Клинико-генетические аспекты заболеваний эндокринной системы (адреногенитальный синдром, врожденный гипотиреоз)
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Клинико-генетические аспекты заболеваний эндокринной системы (адреногенитальный синдром, врожденный гипотиреоз)»
-
Ответ проверен 1503 Дифференциальная диагностика 21-гидроксилазной недостаточности и 11β-гидроксилазной недостаточности возможна при определении уровня
-
11-дезоксикортизола
-
17- оксипрогестерона
-
пролактина
-
тиреотропного гормона
-
-
Ответ проверен 1503 Для адреногенитального синдрома с дефицитом 11β- гидроксилазы ген картирован на
-
длинном плече 6 хромосомы
-
длинном плече 8 хромосомы
-
коротком плече 6 хромосомы
-
коротком плече 8 хромосомы
-
-
Ответ проверен 1503 Для адреногенитального синдрома с дефицитом 21-гидроксилазы ген картирован на
-
длинном плече 21 хромосомы
-
длинном плече 6 хромосомы
-
коротком плече 6 хромосомы
-
коротком плече 8 хромосомы
-
-
Ответ проверен 1503 Для детей с открытыми зонами роста наиболее оптимальными препаратами являются
-
поливитамины
-
пролонгированные синтетические глюкокортикоидные препараты
-
спазмолитики
-
таблетированные аналоги гидрокортизона
-
-
Ответ проверен 1503 Для диагностики адреногенитального синдрома путем неонатального скрининга в крови определяется уровень
-
17-оксипрогестерона
-
галактозы
-
тиреотропного гормона
-
фенилаланина
-
-
Ответ проверен 1503 К клиническим признакам сольтеряющей формы 21-гидроксилазной недостаточности относят
-
артериальную гипертензию
-
большие губы и язык с отпечатками зубов по латеральным краям
-
гипокалиемию и алкалоз
-
наличие у мальчиков в ряде случаев макрогенитосомии, пигментации наружных половых органов
-
признаки внутриутробной вирилизации у новорожденных девочек
-
-
Ответ проверен 1503 К критериям адекватности лечения врожденного гипотиреоза относится
-
высокий уровень свободного T4
-
низкий уровень свободного T4
-
нормальное психомоторное развитие ребенка согласно возрасту
-
уровень ТТГ в пределах референсных значений (нормализуется через 3 - 4 недели после начала лечения)
-
-
Ответ проверен 1503 Контроль ТТГ в сыворотке крови после каждого изменения дозировки левотироксина должен производиться
-
1 раз в 6 месяцев
-
1 раз в год
-
через 2 месяца
-
через 2 недели
-
-
Ответ проверен 1503 К формам адреногенитального синдрома при дефиците 21-гидроксилазы относят
-
вирильную
-
гипотензивную
-
идиопатическую
-
сольтеряющую
-
-
Ответ проверен 1503 Лабораторная диагностика врожденного гипотиреоза заключается в определении уровня
-
21-гидроксилазы
-
ТТГ
-
глюкозы
-
фенилаланина
-
-
Ответ проверен 1503 Наблюдение у эндокринолога при подборе дозы левотироксина натрия должно быть не реже
-
1 раз в 2 месяца
-
1 раз в 3 месяца
-
1 раз в год
-
2 - 3 раз в год
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее частая форма адреногенитального синдрома
-
дефицит 11β-гидроксилазы
-
дефицит 20,22-десмолазы
-
дефицит 21-гидроксилазы
-
дефицит Р450 оксидоредуктазы
-
-
Ответ проверен 1503 Норма уровня ТТГ при исследовании сухих пятен крови составляет
-
более 40 мЕд/л
-
более 9 мЕд/л
-
менее 40 мЕд/л
-
менее 9 мЕд/л
-
-
Ответ проверен 1503 Основным принципом терапии всех форм адреногенитального синдрома является назначение
-
НПВС
-
антибиотиков
-
антидепрессантов
-
глюкокортикостероидов
-
-
Ответ проверен 1503 Патогномоничным симптомом при дефекте 11β-гидроксилазы является
-
артериальная гипертензия
-
вялое сосание
-
массивная рвота
-
признаки внутриутробной вирилизации
-
-
Ответ проверен 1503 Пациенты с гипотиреозом принимают препараты левотироксина натрия
-
курсами
-
пожизненно
-
только в период обострения
-
только в период ремиссии
-
-
Ответ проверен 1503 Первичный гипотиреоз является следствием
-
недостаточной функции надпочечников
-
патологией гипоталамуса
-
патологией гипофиза
-
патологии ЩЖ с недостаточностью ее функции
-
-
Ответ проверен 1503 Повышенный уровень ТТГ при нормальном уровне свободного Т4 наблюдается при
-
латентной форме гипотиреоза
-
манифестной форме
-
осложненной форме
-
форме тяжелого течения
-
-
Ответ проверен 1503 Препарат, используемый в лечении гипотиреоза
-
йодомарин
-
левотироксин
-
тирозол
-
цефтриаксон
-
-
Ответ проверен 1503 При вирильной форме 21-гидроксилазной недостаточности зоны роста закрываются в возрасте
-
1 - 2 года
-
14 - 15 лет
-
5 - 6 лет
-
9 - 10 лет
-
-
Ответ проверен 1503 При какой форме гипотиреоза наблюдается гиперсекреция ТТГ при сниженном уровне свободного Т4 и наличии клинических проявлений?
-
при латентной форме гипотиреоза
-
при манифестной форме
-
при осложненной форме
-
при форме тяжелого течения
-
-
Ответ проверен 1503 При какой форме гипотиреоза наблюдается кретинизм, сердечная недостаточность, выпот в серозные полости, вторичная аденома гипофиза?
-
при латентной форме гипотиреоза
-
при манифестной форме
-
при осложненной форме
-
при субклинической форме
-
-
Ответ проверен 1503 При сольтеряющей форме 21-гидроксилазной недостаточности клинические признаки появляются в возрасте
-
1 - 2 лет
-
5 - 6 месяцев
-
7 - 30 дней
-
8 - 10 месяцев
-
-
Ответ проверен 1503 При таких признаках, как переношенная беременность (более 40 нед.), большая масса тела при рождении (более 3500 г), отечное лицо, губы, веки, полуоткрытый рот с широким, "распластанным"языком, локализованные отеки, признаки незрелости при доношенной по сроку беременности, низкий, грубый голос при плаче, следует подозревать диагноз
-
адреногенитальный синдром вирильная форма
-
адреногенитальный синдром сольтеряющая форма
-
врожденный гипотиреоз
-
синдром Дауна
-
-
Ответ проверен 1503 Транзиторный гипотиреоз чаще встречается
-
у детей в возрасте 3 - 5 лет
-
у детей с хромосомными аномалиями
-
у новорожденных с ВПР
-
у новорожденных, чьи матери во время беременности находились в состоянии дефицита или избытка йода
-
-
Ответ проверен 1503 У детей с врожденным гипотиреозом более старшего возраста при отсутствии лечения на первый план выступает такой признак, как
-
брадикардия
-
выраженная низкорослость
-
гирсутизм
-
задержка полового развития
-