1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. НМО – Ответы на тесты
  4. Острые миелоидные лейко...
Вопросы с ответами

Острые миелоидные лейкозы (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Острые миелоидные лейкозы»

10 901
5 892 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    Бластные клетки считаются положительными по экспрессии мембранного антигена, если он определяется

    1. на 10% бластных клеток и более (пороговое значение)

    2. на 20% бластных клеток и более (пороговое значение)

    3. на 30% бластных клеток и более (пороговое значение)

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В дебюте заболевания определяется лейкоцитоз >100×109 /л

    1. примерно в 1% случаев

    2. примерно в 15% случаев

    3. примерно в 50% случаев

    4. примерно в 75% случаев

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В дебюте ОМЛ выявляется

    1. макроцитарная, гиперхромная анемия

    2. микроцитарная гипохромная анемия

    3. нормохромная, нормоцитарная анемия

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В качестве терапии выбора проведение терапии венетоклаксом в сочетании с азацитидином, децитабином или малыми дозами цитарабина рекомендуется пациентам с ОМЛ в возрасте 18-60 лет

    1. при ОМЛ, развившимся после проведения химио-, лучевой терапии по поводу другой опухоли

    2. при выявлении благоприятных цитогенетических аномалий

    3. при выявлении неблагоприятных цитогенетических аномалий

    4. при установленном диагнозе ОМЛ, связанного с миелодисплазией по данным анамнеза

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В общее число бластных клеток при исследовании КМ включают все за исключением

    1. мегакариобластов

    2. миелобластов

    3. монобластов

    4. эритробластов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В рамках ОМЛ "Смерть от неопределенной причины" включает следующие случаи

    1. смерть пациента в период < 7 дней после завершения ХТ

    2. смерть пациента до завершения терапии

    3. смерть пациента, прожившего после окончания курса ХТ >7 дней, в период миелотоксического агранулоцитоза и аплазии кроветворной ткани, при отсутствии персистенции лейкемии, доказанной пункцией костного мозга

    4. смерть пациента, у которого в периферической крови не выявляются бластные клетки, но пункция костного мозга не выполнена, через >7 дней после завершения индукционной терапии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Всем пациентам в момент рецидива ОМЛ или констатации рефрактерного течения заболевания рекомендовано повторное молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене

    1. FLT3

    2. IDH1

    3. NPM1

    4. WT1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В среднем 5-летняя общая выживаемость пациентов в возрасте до 60 лет, по данным больших кооперативных исследовательских групп, составляет

    1. 10-12%

    2. 35-50%

    3. 85-90%

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Диагноз ОМЛ устанавливают на основании обнаружения

    1. в пунктате костного мозга или в периферической крови не менее 10% бластных клеток

    2. в пунктате костного мозга или в периферической крови не менее 20% бластных клеток

    3. в пунктате костного мозга или в периферической крови не менее 30% бластных клеток

    4. в пунктате костного мозга или в периферической крови не менее 5% бластных клеток

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Диагноз ОМЛ устанавливают независимо от процентного содержания бластных клеток при наличии патогномоничных для ОМЛ хромосомных аномалий, таких как

    1. (1;22)(p13;q13); RBM15::MKL1

    2. t(15;17)(q24;q21) PML::RARA

    3. t(16;16)(p12;q23) CBFB::MYH11

    4. t(8;21)(q22;q22) RUNX1::RUNX1T1

    5. t(9;11)(p22;q23); MLLT3::KMT2A

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для верификации диагноза истинного эритроидного лейкоза при подсчете пунктата костного мозга

    1. клетки эритроидного ряда должны составлять >50% от всех клеток костного мозга, при этом проэритробласты должны быть >20%, без учета миелобластов

    2. клетки эритроидного ряда должны составлять >50% от всех клеток костного мозга, при этом проэритробласты должны быть >30%, без учета миелобластов

    3. клетки эритроидного ряда должны составлять >80% от всех клеток костного мозга, при этом проэритробласты должны быть >30%, без учета миелобластов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для определения кариотипа достоверным считается исследование как минимум

    1. 10 метафаз

    2. 20 метафаз

    3. 30 метафаз

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    За мультилинейную дисплазию считают наличие признаков дисплазии в

    1. 20% и более клеток в 2-х или 3-х ростках кроветворения

    2. 50% и более клеток в 2-х или 3-х ростках кроветворения

    3. 80% и более клеток в 2-х или 3-х ростках кроветворения

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К благоприятным факторам риска, ассоциированным с трансплантационной летальностью (Prognostic factors for allogeneic-HSCT-related nonrelapse mortality) относятся

    1. ОМЛ, ассоциированный с предшествующей ХТ

    2. более короткий срок между диагностикой ОЛ и ТГСК

    3. миелоаблативный режим кондиционирования

    4. принадлежность к белой расе

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К В-симптомам при лейкозах относят

    1. бактериальные инфекции

    2. выраженную потливость

    3. гипопротениемию

    4. лихорадку

    5. снижение массы тела

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К миелоидассоциированным антигенам относятся

    1. CD11b

    2. CD123

    3. CD13

    4. CD200

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К неблагоприятным факторам риска, ассоциированным с трансплантационной летальностью (Prognostic factors for allogeneic-HSCT-related nonrelapse mortality) относятся

    1. Т-делеция трансплантата

    2. альтернативный источник трансплантата (пуповинная кровь)

    3. немиелоаблативное кондиционирование

    4. цитомегаловирусный серостатус

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К факторам прогноза, связанным с пациентом при ОМЛ относится

    1. возраст

    2. пол

    3. раса

    4. социальное положение

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Мазки костного мозга исследуют с помощью окраски

    1. гемотоксилин-эозин

    2. по Маю-Грюнвальду

    3. по Паппенгейму

    4. по Райту-Гимзе

    5. по Цилю-Нильсену

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Маркером эритробластного лейкоза является

    1. CD235a

    2. CD41а

    3. CD61

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Медиана возраста ОМЛ составляет

    1. 10 лет

    2. 25лет

    3. 65 лет

    4. 80 лет

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Миелоидная опухоль, связанная с синдромом Дауна

    1. миелоидная саркома

    2. острый базофильный лейкоз

    3. острый панмиелоз с миелофиброзом

    4. транзиторный аномальный миелопоэз

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    На фоне терапии гиперлейкоцитоза необходимо проводить лабораторный контроль, включающий

    1. анализ крови биохимический общетерапевтический - 2-3 раза в неделю

    2. анализ крови биохимический общетерапевтический - ежедневно

    3. коагулограмму (ориентировочное исследование системы гемостаза) - 1 раз в неделю

    4. коагулограмму (ориентировочное исследование системы гемостаза) - в первую неделю 1-2 раза в сутки

    5. общий (клинический) анализ крови (на фоне терапии гиперлейкоцитоза - 2 раза в сутки)

    6. общий (клинический) анализ крови (на фоне терапии гиперлейкоцитоза - ежедневно)

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Не рекомендуется пациентам с ОМЛ начинать немедленно проведение цитостатической терапии, если у пациента имеются

    1. высокая лихорадка без характерных признаков сепсиса

    2. наличие другого онкологического заболевания вне зависимости от степени контроля

    3. показатель сывороточного креатинина >200 мкмоль/л

    4. физическая несостоятельность, требующая постоянного ухода, кахексия (показатель общего белка)

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Не рекомендуется пациентам с ОМЛ начинать немедленно проведение цитостатической терапии, если у пациента имеются

    1. ХСН с фракцией выброса менее 50%

    2. диастолическая дисфункция ЛЖ

    3. нестабильная стенокардия

    4. стенокардия напряжения ФК III

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ОМЛ заболевают в среднем

    1. 0,3-0,5 человек на 100 тыс. населения в год

    2. 13-15 человек на 100 тыс. населения в год

    3. 3-5 человек на 100 тыс. населения в год

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ОМЛ являются следствием курения

    1. примерно в 1% случаев

    2. примерно в 20% случаев

    3. примерно в 5% случаев

    4. примерно в 50% случаев

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Определение антител классов M, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-1 (Human immunodeficiency virus HIV 1) в крови; определение антител классов M, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-2 (Human immunodeficiency virus HIV 2) в крови рекомендуется всем пациентам при подозрении и при установленном ОМЛ, а также в ходе терапии с частотой

    1. 1 раз в 12 месяцев

    2. 1 раз в 3-6 месяцев

    3. 1 раз в месяц

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Основной этап профилактики нейролейкемии включает

    1. 3 спинномозговых пункций в период индукции/консолидации ремиссии и далее еще 3 пункций каждые 3 мес. в ходе поддерживающей терапии

    2. 3 спинномозговых пункций в период индукции/консолидации ремиссии и далее еще 5 пункций каждые 2 мес. в ходе поддерживающей терапии

    3. 5 спинномозговых пункций в период индукции/консолидации ремиссии и далее еще 3 пункции каждые 3 мес. в ходе поддерживающей терапии

    4. 5 спинномозговых пункций в период индукции/консолидации ремиссии и далее еще 5 пункций каждые 2 мес. в ходе поддерживающей терапии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Острый лейкоз смешанного фенотипа подразделяют на

    1. острый билинейный лейкоз

    2. острый бифенотипический лейкоз

    3. острый мультилинейный лейкоз

    4. острый мультифенотипический лейкоз

    Показать полность