Определение статуса мутаций генов в опухолевой ткани для диагностики наследственных синдромов
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Определение статуса мутаций генов в опухолевой ткани для диагностики наследственных синдромов»
-
Ответ проверен 1503 В структуре занятия школы здоровья практическая часть занимает
-
10-20%
-
20-30%
-
30-50%
-
5-10%
-
-
Ответ проверен 1503 Гены предрасположенности к раку - это
-
гены, герминальные мутации, в которых ассоциированы с повышенным риском развития злокачественных новообразований
-
гены, кодирующие онкобелки
-
гены, участвующие в метастазировании
-
гены, экспрессирующиеся только в опухолевых клетках
-
-
Ответ проверен 1503 Герминальные мутации - это
-
мутации в половых клетках, передающиеся по наследству
-
мутации, возникающие в процессе эмбрионального развития
-
мутации, возникающие в соматических клетках
-
мутации, вызванные воздействием химических мутагенов
-
-
Ответ проверен 1503 "Золотым стандартом" диагностики мутаций в генах BRCA1/2 считается
-
FISH
-
ПЦР в реальном времени
-
иммуногистохимия
-
секвенирование по Сэнгеру
-
-
Ответ проверен 1503 Какие гены наиболее часто ассоциированы с наследственным раком молочной железы и яичников?
-
BRCA1 и BRCA2
-
MLH1 и MSH2
-
RB1 и VHL
-
TP53 и APC
-
-
Ответ проверен 1503 Какие из перечисленных генов относятся к генам-супрессорам опухолевого роста?
-
BRCA1, BRCA2, APC, TP53
-
KRAS, BRAF, EGFR
-
MLH1, MSH2, MSH6
-
MYC, BCL2, CCND1
-
-
Ответ проверен 1503 Какой метод используется для выявления микросателлитной нестабильности (MSI)?
-
FISH
-
ПЦР-анализ микросателлитных маркеров
-
иммуногистохимия
-
секвенирование по Сэнгеру
-
-
Ответ проверен 1503 Какой метод используется для выявления протяженных делеций в гене APC?
-
FISH
-
ПЦР в реальном времени
-
мультиплексная амплификация лигированных проб (MLPA)
-
секвенирование по Сэнгеру
-
-
Ответ проверен 1503 Какой тип мутаций наиболее часто встречается в генах BRCA1/2?
-
инверсии
-
миссенс-мутации
-
нонсенс-мутации и делеции/инсерции со сдвигом рамки считывания
-
синонимичные замены
-
-
Ответ проверен 1503 Какой тип мутаций наиболее часто встречается в гене TP53 при синдроме Ли-Фраумени?
-
делеции со сдвигом рамки считывания
-
миссенс-мутации в ДНК-связывающем домене
-
нонсенс-мутации
-
сплайсинговые мутации
-
-
Ответ проверен 1503 Какую долю злокачественных новообразований составляют случаи с наследственными факторами?
-
1-3%
-
15-20%
-
25-30%
-
5-10%
-
-
Ответ проверен 1503 Множественная эндокринная неоплазия - это
-
группа наследственных синдромов, характеризующихся развитием опухолей эндокринных желез
-
наследственный рак гипофиза
-
наследственный рак надпочечников
-
наследственный рак щитовидной железы
-
-
Ответ проверен 1503 Наследственные онкологические синдромы - это
-
вирус-индуцированные опухоли
-
генетически обусловленные состояния с повышенным риском развития злокачественных новообразований
-
метастазы неизвестной первичной опухоли
-
спорадические случаи рака
-
-
Ответ проверен 1503 Наследственный диффузный рак желудка - это
-
наследственный рак кишечника
-
наследственный рак печени
-
наследственный рак поджелудочной железы
-
наследственный синдром с повышенным риском развития диффузного рака желудка и рака молочной железы
-
-
Ответ проверен 1503 Основная функция гена APC
-
контроль клеточного цикла
-
регуляция β-катенина и сигнального пути Wnt
-
регуляция апоптоза
-
репарация ДНК
-
-
Ответ проверен 1503 Основная функция гена TP53
-
метаболизм глюкозы
-
регуляция ангиогенеза
-
регуляция клеточного цикла и апоптоза в ответ на повреждение ДНК
-
репарация двунитевых разрывов ДНК
-
-
Ответ проверен 1503 Основная функция генов BRCA1 и BRCA2
-
ангиогенез
-
апоптоз
-
регуляция клеточного цикла
-
репарация двунитевых разрывов ДНК путем гомологичной рекомбинации
-
-
Ответ проверен 1503 Семейный аденоматозный полипоз - это
-
воспалительное заболевание кишечника
-
наследственный неполипозный колоректальный рак
-
наследственный синдром с развитием множественных аденоматозных полипов в толстой кишке
-
спорадическое развитие полипов в толстой кишке
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Коудена - это
-
наследственный колоректальный рак
-
наследственный рак молочной железы
-
наследственный рак щитовидной железы
-
наследственный синдром с множественными гамартомами и повышенным риском развития рака
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Линча - это
-
наследственный неполипозный колоректальный рак
-
наследственный полипозный колоректальный рак
-
наследственный рак желудка
-
наследственный рак поджелудочной железы
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Линча - это
-
наследственный неполипозный колоректальный рак
-
наследственный рак желудка
-
наследственный рак молочных желез
-
наследственный рак тонкой кишки
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Ли-Фраумени - это
-
наследственный колоректальный рак
-
наследственный рак молочной железы
-
наследственный рак яичников
-
редкий наследственный онкологический синдром с высоким риском развития множественных опухолей в молодом возрасте
-
-
Ответ проверен 1503 С мутациями в каких генах ассоциирован синдром Линча?
-
APC, MUTYH
-
BRCA1, BRCA2
-
MLH1, MSH2, MSH6, PMS2
-
TP53, RB1
-
-
Ответ проверен 1503 С мутациями в каком гене ассоциирован наследственный диффузный рак желудка?
-
APC
-
BRCA
-
CDH1 (E-кадгерин)
-
TP53
-
-
Ответ проверен 1503 С мутациями в каком гене ассоциирован синдром Коудена?
-
APC
-
BRCA1
-
MLH1
-
PTEN
-
-
Ответ проверен 1503 С мутациями в каком гене ассоциирован синдром Ли-Фраумени?
-
APC
-
BRCA1
-
MLH1
-
TP53
-
-
Ответ проверен 1503 С мутациями в каком гене ассоциирован синдром Пейтца-Егерса?
-
APC
-
BRCA1
-
MLH1
-
STK11 (LKB1)
-
-
Ответ проверен 1503 Функция генов системы репарации неспаренных нуклеотидов (MMR)
-
оценка риска развития вторичных опухолей
-
персонализация режимов дозирования препаратов
-
распознавание и исправление ошибочно спаренных нуклеотидов
-
репарация двунитевых разрывов ДНК
-