Особенности клинических проявлений гломерулопатий и тубулопатий в периоде новорожденности. Дифференциальная диагностика и принципы лечения
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Особенности клинических проявлений гломерулопатий и тубулопатий в периоде новорожденности. Дифференциальная диагностика и принципы лечения»
-
Ответ проверен 1503 При синдроме Лиддла необходимо
-
назначить амилорид и триамтерен
-
назначить ингибиторы АПФ
-
назначить фуросемид
-
ограничивать поступление натрия с пищей
-
-
Ответ проверен 1503 Причинами развития псевдо-Барттер синдрома у младенца могут стать
-
атрезия ануса
-
врожденные аномалии органов мочевой системы
-
пилоростеноз
-
хлоридная диарея
-
-
Ответ проверен 1503 Самой частой причиной врожденного нефротического синдрома является
-
врожденная цитомегалия
-
врожденный сифилис
-
мутация генов, кодирующих белки гломерулярного барьера
-
неонатальная системная красная волчанка
-
-
Ответ проверен 1503 Самыми частыми мутациями при врожденном нефротическом синдроме являются мутации генов, кодирующих
-
коллаген IV типа
-
ламинин
-
нейтрофильную эндопептидазу
-
нефрин
-
подоцин
-
-
Ответ проверен 1503 Типичными инфекциями, при которых развивается врожденный нефротический синдром, являются
-
врожденная цитомегалия
-
врожденный сифилис
-
инфекции, вызванные грам-отрицательной флорой
-
стафилококковая инфекция
-
токсоплазмоз
-
-
Ответ проверен 1503 Характерное морфологическое проявление врожденного НС финского типа
-
диффузный мезангиальный склероз
-
мембранозная нефропатия
-
минимальное изменение, например, деструкция малых ножек подоцитов
-
небольшая пролиферация мезангиума, кистозное расширение проксимальных канальцев
-
-
Ответ проверен 1503 Характерным морфологическим проявлением врожденного НС 2 типа (дефект подоцина) является
-
мембранозная нефропатия
-
небольшая пролиферация мезангиума и кистоз проксимальных канальцев
-
фокально-сегментарный гломерулосклероз
-
-
Ответ проверен 1503 Цели лечения при псевдогипоальдостеронизме
-
восполнение дефицита минералкортикоидов
-
восполнение потерь натрия и воды
-
подавление синтеза простагландинов
-
предупреждение и коррекция гиперкалиемии
-
-
Ответ проверен 1503 Электролитные сдвиги, подобные синдрому Барттера, могут появиться при назначении ребенку следующих препаратов
-
антибиотиков-аминогликозидов
-
нестероидных противовоспалительных
-
петлевых диуретиков
-
слабительных
-