Вопросы с ответами
Фенотипы митохондриальных заболеваний, обусловленных мутациями митохондриальной ДНК
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Фенотипы митохондриальных заболеваний, обусловленных мутациями митохондриальной ДНК»
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
-
Ответ проверен 1503 Распространенность митохондриальных заболеваний в популяции
-
1:10 000 - 1:15 000
-
1:20 000 - 1:30 000
-
1:3000 - 1:5000
-
1:5000 - 1:10000
-
-
Ответ проверен 1503 С высоким риском по материнской линии наследуется следующая мутация митохондриальной ДНК
-
делеция
-
дупликация
-
мутация в интроне
-
точковая мутация
-
-
Ответ проверен 1503 Тип наследования митохондриальных болезней, обусловленных крупной делецией митохондриальной ДНК (синдромы Пирсона, Кернса-Сейра)
-
аутосомно-доминантный
-
аутосомно-рецессивный
-
заболевание в родословных встречается спорадически и не наследуется
-
материнский (митохондриальный, цитоплазматический)
-
-
Ответ проверен 1503 Что такое феномен RRF ("ragged" red fibers, "рваные", или "шероховатые" красные мышечные волокна)?
-
аномальные миофибриллы, несущие мутацию митохондриальной ДНК
-
аномальные митохондрии с концентрической структурой
-
мозаично расположенные скелетно-мышечные волокна с аномальными скоплениями митохондрий под сарколеммой и между миофибриллами
-
-
Ответ проверен 1503 Экстраядерная внутримитохондриальная ДНК была открыта в
-
1953 году
-
1959 году
-
1963 году
-
1973 году
-
1979 году
-