Генетические аспекты болезни Паркинсона
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Генетические аспекты болезни Паркинсона»
-
Ответ проверен 1503 Альфа-синуклеин при болезни Паркинсона влияет на обмен
-
гистамина
-
дофамина
-
мускарина
-
серотонина
-
холина
-
-
Ответ проверен 1503 Альфа-синуклеин состоит из
-
120 аминокислот
-
140 аминокислот
-
30 аминокислот
-
40 аминокислот
-
70 аминокислот
-
-
Ответ проверен 1503 Альфа-синуклеин - это
-
постсинаптический белок
-
пресинаптический белок
-
синаптический белок
-
фосфолирилованный белок
-
-
Ответ проверен 1503 Белок дардарин состоит из __________ аминокислот
-
1000
-
12
-
1212
-
2527
-
255
-
-
Ответ проверен 1503 Болезнь Паркинсона была описана в
-
1319 году
-
1817 году
-
1917 году
-
1945 году
-
2000 до н.э
-
-
Ответ проверен 1503 Болезнь Паркинсона встречается чаще у
-
девушек
-
женщин
-
лиц обоего пола
-
мужчин
-
юношей
-
-
Ответ проверен 1503 В гене SNCA в связи с болезнью Паркинсона выявлено
-
10 транслакационных мутаций
-
4 точечных мутации
-
5 точечных миссенс-мутаций
-
7 точечных мутаций
-
8 мутаций-инверсий
-
-
Ответ проверен 1503 В настоящее время к генам, ассоциированным с семейными формам болезни Паркинсона относят
-
11 генов
-
12 генов
-
17 генов
-
25 генов
-
5 генов
-
-
Ответ проверен 1503 Ген LRRK2 кодирует белок
-
альфа-синуклеин
-
дардарин
-
паркин
-
фибрина
-
-
Ответ проверен 1503 Ген PARK3 связан с
-
болезнью Альцгеймера
-
очаговыми неврологическими симптомами
-
поздним началом болезни Паркинсона
-
развитием поздних эпилептических припадков
-
семейной головной болью
-
-
Ответ проверен 1503 Ген SCNA связан с
-
аутосомно-доминантным типом наследования
-
аутосомно-рецессивным типом наследования
-
типом наследования, связанным с Y-хромосомой
-
типом наследования, связанным с Х-хромосомой
-
-
Ответ проверен 1503 Ген, кодирующий белок паркин
-
PARK7
-
PINK4
-
PRNK
-
SBNA
-
SNCA
-
-
Ответ проверен 1503 Ген, который кодирует а-синуклеин
-
PINK1
-
PRKN
-
SBNA
-
SNCA
-
SNCA1
-
-
Ответ проверен 1503 Динамика распространенности болезни Паркинсона заключается в
-
неоднородности изменений заболеваемости
-
росте заболеваемости
-
снижении заболеваемости
-
стабилизации заболеваемости
-
-
Ответ проверен 1503 Клинически болезнь Паркинсона, обусловленная мутацией в гене PINK1
-
проявляется гемиформой
-
проявляется как спорадическая болезнь Паркинсона
-
проявляется преимущественно тремором
-
характеризуется поздним началом
-
характеризуется развитием ювенильных форм
-
-
Ответ проверен 1503 Мутации в генах PRKN (parkin, PARK2), PINK1 (PARK6) и DJ-1 (PARK7) являются причиной
-
аутосомно-доминантной формы болезни Паркинсона
-
аутосомно-рецессивной формы болезни Паркинсона
-
сцепленной с Y-хромосомой формой болезни Паркинсона
-
сцепленной с Х-хромосомой формой болезни Паркинсона
-
-
Ответ проверен 1503 Мутации в гене лизосомального типа 5P-типа АТФазы (ATP13A2) в локусе PARK9 ассоциированы с
-
синдромом Кайзера-Флейшера
-
синдромом Клиппеля-Фейля
-
синдромом Конна
-
синдромом Криглера-Найяра
-
синдромом Куфора-Ракеба
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее часто мутация гена GBA встречается у
-
армян
-
евреев-ашкенази
-
итальянцев
-
латино-американцев
-
русских
-
-
Ответ проверен 1503 Наличие болезни Паркинсона у 2 близких родственников увеличивает риск её развития в
-
10 раз
-
12 раз
-
2 раза
-
20 раз
-
5 раз
-
-
Ответ проверен 1503 Наличие болезни Паркинсона у одного близкого родственника увеличивает риск её развития в
-
1 - 1,5 раза
-
10 раз
-
2 - 2,5 раза
-
3 - 5 раз
-
5 - 7 раз
-
-
Ответ проверен 1503 Основными нейронами, подвергающимися дегенерации при болезни Паркинсона являются
-
дофаминэргические
-
мускариновые
-
норадреналинэргические
-
серотонинэргические
-
холинэргические
-
-
Ответ проверен 1503 Отягощенный семейный анамнез при болезни Паркинсона встречается в __________% случаев
-
1-3
-
10 - 15
-
20 - 25
-
25 - 30
-
30 - 40
-
-
Ответ проверен 1503 Паркин препятствует
-
выработке дофамина
-
исправлению фибрилл
-
накоплению холина
-
образованию телец Леви
-
слаженной работе митохондрий
-
-
Ответ проверен 1503 Пациенты с мутацией в гене parkin имеют
-
клинику болезни Альцгеймера с ранним началом
-
совсем непохожую на болезнь Паркинсона клиническую картину
-
схожую с проявлением спорадической формы болезни Паркинсона
-
схожую с проявлением спорадической формы болезни Паркинсона, но с атипичными симптомами
-
-
Ответ проверен 1503 При начале болезни Паркинсона после 50 лет редко выявляются мутации в гене
-
HNRA2
-
HTRA
-
PRKN
-
SCNA
-
SNCA
-
-
Ответ проверен 1503 Ранние формы болезни Паркинсона развиваются до
-
25 лет
-
30 лет
-
35 лет
-
45 лет
-
55 лет
-
-
Ответ проверен 1503 Сколько основных дофаминоэргических путей выявлено в нервной системе?
-
3
-
4
-
6
-
7
-
9
-
-
Ответ проверен 1503 Тельца Леви - это
-
белковые агрегаты
-
нейромедиаторы
-
протеинкиназы
-
части белка паркина
-
-
Ответ проверен 1503 Трипликация гена SCNA ассоциирована с
-
амилоидопатией
-
болезнью Альцгеймера
-
болезнью Паркинсона с ранним началом
-
деменцией
-
мультисистемной атрофией
-