Ранние симптомы лизосомных болезней накопления: мукополисахаридозы
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Ранние симптомы лизосомных болезней накопления: мукополисахаридозы»
-
Ответ проверен 1503 Все типы МПС наследуются по аутосомно-рецессивному типу, кроме:
-
синдром Гурлера
-
синдром Марото-Лами
-
синдром Слая
-
синдром Хантера
-
синдром Шейе
-
-
Ответ проверен 1503 Дебютные симптомы МПС в возрасте 0-6 мес.
-
деформация скелета
-
снижение слуха
-
увеличение окружности головы
-
хронический ринит
-
-
Ответ проверен 1503 Дебютные симптомы МПС в возрасте 6 мес.- 12 лет
-
гепатоспленомегалия
-
деформация скелета
-
снижение слуха
-
увеличение окружности головы
-
хронический ринит
-
-
Ответ проверен 1503 Дифференциальную диагностику проводят с
-
артритом
-
мышечными дистрофиями
-
первичным иммунодефицитом
-
полимиозитами
-
-
Ответ проверен 1503 Методы диагностики МПС
-
амниоцентез
-
биопсия ворсин хориона
-
фетоскопия
-
-
Ответ проверен 1503 Мукополисахаридоз III типа называют синдромом
-
Марото-Лами
-
Моркио
-
Санфилиппо
-
Хантера
-
-
Ответ проверен 1503 Мукополисахаридоз VI типа называют синдромом
-
Марото-Лами
-
Моркио
-
Санфилиппо
-
Хантер
-
-
Ответ проверен 1503 Помутнение роговицы встречается при
-
МПС II типа
-
МПС IV типа
-
МПС VI типа
-
-
Ответ проверен 1503 Синдромом Хантера болеют
-
мужчины и женщины
-
преимущественно мужчины
-
только женщины
-
только мужчины
-
-
Ответ проверен 1503 Тип наследования мукополисахаридоза III типа
-
аутосомно-доминантный
-
аутосомно-рецессивный
-
доминантный, сцепленный с Y-хромосомой
-
рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой
-
-
Ответ проверен 1503 Ферментная недостаточность при синдроме Санфилиппо
-
β-галактозидаза
-
гепаран N-сульфатаза
-
гиалуроноглюкозаминидаза-1
-
идуронат сульфатаза
-
-
Ответ проверен 1503 Ферментная недостаточность при синдроме Хантера
-
α-L-идуронидаза
-
β-галактозидаза
-
гиалуроноглюкозаминидаза-1
-
идуронат сульфатаза
-
-
Ответ проверен 1503 Что характерно для мукополисахаридоза IV типа:
-
деформация скелета, особенно грудной клетки
-
кардиомегалия
-
помутнение роговицы
-
снижение интеллекта
-