Вопросы с ответами
Дифференциальная диагностика невоспалительных артропатий детского возраста
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Дифференциальная диагностика невоспалительных артропатий детского возраста»
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
-
Ответ проверен 1503 При каком заболевании бывает гидроперикард?
-
при САСР-синдроме
-
при болезни Фабри
-
при болезни Фарбера
-
при мукополисахаридозе I типа
-
-
Ответ проверен 1503 При локализованных формах пигментного виллонодулярного синовита (гигантоклеточная теносиновиальная опухоль) предпочтительна
-
артроскопическая синовэктомия
-
открытая синовэктомия
-
тотальная синовэктомия
-
тотальная синовэктомия и артропластика
-
-
Ответ проверен 1503 При пункции сустава при пигментном виллонодулярном синовите (гигантоклеточная теносиновиальная опухоль) как правило эвакуируется жидкость
-
геморрагическая
-
гнойная
-
серозная
-
хилезная
-
-
Ответ проверен 1503 Прогрессирующая псевдоревматоидная артропатия детского возраста характеризуется
-
акропарастезиями
-
выраженным экссудативным воспалением суставов
-
дебютом в неонатальном возрасте
-
отсутствием болевого синдрома в дебюте
-
-
Ответ проверен 1503 Симптом "вишневой косточки" при офтальмоскопии характерен для
-
CACP-синдрома
-
болезни Фарбера
-
болезни Фбари
-
мукополисахаридоза I типа
-
-
Ответ проверен 1503 Снижение или полное отсутствие потоотделения характерно для
-
CACP-синдрома
-
болезни Фабри
-
болезни Фарбера
-
мукополисахаридоза I типа
-
-
Ответ проверен 1503 Суставной синдром при болезни Фабри характеризуется
-
акропарастезиями
-
деструктивным течением
-
контрактурами суставов
-
утренней скованностью
-
-
Ответ проверен 1503 Тяжелая форма мукополисахаридоза I типа
-
синдром Гурлер
-
синдром Маркио
-
синдром Хантера
-
синдром Шейе
-