Пороки развития верхних конечностей на фоне генетических и системных заболеваний
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Пороки развития верхних конечностей на фоне генетических и системных заболеваний»
-
Ответ проверен 1503 При синдроме Поланда отмечены следующие признаки
-
аплазия лучей кисти
-
гипо/аплазия грудной мышцы
-
нормальное развитие молочной железы
-
полидактилия 1 пальца кисти
-
синдактилия пальцев кисти
-
-
Ответ проверен 1503 При синдроме Рубинштейна-Тэйби хирургическая коррекция деформации стоп
-
включает костную пластику укороченных плюсневых костей
-
заключается в экзартикуляции гиперплазированных лучей
-
не проводится
-
проводится для устранения синдактилии пальцев
-
требует выполнения корригирующих остеотомий с устранением деформации
-
-
Ответ проверен 1503 Риск рождение детей с VATER-синдромом выше при наличии у матери
-
венерических заболеваний
-
врожденных пороков сердца
-
гипертонической болезни
-
мукополисахаридоза
-
сахарного диабета
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Протея возникает в результате
-
делеции в сегменте 8q24.11-q24.13
-
мутации в неродственных генах 4р16
-
мутации в сегменте Xp22
-
наследования по аутосомно-доминантному типу
-
соматического мозаицизма, обусловленного случайной мутацией доминантного гена
-
-
Ответ проверен 1503 Тип наследования при диастрофической дисплазии
-
Х-сцепленное наследование
-
аутосомно-доминатный
-
аутосомно-рецессивный
-
не определен
-
спорадические мутации
-
-
Ответ проверен 1503 Трансплантацию костного мозга при мукополисахаридозе I типа лучше производить в возрасте
-
в 10-12 лет
-
в 5-6 лет
-
до 1 года
-
до 2-2,5 лет
-
нет взаимосвязи с возрастом
-
-
Ответ проверен 1503 Хирургическая коррекция при синдроме Holt-Oram включает следующие виды операций
-
корригирующую остеотомию локтевой кости
-
микрохирургическую аутотрансплантацию 2 пальца стопы в позицию 1 пальца кисти
-
реконструктивные операции на 1 луче (отведение и противопоставление 1 пальца, поллицизация 2 пальца)
-
удлинение костей предплечья
-
устранение лучевой девиации кисти
-
-
Ответ проверен 1503 Хирургическое лечение при артрогрипозе заключается в
-
микрохирургической пересадке мышц
-
устранении клинодактилии пальцев кистей
-
устранении сгибательных контрактур лучезапястного сустава
-
устранении сгибательных контрактур пальцев
-
устранении синдактилии пальцев кистей
-
-
Ответ проверен 1503 Хирургическое лечение при синдроме Аарскога-Скотта включает
-
выполнение корригирующих остеотомий
-
различные реконструктивные операции на 1 пальце с целью создания двустороннего схвата
-
устранение базальной формы синдактилии методом перекрестной кожной пластики
-
устранение сгибательных контрактур пальцев кисти
-
устранение синдактилии с помощью комбинированной кожной пластики
-
-
Ответ проверен 1503 Частота встречаемости I типа нейрофиброматоза составляет
-
1 : 100 000
-
1 : 160 000-200 000
-
1 : 25 000-30 000
-
1 : 3000-4000
-
1 : 50 000
-
-
Ответ проверен 1503 Частота встречаемости синдрома Брахмана де Ланге
-
1 случай на 100 000 новорожденных
-
1 случай на 160 000-200 000 новорожденных
-
1 случай на 25 000-100 000 новорожденных
-
1 случай на 30-50 тысяч новорожденных
-
1 случай на 3000-4000 новорожденных
-