1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. НМО – Ответы на тесты
  4. Врожденная дисфункция к...
Вопросы с ответами

Врожденная дисфункция коры надпочечников (адреногенитальный синдром) у взрослых (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2025

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Врожденная дисфункция коры надпочечников (адреногенитальный синдром) у взрослых»

17 313
9 351 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    Врожденная дисфункция коры надпочечников вследствие дефицита 21-гидроксилазы подразделяется на формы

    1. классическую

    2. легкую

    3. неклассическую

    4. тяжелую

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Диагноз врожденной дисфункции коры надпочечников считается подтвержденным и дополнительной диагностики не требуется при уровне базального 17ОНР

    1. более 15 нмоль/л

    2. более 20 нмоль/л

    3. более 25 нмоль/л

    4. более 30 нмоль/л

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для диагностики неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников рекомендуется проводить забор крови на 17ОНР

    1. в лютеинизирующую фазу цикла (не позднее 13-14 дня)

    2. в фолликулярную фазу цикла (не позднее 5-7 дня)

    3. вечером

    4. рано утром

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Избыток АКТГ приводит к

    1. гиперплазии коркового слоя надпочечников

    2. гиперплазии мозгового слоя надпочечников

    3. стимуляции коркового слоя надпочечников

    4. стимуляции мозгового слоя надпочечников

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Классическая форма врожденной дисфункции коры надпочечников вследствие дефицита 21-гидроксилазы подразделяется на формы

    1. вирильную

    2. гипертоническую

    3. сольдефицитную

    4. сольтеряющую

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Клиническая картина дефицита 21-гидроксилазы складывается из составляющих

    1. гиперандрогении

    2. гипертонии

    3. надпочечниковой недостаточности

    4. отечного синдрома

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Клиническими критериями установления диагноза классических форм дефицита 21-гидроксилазы являются

    1. нарушение формирования наружных половых органов у новорожденных женского пола

    2. нарушение формирования наружных половых органов у новорожденных мужского пола

    3. признаки преждевременного полового развития только у девочек

    4. признаки преждевременного полового развития у детей обоих полов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Клиническими критериями установления диагноза неклассической формы дефицита 21-гидроксилазы у женщин являются

    1. бесплодие

    2. гирсутизм

    3. гнездная алопеция

    4. псориаз

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Клиническими критериями установления диагноза неклассической формы дефицита 21-гидроксилазы у женщин являются

    1. альгодисменорея

    2. избыточный рост волос в андрогензависимых зонах

    3. отсутствие роста волос в андрогензависимых зонах

    4. привычное невынашивание или бесплодие

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Клиническими проявлениями вирильной формы классической врожденной дисфункции коры надпочечников являются

    1. мышечная слабость

    2. окуломоторные гиперкинезы

    3. повышенная утомляемость

    4. эксикоз

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Клиническими проявлениями вирильной формы классической врожденной дисфункции коры надпочечников являются

    1. артериальная гипертония

    2. артериальная гипотония

    3. меланодермия

    4. симптомы гиперандрогении

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Клиническими проявлениями неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников у женщин являются

    1. альгодисменорея

    2. гнездная алопеция

    3. избыточное оволосение

    4. нарушения менструального цикла

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Клиническими проявлениями неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников у женщин являются

    1. артериальная гипертония

    2. артериальная гипотония

    3. бесплодие

    4. невынашивание беременности

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Клиническими проявлениями сольтеряющего криза являются

    1. повышение артериального давления

    2. снижение артериального давления

    3. снижение объема циркулирующей крови

    4. эксикоз

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К развитию гипертонической формы врожденной дисфункции коры надпочечников приводят патогенные варианты гена

    1. CYP11B

    2. CYP11С

    3. CYP21

    4. CYR21

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К развитию классической вирильной формы врожденной дисфункции коры надпочечников приводят патогенные варианты гена CYP21

    1. P105L

    2. P30L

    3. P453S

    4. R356W

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К развитию классической сольтеряющей формы врожденной дисфункции коры надпочечников приводят патогенные варианты гена CYP21

    1. 1172N

    2. P105L

    3. P453S

    4. R356W

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К развитию неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников приводят патогенные варианты гена CYP21

    1. 1172N

    2. P105L

    3. Q318X

    4. V281L

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Лабораторными критериями установления диагноза гипертонической формы врожденной дисфункции коры надпочечников вследствие дефицита 11β-гидроксилазы являются

    1. выявление мутаций в гене CYP11B1

    2. выявление мутаций в гене CYP21A2

    3. повышенный уровень 11-дезоксикортизола

    4. пониженный уровень 11-дезоксикортизола

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Лабораторными критериями установления диагноза классических форм дефицита 21-гидроксилазы являются

    1. повышенный уровень 17-гидроксипрогестерона

    2. повышенный уровень тестостерона

    3. пониженный уровень 17-гидроксипрогестерона

    4. пониженный уровень тестостерона

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Лабораторными критериями установления диагноза классической сольтеряющей формы дефицита 21-гидроксилазы являются

    1. гиперкалиемия

    2. повышенный уровень 17-гидроксипрогестерона

    3. повышенный уровень ренина и рениновой активности плазмы крови

    4. пониженный уровень ренина и рениновой активности плазмы крови

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Лабораторными критериями установления диагноза неклассической формы дефицита 21-гидроксилазы являются

    1. выявление мутаций в гене CYP11B1

    2. выявление мутаций в гене CYP21A2

    3. повышенный уровень 17-гидроксипрогестерона

    4. пониженный уровень 17-гидроксипрогестерона

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Наиболее частая форма врожденной дисфункции коры надпочечников обусловлена дефицитом фермента

    1. 11β-гидроксилазы

    2. 21-гидроксилазы

    3. 3β-гидроксистероиддегидрогеназы

    4. оксидоредуктазы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Недостаточность фермента 11β-гидроксилазы ведет к избыточному накоплению

    1. 11-дезоксикортизола

    2. 11-дезоксикортикостерона

    3. 17ОН прогестерона

    4. эстрадиола

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Недостаточность фермента 21-гидроксилазы ведет к избыточному накоплению

    1. 11-дезоксикортизола

    2. 11-дезоксикортикостерона

    3. 17ОН прогестерона

    4. дегидроэпиандростерона

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Недостаточность фермента 21-гидроксилазы ведет к снижению уровня

    1. альдостерона

    2. андростендиона

    3. дегидроэпиандростерона

    4. кортизола

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Нормой считаются показатели базального 17ОНР

    1. менее 10 нмоль/л

    2. менее 4 нмоль/л

    3. менее 6 нмоль/л

    4. менее 8 нмоль/л

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Основной причиной повышения артериального давления при гипертонической форме врожденной дисфункции коры надпочечников, является избыток

    1. 11-дезоксикортизола

    2. 11-дезоксикортикостерона

    3. 17ОН прогестерона

    4. тестостерона

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    По данным неонатального скрининга в РФ распространенность классических форм дефицита 21-гидроксилазы составляет

    1. 1:1000 живых новорожденных

    2. 1:20 000 живых новорожденных

    3. 1:500 живых новорожденных

    4. 1:9638 живых новорожденных

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    По действующей классификации, выделяют формы врожденной дисфункции коры надпочечников

    1. дефицит 11β-гидроксилазы

    2. дефицит 18β-гидроксилазы

    3. дефицит 21-гидроксилазы

    4. липоидная гиперплазия коры надпочечников (дефицит StAR-протеина)

    Показать полность