. Сукралфат

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ВСЕ ИЗГОТОВЛЕННЫЕ В АПТЕКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ПОДЛЕЖАТ СЛЕДУЮЩИМ ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ВИДАМ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ

    1. органолептическому, химическому, письменному

    2. письменному, органолептическому, контролю при отпуске

    3. физическому, органолептическому, опросному

    4. опросному, физическому, письменному

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ВСЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ И ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА, ПОДВЕРГАЮТСЯ

    1. количественному анализу

    2. полному химическому контролю выборочно

    3. полному химическому контролю в обязательном порядке

    4. качественному анализу

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ВСЕ СТАДИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ИНФУЗИЙ РЕГИСТРИРУЮТСЯ В ЖУРНАЛЕ

    1. регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления ЛП для инъекций и инфузий

    2. лабораторном и фасовочном

    3. регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля ЛП, изготовленных по рецептам, требованиям и в виде внутриаптечной заготовки, концентрированных растворов, тритураций, спирта этилового и фасовки ЛС

    4. регистрации режимов стерилизации исходных ЛС, изготовленных ЛП, вспомогательных материалов, посуды и прочих материалов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ВСЕ ЭКСТЕМПОРАЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПОДВЕРГАЮТСЯ ВНУТРИАПТЕЧНОМУ КОНТРОЛЮ

    1. органолептическому контролю на вкус

    2. химическому

    3. письменному

    4. физическому

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ВСЕ ЭТИКЕТКИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ И РАСФАСОВАННЫЕ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, ОБЯЗАТЕЛЬНО ДОЛЖНЫ СОДЕРЖАТЬ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНУЮ НАДПИСЬ

    1. «Перед употреблением взбалтывать»

    2. «Хранить в недоступном для детей месте»

    3. «Хранить в прохладном месте»

    4. «Хранить в защищенном от света месте»

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В СИСТЕМЕ ЦЕНООБРАЗУЮЩИХ ФАКТОРОВ К ФАКТОРАМ СПРОСА НА ЛП ОТНОСЯТ

    1. величину расходов государства на здравоохранение

    2. тип рынка, группы врачей, назначающих ЛП

    3. эффективность и побочное действие ЛП, стоимость курса лечения

    4. количество производителей-конкурентов ЛП, тип рынка

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В СЛУЧАЕ, ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ ВЫПИСАННАЯ ДОЗА НАРКОТИЧЕСКОГО ЛС ПРЕВЫШАЕТ ВЫСШИЙ ОДНОКРАТНЫЙ ПРИЁМ, И РЕЦЕПТ ОФОРМЛЕН НЕ ДОЛЖНЫМ ОБРАЗОМ, ТО ПРОВИЗОР ДОЛЖЕН

    1. погасить рецепт штампом «Рецепт недействителен», зарегистрировать в журнале неправильно выписанных рецептов и вернуть больному

    2. отпустить это ЛС в половине той дозы, которая установлена как высшая разовая

    3. отпустить в количествах, указанных в рецепте

    4. вернуть рецепт больному

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В СЛУЧАЕ НЕОБХОДИМОСТИ УНИЧТОЖЕНИЕ ЛС ПРОИЗВОДИТСЯ

    1. сотрудниками аптеки

    2. организациями, имеющими соответствующую лицензию

    3. поставщиком

    4. сотрудниками Росздравнадзора

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В СЛУЧАЕ ОБНАРУЖЕНИЯ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ИЛИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛП НЕОБХОДИМО ОТРАЗИТЬ КАЧЕСТВЕННЫЕ РАСХОЖДЕНИЯ В

    1. «Акте об установленных расхождениях в количестве и качестве при приёмке товарно-материальных ценностей»

    2. товарно-транспортной накладной

    3. журнале регистрации поступивших товаров

    4. «Акте проведения инвентаризации»

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В СЛУЧАЕ ОТСУТСТВИЯ У ПОКУПАТЕЛЯ РЕЦЕПТА НА ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, ПОДЛЕЖАЩИЙ РЕЦЕПТУРНОМУ ОТПУСКУ, РАБОТНИК АПТЕКИ ВПРАВЕ

    1. предложить в качестве замены ЛП безрецептурного отпуска

    2. отпустить ЛП, предварительно уточнив симптомы заболевания

    3. отпустить ЛП, посоветовав обратиться к врачу

    4. потребовать документ, удостоверяющий личность

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В СЛУЧАЕ ПОЛУЧЕНИЯ ИНФОРМАЦИИ О ПОБОЧНЫХ ДЕЙСТВИЯХ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ, СЕРЬЕЗНЫХ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ, НЕПРЕДВИДЕННЫХ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ОБ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ НЕПЕРЕНОСИМОСТИ, ОТСУТСТВИИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРОВИЗОР ОБЯЗАН СООБЩИТЬ В

    1. Минздрав РФ

    2. Роспотребнадзор

    3. Росздравнадзор

    4. Главное управление МВД по контролю за оборотом НС и ПВ

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В СМЕСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ АНТИПИРИН (ФЕНАЗОН), НАТРИЯ НИТРИТ И НАТРИЯ БРОМИД, В ХИМИЧЕСКУЮ РЕАКЦИЮ МЕЖДУ СОБОЙ ВСТУПАЮТ

    1. антипирин с натрия нитритом

    2. антипирин с натрия бромидом

    3. натрия бромид с натрия нитритом

    4. антипирин с водой

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В СОВРЕМЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ ЙОДА ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ СНИЖЕНИЕ РАЗДРАЖАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ДОСТИГАЕТСЯ ДОБАВЛЕНИЕМ

    1. поливинилпирролидона

    2. калия йодида

    3. воды очищенной

    4. желатина

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В СООТВЕТСТВИИ С 61-ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» НЕ ЗАПРЕЩАЕТСЯ ПРОДАЖА

    1. ЛП, незарегистрированных для применения в РФ

    2. фальсифицированных ЛС

    3. ЛС аптечного изготовления

    4. контрафактных ЛС

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В СООТВЕТСТВИИ С ГФ ОДНОРОДНОСТЬ СУППОЗИТОРИЕВ ВИЗУАЛЬНО ОПРЕДЕЛЯЮТ,

    1. сделав продольный срез

    2. сделав поперечный срез

    3. рассмотрев предварительно деформированную массу

    4. изучив поверхность суппозитория

    Показать полность