Вопросы с ответами

Основные компоненты ремоделирования сердечной мышцы

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Основные компоненты ремоделирования сердечной мышцы»

10 081
6 511 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503

    При ремоделировании сердца трансформирующий фактор роста TGF-b1 может влиять на

    1. пролиферацию кардиомиоцитов

    2. пролиферацию мастоцитов

    3. развитие фиброза миокарда

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При физиологическом ремоделировании сердца

    1. сократительная функция не меняется при изменении архитектуры

    2. сократительная функция остается нормальной или усиливается, а архитектура не меняется

    3. сократительная функция снижается, а архитектура меняется

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Прогрессивная потеря кардиомиоцитов при ремоделировании левого желудочка может быть следствием

    1. активной пролиферации моноцитов

    2. повышенной экспрессии медиаторов воспаления

    3. снижения активности острофазных белков

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Процесс ремоделирования при ишемии может быть связан с

    1. гиперторофией миоцитов

    2. дефектом мембран миоцитов

    3. пролиферацией миоцитов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Процесс ремоделирования сердечной мышцы может быть связан с

    1. повышением концентрации коллагена и гибелью клеток, связанной с фиброзом

    2. повышением уровня острофазных белков и активацией гуморального иммунитета

    3. снижением уровня коллагена и активацией системы комплемента

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Пусковым механизмом для гипертрофии кардиомиоцитов являются

    1. инсулин и С-пептид

    2. норадреналин, ангиотензин II

    3. соматотропный гормон

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Ремоделирование левого желудочка может быть связано с

    1. апоптозом миоцитов и деградацией внеклеточного матрикса

    2. гибелью миоцитов и изменениями внеклеточного матрикса

    3. пролиферацией кардиомиоцитов и изменениями внеклеточного матрикса

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Ремоделирование сердца - это группа

    1. биохимических изменений, приводящих к улучшению работы сердца вследствие изменения его энергетических показателей

    2. иммунологических изменений, приводящих к изменению структуры и функциональной активности сердечной мышцы

    3. молекулярных, клеточных и интерстициальных изменений, которые ведут к изменению размеров, формы и функции сердца в результате его повреждения

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Семейство апоптоз-связанных белков обладает свойством

    1. активировать апоптоз

    2. активировать противосвертывающую систему

    3. ингибировать апоптоз

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Сердечные фибробласты могут продуцировать

    1. белки внеклеточного матрикса, факторы роста

    2. белки острой фазы

    3. трансаминазы и каспазы

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Стимуляцию активных фибробластов могут вызвать

    1. активные формы кислорода и провоспалительные цитокины

    2. белки системы комплемента

    3. цитотоксические лимфоциты

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Стимуляция IL-6 фибробластов может приводить к

    1. активации матриксных металлопротеиназ и распаду клеточного матрикса

    2. активации щелочной фосфатазы и стабилизации распада клеточного матрикса

    3. подавлению активности матриксных металлопротеиназ и распаду клеточного матрикса

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Фибробласты могут активировать

    1. амилаз

    2. инфламмасомы

    3. трансаминазы

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Хемокиновый рецептор CCR2 при инфаркте миокарда способствует

    1. активации клеточной цитотоксичности

    2. активации металлопротеиназ

    3. рекрутированию клеток костного мозга в сердце во время заболевания

    Показать полность