Методы молекулярно-генетической диагностики заболеваний системы крови
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Методы молекулярно-генетической диагностики заболеваний системы крови»
-
Ответ проверен 1503 В каких случаях целесообразно использовать аллель-специфичную ПЦР?
-
для выявления ранее не описанных вариантов
-
для диагностики вариантов, которые нельзя выявить секвенированием по Сэнгеру
-
для диагностики инверсий при гемофилии А
-
для диагностики редко встречающихся вариантов
-
для диагностики часто встречающихся вариантов
-
-
Ответ проверен 1503 Выделение нуклеиновых кислот состоит из этапов
-
лизис
-
осаждение
-
оценка качества
-
очистка
-
растворение
-
-
Ответ проверен 1503 Для каких клеточных процессов важно свойство комплементарности?
-
апоптоз
-
гибернация
-
деление клеток
-
транскрипция
-
-
Ответ проверен 1503 Какая органелла принимает участие в трансляции?
-
аппарат Гольджи
-
митохондрия
-
рибосома
-
эндоплазматический ретикулюм
-
ядро
-
-
Ответ проверен 1503 Какие аминокислоты кодируются только одним кодоном?
-
валин
-
лейцин
-
метионин
-
триптофан
-
-
Ответ проверен 1503 Какие бывают типы генетических нарушений?
-
генные
-
геномные
-
секретомные
-
хромосомные
-
-
Ответ проверен 1503 Какие пары образуют нуклеотиды по правилу комплементарности?
-
А-Т
-
Г-Т
-
Ц-А
-
Ц-Г
-
-
Ответ проверен 1503 Какие утверждения верны для полноэкзомного секвенирования?
-
охватывает зону, в которой сосредоточена большая часть известных патогенных вариантов
-
самый быстрый и дешевый метод из всех вариантов высокопроизводительного секвенирования
-
секвенирует все кодирующие области генома
-
секвенирует некодирующие области генома
-
эффективно при диагностике сложных наследственных заболеваний, когда клиническая картина неясна
-
-
Ответ проверен 1503 Какие фрагменты движутся при электрофорезе быстрее?
-
более длинные
-
более короткие
-
все движутся с одной скоростью
-
-
Ответ проверен 1503 К задачам генетической диагностики относится
-
выявление генетических аномалий у плода
-
выявление генетических нарушений, определяющих течение и терапию заболевания
-
диагностика наследственного заболевания у симптоматичного пациента
-
определение статуса носительства в семьях с наследственными заболеваниями
-
поиск генетической причины приобретенного заболевания
-
-
Ответ проверен 1503 К методам оценки количества/качества нуклеиновой кислоты относятся
-
ПЦР в реальном времени
-
микроскопия
-
спектрофотометрия
-
флуориметрия
-
электрофорез в агарозном геле
-
-
Ответ проверен 1503 Кодирующие участки ДНК, которые несут информацию об аминокислотной последовательности в белке, называются
-
РНК
-
гены
-
интроны
-
экзоны
-
-
Ответ проверен 1503 Кодон состоит из
-
двух нуклеотидов
-
разного количества нуклеотидов
-
трех нуклеотидов
-
четырех нуклеотидов
-
-
Ответ проверен 1503 К стоп-кодонам относятся
-
AUG
-
UAA
-
UAG
-
UGA
-
-
Ответ проверен 1503 К чему приведет делеция, кратная трем нуклеотидам?
-
из структуры гена выпадет одна или несколько аминокислот, но дальше она сохранится
-
ни к чему не приведет
-
образуется стоп-кодон
-
приведет к замене одной аминокислоты
-
-
Ответ проверен 1503 Метод, основанный на определении длины флуоресцентно меченных фрагментов ДНК после разделения их при капиллярном электрофорезе, называется
-
ПЦР в реальном времени
-
высокопроизводительное секвенирование
-
секвенирование по Сэнгеру
-
фрагментный анализ
-
-
Ответ проверен 1503 На каком свойстве ДНК основан метод полимеразной цепной реакции?
-
двуцепочечность
-
изменчивость
-
комплементарность
-
универсальность
-
-
Ответ проверен 1503 На каком этапе ПЦР происходит присоединение праймеров?
-
денатурация
-
отжиг
-
транскрипция
-
элонгация
-
-
Ответ проверен 1503 Нарушение, затрагивающее последовательности, которые отвечают за правильность вырезания интронов в мРНК, называются
-
инверсия
-
миссенс
-
мутация сплайсинга
-
нонсенс
-
-
Ответ проверен 1503 Патогенный вариант, при котором замена одного нуклеотида приводит к образованию стоп-кодонов, называется
-
инверсия
-
миссенс
-
нонсенс
-
сдвиг рамки считывания
-
-
Ответ проверен 1503 При каком заболевании системы крови самым частым нарушением являются крупные делеции?
-
альфа-талассемия
-
болезнь Виллебранда
-
гемофилия А
-
синдром Апшоу-Шульмана
-
-
Ответ проверен 1503 Структурные единицы дезоксирибонуклеиновой кислоты
-
аденин
-
гуанин
-
урацил
-
цитозин
-
-
Ответ проверен 1503 Хромосомная перестройка, при которой происходит поворот участка хромосомы на 180°, называется
-
инверсия
-
миссенс
-
мутация со сдвигом рамки считывания
-
мутация сплайсинга
-
нонсенс
-
-
Ответ проверен 1503 Чем отличается ПЦР при секвенировании по Сэнгеру?
-
добавляют нуклеотиды, меченные флуорофорами
-
используется только один праймер
-
используется три праймера
-
отсутствует стадия элонгации
-
-
Ответ проверен 1503 Чем РНК отличается от ДНК?
-
две цепи, тимин заменен на урацил
-
две цепи, цитозин заменен на урацил
-
одна цепь, состав нуклеотидов не отличается
-
одна цепь, тимин заменен на урацил
-
одна цепь, цитозин заменен на урацил
-
отличий нет
-
-
Ответ проверен 1503 Что является первым этапом любого молекулярно-генетического метода?
-
ПЦР
-
анализ данных
-
выделение нуклеиновой кислоты
-
оценка качества нуклеиновой кислоты
-
секвенирование по Сэнгеру
-
фрагментный анализ
-