Тест НМО на тему «Исходы перинатальных гипоксически-ишемических поражений головного мозга у детей»

0,5-1,0%

1-1,5%

10-15%

2-3%

абстинентный синдром новорожденного

изменение газового состава крови

отсутствие газообмена в легких после рождения

черепно-мозговая травма

гиперкинезы

дистальная полинейропатия

миопатические симптомы

спастические параличи

амавроз

пронаторная контрактура Фолькмана

свисающая кисть

слабость, гипотония мышц предплечья, кисти, пальцев

амавроз

пронаторная контрактура Фолькмана

свисающая кисть

слабость, гипотония мышц плеча, приведение и пронация

западением родничка

патологическим приростом окружности головы, расхождением швов

пульсацией большого родничка при плаче

пульсацией родничка при сосании

данных нейровизуализации

данных электронейромиографии

клинических проявлениях

результатах биохимических тестов

C I-II

C V-VI

С VII-DI

С VIII

гипотония мышц нижних конечностей

миоклонии

перекрест в нижних третях голеней после 6 месяцев

повышение мышечного тонуса при вертикализации

нарушение нормального темпа психического развития, когда отдельные психические функции (память, внимание, мышление, эмоционально-волевая сфера) отстают в своём развитии от принятых психологических норм для данного возраста

нарушение поведения

нарушение речи на первом году жизни

нарушение формирования навыков самообслуживания

ремиссия на фоне антиэпилептической терапии

тяжелая задержка психомоторного развития с регрессом навыков

формирование непрогрессирующей гидроцефалии

формирование окклюзионной гидроцефалии

атонически-астатическая форма ДЦП

гемипаретическая форма ДЦП

доброкачественные миоклонии сна

фокальная структурная эпилепсия

васкулит

окклюзирующий эндартериит

перинатальный геморрагический инсульт

перинатальный ишемический инсульт

задержка угасания неонатальных автоматизмов

нарушения сна

структурные церебральные нарушения

тремор

алкалоз

дисфункцию нейромедиаторов

нарушение перфузии мозговой ткани

повышение уровня глутамата

цитотоксический отек

аутоиммунные заболевания

генетически детерминированные синдромы

гипоксически-ишемическая энцефалопатия

демиелинизирующие заболевания ЦНС

энцефалиты при экзантемных инфекциях

детскую абсансную эпилепсию

раннюю младенческую эпилептическую энцефалопатию (синдром Отахара)

синдром Айкарди

синдром Леннокса-Гасто

парез Эрба

разрыв мозжечкового намета

субдуральное кровоизлияние

травматические нейропатии

антибактериальная терапия

нейролептическая терапия

поддержание эффективной оксигенации

терапевтическая гипотермия

лечебная физкультура, массаж

нейрохирургическое лечение

противоотечная медикаментозная терапия

противосудорожная терапия

метаболические нарушения

обусловленные генетическими причинами

структурные изменения головного мозга

токсическая энцефалопатия

врожденные аномалии развития головного мозга

задержка миелинизации

незрелость структур головного мозга

нормальная картина

внутримозговыми инсультами

перивентрикулярной лейкомаляцией

перивентрикулярными геморрагиями

субарахноидальным кровоизлиянием

вентрикулоперитониальное шунтирование

вентрикулосубгалеальное дренирование

каллозотомия

резекция височной доли

детской абсансной эпилепсии

миоклонической эпилепсии Янца

ранней младенческой энцефалопатии развития и эпилептической энцефалопатии

самокупирующейся младенческой эпилепсии

дебютом эпилепсии

последствием родовой травмы

симптоматическими

следствием переношенности

группа нейрогенетических заболеваний с ранним дебютом

группа стабильных нарушений развития моторики и поддержания позы, ведущих к двигательным дефектам, обусловленным непрогрессирующим повреждением и/или аномалией развивающегося головного мозга у плода или новорожденного ребёнка

наследственные нейродегенеративные заболевания с дебютом на первом году жизни

прогрессирующие заболевания головного мозга на первом году жизни

в неонатальном периоде

внутриутробно

с 14-й недели внутриутробного развития до 28-го дня постнатальной жизни

у детей после 2 лет

демиелинизирующие заболевания

инфекционную патологию

спинальную родовую травму

хирургическую патологию

C V-VI

L5-SI

Th 11-12

С VIII