Вопросы с ответами

Диагностика и лечение рецидивов острого промиелоцитарного лейкоза у детей

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Диагностика и лечение рецидивов острого промиелоцитарного лейкоза у детей»

16 370
7 264 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503

    В каком году описаны первые случаи ОПЛ, как отдельной нозологии?

    1. 1884

    2. 1897

    3. 1957

    4. 1977

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Выберите препараты для интратекального введения при рецидиве ОПЛ

    1. 6-меркаптопурин

    2. винбластин

    3. даунорубицин

    4. дексаметазон

    5. карбоплатин

    6. метотрексат

    7. цитозар

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Дифференцировочный синдром вызывает

    1. дексаметазон

    2. транссплантация ГСК

    3. триоксид мышьяка

    4. триоксид мышьяка + химиотерапия

    5. цитозар

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Какая транслокация является характерной для острого промиелоцитарного лейкоза?

    1. t(10;11)

    2. t(15;17)

    3. t(1;5)

    4. t(9;11)

    5. t(9;22)

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Какое исследование является обязательным для подтверждения диагноза острый промиелоцитарный лейкоз?

    1. иммунофенотипическое исследование клеток костного мозга

    2. коагулограмма

    3. ликворограмма

    4. миелограмма с цитохимическим исследованием

    5. цитогенетическое исследование костного мозга

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Какой лабораторный признак наиболее характерен для острого промиелоцитарного лейкоза?

    1. лейкоцитоз более 20 тыс/мкл

    2. повышение

    3. повышение

    4. снижение фибриногена

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Какой процент острых промиелоцитарных лейкозов составляет от острых миелоидных лейкозов?

    1. 10

    2. 2

    3. 20

    4. 30

    5. 40

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Какой состав кондиционирования перед ТГСК для рецидивов ОПЛ является оптимальным?

    1. тиоглобулин, циклофосфан, флударабин

    2. флударабин, цитозар

    3. флударабин, цитозар, мельфалан

    4. цитозар, мельфалан

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Какой характерный клинический признак ОПЛ?

    1. выраженный геморрагический синдром

    2. выраженный лимфопролиферативный синдром

    3. головная боль

    4. лихорадка

    5. слабость

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Как часто констатируется рецидив ОПЛ?

    1. 10-15%

    2. 2-5%

    3. 20-30%

    4. 40-50%

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Как часто проводится контроль MRD после ТГСК?

    1. каждые 3 месяца

    2. каждые 4 месяца

    3. каждые 6 месяцев

    4. не проводится вовсе

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    К высокой группе риска ОПЛ относятся пациенты с лейкоцитозом

    1. более 10х106/мм

    2. более 20х106/мм

    3. более 30х106/мм

    4. более 5х106/мм

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Клинико-гематологический рецидив - это

    1. выявление атипичных промиелоцитов более 20% после констатации ремиссии

    2. выявление атипичных промиелоцитов более 5% после ремиссии

    3. выявление атипичных промиелоцитов после индукции

    4. выявление недифференцированных бластов 5% в КМ

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Кому показана алло-ТГСК?

    1. все пациентам, имеющие родственного донора

    2. всем пациенам, вышедшим во вторую ремиссию

    3. пациентам высокой группы риска

    4. пациентам очень высокой группы риска

    5. пациентам с транскриптом PLM/RARa в продукте афераза

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    К препаратам, входящим в индукцию ОПЛ относятся

    1. даунорубицин

    2. идарубицин

    3. митоксантрон

    4. трансретиноевая кислота

    5. цитозар

    6. этопозид

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Лечение дифференцировочного синдрома включает в себя

    1. антигистамины, диуретики

    2. дексаметазон, диуретики, кислородотерапия

    3. отмену специфической терапии, антигистамины, диуретики

    4. отмену терапии триоксидом мышьяка

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Лучевая терапия показана при

    1. ЦНС рецидиве

    2. группе высокого риска

    3. статусе ЦНС-1

    4. экстрамедулярном рецидиве

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Молекулярный рецидив ОПЛ констатируется

    1. даже при однократном обнаружении транскрипта PML-RARa

    2. если атипичных промиелоцитов в костном мозге более 20%

    3. если атипичных промиелоцитов в костном мозге более 5%

    4. при 2х кратном обнаружении транскрипта PML-RARa

    5. при 3х кратном обнаружение транскрипта PML-RARa

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Молекулярный рецидив - это

    1. атипичные промиелоциты более 20% в костном мозге

    2. обнаружение атипичных промиелоцитов в костном мозге

    3. обнаружение атипичных промиелоцитов в периферической крови

    4. обнаружение транскрипта PML-RARa после констатации молекулярной ремиссии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Общая выживаемость после рецидива ОПЛ с ауто-ТГСК составляет

    1. 10%

    2. 20-30%

    3. 30-40%

    4. 50-60%

    5. более 70%

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Общая длительность терапии ОПЛ низкой и высокой группы риска составляет

    1. 12 месяцев

    2. 18 месяцев

    3. 24 месяца

    4. 36 месяцев

    5. 6 месяцев

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Основными признаками дифференцировочного синдрома является

    1. геморрагическая сыпь, кровотечения, коагулопатия

    2. лейкопения, лихорадка, одышка

    3. лейкопения, отеки, головная боль

    4. лейкоцитоз, лихорадка, прибавке массы тела

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Очень ранний рецидив ОПЛ возникает

    1. в течение 3х месяцев после окончания всей терапии

    2. во время консолидации

    3. во время проведения поддерживающей терапии

    4. на курсе интенсификации

    5. через 3 месяца после интенсификации

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Поздний рецидив острого промиелоцитарного лейкоза возникает

    1. во время поддерживающей терапии

    2. после окончания поддерживающей терапии

    3. через 3 года от окончания поддерживающей терапии

    4. через год после интенсивной терапии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Показана ли поддерживающая терапия после ТГСК?

    1. да, показана

    2. нет, не показана

    3. проводится только при отсутствии молекулярной ремиссии перед ТГСК

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Ранний рецидив ОПЛ возникает

    1. в первые 6 месяцев от окончания всей терапии

    2. в первый год после окончания всей терапии

    3. во время курса интенсификации

    4. во время поддерживающей терапии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Рецидив ОПЛ

    1. бывает ранним и поздним

    2. возникает в 50% случаях после ремиссии

    3. неизлечим

    4. требует исключительно высокодозной терапии цитозара с антрациклинами

    5. требует применение триоксида мышьяка

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Состав консолидации второй ремиссии ОПЛ

    1. триоксид мышьяка

    2. триоксид мышьяка, ATRA

    3. триоксид мышьяка, цитозар

    4. триоксид мышьяка, цитозар, ATRA

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Стандартная доза ATRA в индукции второй ремиссии ОПЛ

    1. 25 мг/м2/сут

    2. 35 мг/м2/сут

    3. 45 мг/м2/сут

    4. 60 мг/м2/сут

    5. 65 мг/м2/сут

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Стандартная индукция второй ремиссии включает в себя

    1. Триоксид мышьяка + даунорубицин + цитозар

    2. триоксид мышьяка

    3. триоксид мышьяка + ATRA

    4. триоксид мышьяка + ATRA+ цитозар

    Показать полность