Вопросы с ответами

Вопросы диагностики множественной миеломы

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Вопросы диагностики множественной миеломы»

18 865
2 694 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503

    Поражение каких органов и/или тканей наиболее характерно для макроглобулинемии Вальденстрема?

    1. внутригрудных л/узлов

    2. головного мозга

    3. костей скелета

    4. печени и селезенки

    5. щитовидной железы

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При рентгенографии костей скелета ведущим признаком активной множественной миеломы является обнаружение:

    1. диффузного остеопороза

    2. костных секвестров

    3. литических очагов

    4. признаков остеосклероза

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Риск трансформации тлеющей миеломы в симптоматическую, требующую лечения, за первый год наблюдения составляет приблизительно:

    1. 1-2%

    2. 10%

    3. 20%

    4. 5%

    5. более 40%

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Самыми частыми клиническими симптомами при множественной миеломе, которые встречаются более, чем у 2/3 пациентов, являются:

    1. анемия

    2. боли в костях

    3. гиперкальциемия

    4. парезы и параличи

    5. тошнота и рвота

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Симптомокомплекс "CRAB" при множественной миеломе включает в себя:

    1. анемию

    2. гиперкальциемию

    3. периферическую нейропатию

    4. поражение костей

    5. поражение эндокринных органов

    6. почечную недостаточность

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Стандартное цитогенетическое исследование при множественной миеломе:

    1. высокоэффективно и позволяет выявить структурные перестройки хромосом у 80-90% пациентов с множественной миеломой

    2. принципиально невыполнимо вследствие низкой пролиферативной активности опухолевых клеток

    3. требует предварительного выделения плазматических клеток, так как их количество в большинстве случаев низкое

    4. частота обнаружение хромосомных аберрация с помощью стандартного кариологического исследования приблизительно в 2 раза ниже, чем при FISH исследовании

    Показать полность