Вопросы с ответами

Гиперкальциемия у детей

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Гиперкальциемия у детей»

15 791
8 501 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503

    Причина развития гиперкальциемии при синдроме Вильямса заключается в

    1. гиперчувствительности рецепторов витамина Д

    2. нарушении инактивации активных форм метаболитов витамина Д

    3. повышенном синтезе 1,25 (ОН)2 D3

    4. повышенном синтезе 25 (ОН) D3

    5. сниженном синтезе 1,25 (ОН)2 D3

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Причины развития гиперкальциемии можно разделить на

    1. кальцитонин-зависимые, кальцитонин-независимые

    2. кортизол-зависимые, кортизол-независимые

    3. окситацин-зависимые, окситацин-независимые

    4. остеокальцин-зависимые, остеокальцин-независимые

    5. паратгормон-зависимые, паратгормон-независимые

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Развитие гиперкальциемии при иммобилизации обусловлено

    1. активацией остеобластов

    2. активацией остеокластов

    3. гиперпаратиреозом

    4. гипертиреозом

    5. гипотиреозом

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Развитие гипопаратиреоза при наследственном гипофосфатемическом рахите с гиперкальциурией является следствием

    1. нарушения инактивации активных форм метаболитов витамина Д

    2. нарушения чувствительности рецепторов витамина Д

    3. повышенного синтеза 1,25 (ОН)2 D3

    4. повышенного синтеза 25 (ОН) D3

    5. сниженного синтеза 1,25 (ОН)2 D3

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Развитие гипофосфатазии обусловлено

    1. аномальным строением тканенеспецифической щелочной фосфатазы

    2. дефицитом тканенеспецифической щелочной фосфатазы

    3. избытком тканенеспецифической щелочной фосфатазы

    4. нарушением чувствительности к рецепторам тканенеспецифической щелочной фосфатазы

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Сочетание критической гиперкальциемии, гиперпаратиреоза и гипокальциурии позволяет заподозрить

    1. аутоиммунный гипотиреоз

    2. наследственный гипофосфатемический рахит с гиперкальциурией

    3. первичный гиперпаратиреоз

    4. синдром Вильямса

    5. тяжелый неонатальный гиперпаратиреоз

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Терапия наследственного гипофосфатемического рахита с гиперкальциурией заключается в

    1. изолированном назначении препаратов кальция

    2. изолированном назначении препаратов фосфора

    3. назначении высоких доз активных метаболитов витамина Д

    4. назначении петлевых диуретиков

    5. назначении тиазидных диуретиков

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Терапия умеренной бессимптомной гиперкальциемии при синдроме Вильямса заключается в

    1. диете с низким содержанием витамина Д и кальция

    2. назначении петлевых диуретиков

    3. назначении стероидов

    4. назначении тиазидных диуретиков

    5. повышенном питьевом режиме

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Токсической концентрацией 25(ОН)D в сыворотке крови считается более

    1. 100 нг/мл

    2. 125 нг/мл

    3. 150 нг/мл

    4. 50 нг/мл

    5. 75 нг/мл

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    У детей старшего возраста и подростков наиболее часто развитие гиперкальциемии обусловлено

    1. вторичным гиперпаратиреозом

    2. злокачественными новообразованиями

    3. иммобилизацией

    4. инфекционными заболеваниями

    5. первичным гиперпаратиреозом

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Умеренная степень гиперкальциемии характеризуется

    1. повышением уровня общего кальция от 2,5 до 3,0 ммоль/л

    2. повышением уровня общего кальция от 2,5 до 3,5 ммоль/л

    3. повышением уровня общего кальция от 2,6 до 3,0 ммоль/л

    4. повышением уровня общего кальция от 2,7 до 3,5 ммоль/л

    5. повышением уровня общего кальция от 3,0 до 3,5 ммоль/л

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    У новорожденных и детей первого года жизни наиболее часто развитие гиперкальциемии обусловлено

    1. генетическими заболеваниями с нарушением кальций/фосфорного обмена

    2. дегидротацией

    3. инфекционными заболеваниями

    4. особенностями питания

    5. ятрогенными факторами

    Показать полность