1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. НМО – Ответы на тесты
  4. Врожденный буллезный эп...
Вопросы с ответами

Врожденный буллезный эпидермолиз. Ранняя диагностика. Диспансерное наблюдение. Тактика педиатра

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Врожденный буллезный эпидермолиз. Ранняя диагностика. Диспансерное наблюдение. Тактика педиатра»

10 797
9 050 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    Виды пренатальной диагностики при врожденном буллезном эпидермолизе

    1. биопсия ворсин хориона и амниоцентез

    2. биохимические анализы крови

    3. диагностика на основании анализа фетальной ДНК

    4. диагностика плацентарной недостаточности

    5. ультразвуковое исследование плода

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В какой срок необходимо провести биопсию ворсин хориона и амниоцентез при врожденном буллезном эпидермолизе?

    1. до 11 недели беременности

    2. до 20 недели беременности

    3. с 11 по 18 неделю беременности

    4. с 12 по 20 неделю беременности

    5. с 15 по 30 неделю беременности

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В последнем пересмотре классификации врожденного буллезного эпидермолиза (2014), был предложен метод диагностики по принципу

    1. кочанной капусты (cabbage)

    2. луковой шелухи (onion skin)

    3. обратного отсчета (countdown)

    4. перечной мяты (peppermint)

    5. яблочной кожуры (apple peel)

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Вследствие чего возникают пузыри при врожденном буллезном эпидермолизе?

    1. генетической предрасположенности

    2. инфекционного обсеменения

    3. нарушения межклеточных связей в эпидермисе или эпидермально-дермальном соединении

    4. повреждения мышечной фасции

    5. тромбоэмболии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Выберите белки, которые поражаются при простой форме врожденного буллезного эпидермолиза

    1. кератин 5 и кератин 14

    2. киндлин 1

    3. коллаген VII типа

    4. коллаген XVII типа

    5. трансглутаминаза 5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Где появляются пузыри и/или эрозии при врожденном буллезном эпидермолизе?

    1. в головном мозгу

    2. в сердце

    3. на коже

    4. на костях

    5. на слизистых оболочках

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Из скольких фрагментов состоит внеклеточная фетальная ДНК?

    1. 1 000 000 пар

    2. 10 000 пар

    3. 500 пар

    4. <200 пар

    5. более 700 пар

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Исключительным признаком при тяжелом генерализованном подтипе пограничного буллезного эпидермолиза является

    1. гиперпиретическая температура тела

    2. избыточное образование грануляционной ткани

    3. избыточное образование кожных рогов

    4. избыточное образование милиумов

    5. ониходистрофия

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Какие внекожные осложнения наблюдаются при рецессивном дистрофическом буллезном эпидермолизе?

    1. ателектаз легкого

    2. везикулоуретральный рефлюкс

    3. дилатационная кардиомиопатия

    4. пневмофиброз

    5. стриктуры пищевода

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Какие симптомы развиваются при синдроме Киндлер?

    1. ангидроз

    2. гипергидроз

    3. очаговая алопеция

    4. пойкилодермия

    5. светочувствительность

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Какие типы наследования бывают у врожденного буллезного эпидермолиза?

    1. Y-сцепленное рецессивное

    2. Х-сцепленное рецессивное

    3. аутосомно-доминантный

    4. аутосомно-рецессивный

    5. сцепленное с Х-хромосомой доминантное наследование

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Какое содержание фетальной ДНК в 1 мл крови матери?

    1. 1 ядерная фетальная ДНК

    2. 10 ядерных фетальных ДНК

    3. 2 ядерных фетальных ДНК

    4. 3 ядерных фетальных ДНК

    5. 5 ядерных фетальных ДНК

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Какой белок поражается при дистрофической форме врожденного буллезного эпидермолиза?

    1. десмоплакин

    2. кератин 5 и креатин 14

    3. коллаген VII типа

    4. коллаген XVII типа

    5. ламинин 332

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Какой белок поражается при синдроме Киндлер?

    1. десмоплакин

    2. киндлин-1

    3. коллаген XVII типа

    4. ламинин 332

    5. плакоглобин

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Какой белок поражен при синдроме отслаивания кожи (peeling skin syndrome)?

    1. десмоплакин

    2. кератин 5 и 14

    3. плакоглобин

    4. плектин

    5. трансглутаминаза 5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Какой вид оперативного вмешательства предпочтительно выбирать при клинически значимых стриктурах пищевода?

    1. используется консервативное лечение

    2. эндоскопическая баллонная дилатация стриктур пищевода

    3. эндоскопическая бужирование стриктур пищевода

    4. эндоскопическая пластика стриктур пищевода

    5. эндоскопическое шунтирование стриктур пищевода

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Какой из подтипов врожденного буллезного эпидермолиза является одним из самых тяжелых полиорганных генетических заболеваний человека?

    1. среднетяжелый генерализованый пограничный буллезный эпидермолиз

    2. тяжелый генерализованный доминантный дистрофический буллезный эпидермолиз

    3. тяжелый генерализованный пограничный буллезный эпидермолиз

    4. тяжелый генерализованный простой буллезный эпидермолиз

    5. тяжелый генерализованный рецессивный дистрофический буллезный эпидермолиз

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Какой недостаток методов пренатальной диагностики (анализа фетальной ДНК) при выявлении мутаций, характерных для врожденного буллезного эпидермолиза?

    1. аллергические реакции

    2. высокая стоимость

    3. единственный путь предотвращения данного заболевания - прерывание беременности

    4. невозможность выполнить в домашних условиях

    5. отсутствие необходимых инструментов в рутинной практике

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Какой недостаток методов пренатальной диагностики (биопсии кожи плода и анализа фетальной ДНК) при врожденном буллезном эпидермолизе?

    1. аллергические реакции

    2. высокая стоимость

    3. невозможность выполнить в домашних условиях

    4. отсутствие необходимых инструментов в рутинной практике

    5. применение их при состоявшейся беременности

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Какой основополагающий принцип ухода за пораженной кожей больных врожденным буллезным эпидермолизом?

    1. влажные обертывания

    2. использование адгезивных перевязочных материалов

    3. использование атравматичных перевязочных материалов

    4. использование топических стероидов средней потенции

    5. купание в холодной воде

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Как ранее назывался среднетяжелый генерализованный простой буллезный эпидермолиз?

    1. буллезныи эпидермолиз Кёбнера

    2. буллезный эпидермолиз Херлитца

    3. герпетиформный буллезный эпидермолиз Доулинга-Меара

    4. простой буллезный эпидермолиз Огна

    5. синдром Барта

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Как ранее назывался тяжелый генерализованный простой буллезный эпидермолиз?

    1. буллезныи эпидермолиз Кебнера

    2. буллезный эпидермолиз Херлитца

    3. герпетиформный буллезный эпидермолиз Доулинга-Меара

    4. простой буллезный эпидермолиз Огна

    5. синдром Барта

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К основным клиническим проявлениям различных форм буллезного эпидермолиза относятся

    1. милиумы

    2. псевдосиндактилии

    3. пузыри

    4. рубцы

    5. эрозии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Методы лабораторной диагностики врожденного буллезного эпидермолиза

    1. УЗИ кожи, конфокальная лазерная сканирующая микроскопия

    2. иммуногистохимия, иммуноцитохимия, иммуноблот (вестерн-блот)

    3. культуральный метод (метод посева), серологический метод (метод антител к возбудителю), молекулярно-биологический метод (метод полимеразной цепной реакции (ПЦР))

    4. микроскопический метод (исследование под микроскопом), Метод газовой хроматографии (ГХ-МС)

    5. трансмиссионная электронная микроскопия кожи, прямая и непрямая иммунофлуоресцентная микроскопия, генетическая диагностика

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    На какие 2 подтипа подразделяется дистрофический буллезный эпидермолиз?

    1. доминантный дистрофический буллезный эпидермолиз

    2. монетовидный дистрофический буллезный эпидермолиз

    3. пограничный дистрофический буллезный эпидермолиз

    4. простой дистрофический буллезный эпидермолиз

    5. рецессивный дистрофический буллезный эпидермолиз

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    На какой стадии производится отщепление одной клетки для дальнейшего генетического анализа при преимплантационной генетической диагностике?

    1. когда эмбрион достигает стадии 2- или 4-клеточного субъекта

    2. когда эмбрион достигает стадии 4- или 6-клеточного субъекта

    3. когда эмбрион достигает стадии 4-клеточного субъекта

    4. когда эмбрион достигает стадии 8- или 12-клеточного субъекта

    5. сразу после оплодотворения

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    На каком уровне формируется пузырь при пограничном врожденном буллезном эпидермолизе?

    1. на уровне длинной пластинки (lamina longus)

    2. на уровне мягкой пластинки (lamina mollis)

    3. на уровне плотной пластинки (lamina densa)

    4. на уровне светлой пластинки (lamina lucida)

    5. на уровне черной пластинки (lamina nigrum)

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    На каком уровне формируется пузырь при простом врожденном буллезном эпидермолизе?

    1. на уровне базального слоя эпидермиса

    2. на уровне плотной пластинки (lamina densa)

    3. на уровне светлой пластинки (lamina lucida)

    4. образование пузырей происходит в эпидермисе на разных уровнях

    5. супрабазально

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    На каком уровне формируется пузырь при синдроме Киндлер?

    1. на уровне мягкой пластинки (lamina mollis)

    2. на уровне плотной пластинки (lamina densa)

    3. на уровне светлой пластинки (lamina lucida)

    4. на уровне черной пластинки (lamina nigrum)

    5. образование пузырей происходит в эпидермисе на разных уровнях

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Основной компонент якорных фибрилл

    1. кератни 5 и 14

    2. коллаген VII типа

    3. коллаген XVII типа

    4. ламинин 332

    5. трансглутаминаза 5

    Показать полность