Вопросы с ответами

Синдром гипертрофической кардиомиопатии: алгоритм диагностики

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Синдром гипертрофической кардиомиопатии: алгоритм диагностики»

10 622
1 965 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503

    АВ-блокада чаще встречается при

    1. амилоидозе

    2. болезни Андерсона-Фабри

    3. мутации гена PRKAG2

    4. саркомерном варианте гипертрофической кардиомиопатии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Ангиокератомы, гипогидроз наблюдаются при

    1. атаксии Фридрейха

    2. болезни Андерсона-Фабри

    3. болезни накопления гликогена

    4. саркомерном варианте гипертрофической кардиомиопатии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Ватообразный тип помутнения стекловидного тела наблюдается при

    1. TTR-опосредованном амилоидозе

    2. болезни Андерсона-Фабри

    3. болезни Данона

    4. саркомерном варианте гипертрофической кардиомиопатии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Выраженная гипертрофия левого желудочка с индексом Соколова-Лайона >50 мм на ЭКГ наблюдается при

    1. TTR-опосредованном амилоидозе

    2. атаксии Фридрейха

    3. болезни Данона

    4. болезни Помпе

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Выраженная концентрическая гипертрофия левого желудочка (толщина стенки >30 мм) чаще встречается при

    1. амилоидозе сердца

    2. болезни Данона

    3. болезни Помпе

    4. саркомерном варианте гипертрофической кардиомиопатии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Гигантский отрицательный зубец T (>10 мм) в прекардиальных и/или нижнебоковых отведениях ЭКГ свидетельствует о

    1. вовлечении верхушки ЛЖ

    2. гипертрофии обоих желудочков

    3. гипертрофии правого желудочка

    4. наличии гидроперикарда

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Глазной птоз может наблюдаться при

    1. миотонической дистрофии

    2. митохондриальных заболеваний

    3. саркомерном варианте гипертрофической кардиомиопатии

    4. синдромах LEOPARD/Нунан

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Глобальная гипокинезия ЛЖ (при наличии или отсутствии дилатации ЛЖ) чаще наблюдается при

    1. TTR-амилоидозе

    2. митохондриальной болезни

    3. мутации в гене PRKAG2

    4. саркомерном варианте гипертрофической кардиомиопатии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Диффузный характер контрастирования гадолинием при МРТ сердца наблюдается при

    1. амилоидозе сердца

    2. болезни Андерсона-Фабри

    3. гипертоническом сердце

    4. гипертрофической кардиомиопатии

    5. инфаркте миокарда

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Заболевания сетчатки и атрофия зрительного нерва встречаются при

    1. TTR-опосредованном амилоидозе

    2. болезни Андерсона-Фабри

    3. митохондриальных заболеваниях

    4. саркомерном варианте гипертрофической кардиомиопатии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Какие изменения на ЭКГ часто приводят к гипердиагностике острого коронарного синдрома при ГКМП

    1. гигантский отрицательный зубец T (>10 мм) в прекардиальных и/или нижнебоковых отведениях ЭКГ

    2. низкий вольтаж QRS в стандартных ЭКГ отведениях

    3. продолжительность зубца Q >40 мс и/или >25% глубины R и/или глубина >3 мм как минимум в 2-х смежных отведениях кроме aVR

    4. сводчатая элевация сегмента ST в латеральных грудных отведениях

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Концентрическая гипертрофия миокарда ЛЖ чаще встречается при

    1. болезни Андерсона-Фабри

    2. болезнях накопления гликогена

    3. мутациях в гене PRKAG2

    4. саркомерном варианте гипертрофической кардиомиопатии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Короткий интервал PQ без предвозбуждения желудочков на ЭКГ наблюдается при

    1. амилоидозе

    2. атаксии Фридрейха

    3. болезни Андерсона-Фабри

    4. саркомерном варианте гипертрофической кардиомиопатии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Короткий интервал PQ и признаки предвозбуждения на ЭКГ наблюдаются при

    1. болезни Данона

    2. болезни Помпе

    3. мутациях в гене PRKAG2

    4. саркомерном варианте гипертрофической кардиомиопатии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Лентиго/пятна "кофе с молоком" наблюдаются при

    1. атаксии Фридрейха

    2. болезни накопления гликогена

    3. саркомерном варианте гипертрофической кардиомиопатии

    4. синдромах LEOPARD/Нунан

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    МРТ с контрастированием гадолинием у пациентов с гипертоническим сердцем может обнаруживать

    1. глобальное диффузное субэндокардиальное контрастирование

    2. едва различимые зоны интрамиокардиального контрастирования

    3. отсутствие позднего усиления гадолиния

    4. сливающиеся зоны интрамиокардиального контрастирования

    5. субэндокардиальное контрастирование в боковой стенке ЛЖ

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Мышечная слабость не характерна для

    1. атаксии Фридрейха

    2. болезней накопления гликогена

    3. митохондриальных заболеваний

    4. саркомерного варианта гипертрофической кардиомиопатии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Нейросенсорная глухота не характерна для

    1. болезни Андерсона-Фабри

    2. митохондриальной болезни (особенно с диабетом)

    3. саркомерной гипертрофической кардиомиопатии

    4. синдрома LEOPARD

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Низкий вольтаж QRS на ЭКГ (или нормальный вольтаж, несмотря на утолщение стенки ЛЖ) встречается при

    1. AL- или TTR-опосредованном амилоидозе

    2. болезни Андерсона-Фабри

    3. саркомерном варианте гипертрофической кардиомиопатии

    4. синдроме Нунан с выраженной базальной гипертрофией с распространением на выводной отдел ПЖ

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Низкий уровень или неопределяемая в плазме или лейкоцитах альфа-галактозидаза A наблюдается при

    1. амилоидозе

    2. болезни Андерсона-Фабри

    3. болезни Данона

    4. саркомерном варианте гипертрофической кардиомиопатии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Определение лёгких цепей иммуноглобулинов в сыворотке,иммунофиксация плазмы и мочи, электрофорез мочи проводят при подозрении на

    1. амилоидоз

    2. болезнь Андерсона-Фабри

    3. болезнь Данона

    4. саркомерный вариант гипертрофической кардиомиопатии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Парестезии, сенсорные аномалии и нейропатические боли встречаются при

    1. амилоидозе, болезни Андерсона-Фабри

    2. атаксии Фридрейха

    3. митохондриальных заболеваниях

    4. саркомерном варианте гипертрофической кардиомиопатии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Перикардиальный выпот от незначительного до среднего позволяет заподозрить

    1. амилоидоз

    2. миокардит

    3. митохондриальные заболевания

    4. саркомерный вариант гипертрофическиой кардиомиопатии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Повышение уровня печеночных трансаминаз требует исключения

    1. болезни Андерсона-Фабри

    2. болезни Данона

    3. митохондриальной патологии

    4. саркомерного варианта гипертрофической кардиомиопатии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Повышение уровня сывороточной креатининфосфокиназы требует исключения

    1. амилоидоза

    2. болезни Данона

    3. митохондриальной патологии

    4. саркомерного варианта гипертрофической кардиомиопатии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    "Полированный" миокард желудочков по данным 2D ЭхоКГ можно выявить при

    1. амилоидозе сердца

    2. болезни Андерсона-Фабри

    3. болезни Данона

    4. саркомерном варианте гипертрофической кардиомиопатии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При дифференциальной диагностике ГКМП в пользу гипертонического сердца свидетельствует

    1. выраженные аномалии реполяризации, нарушение проводимости или Q-волны на 12-канальной ЭКГ

    2. гипертрофия правого желудочка

    3. наличие семейного анамнеза ГКМП

    4. регресс ГЛЖ в течение 6-12 месяцев тщательного контроля систолического АД (<130 мм рт.ст.)

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При дифференциальной диагностике с гипертоническим сердцем в пользу гипертрофической кардиомиопатии свидетельствует

    1. выраженные аномалии реполяризации, нарушение проводимости или Q-волны на 12-канальной ЭКГ

    2. наличие семейного анамнеза ГКМП

    3. регресс ГЛЖ в течение 6-12 месяцев тщательного контроля систолического АД (<130 мм рт.ст.)

    4. утолщение стенки ЛЖ >15 мм (Европеоидная раса); >20 мм (Негроидная раса)

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При дифференциальной диагностике с гипертоническим сердцем в пользу гипертрофической кардиомиопатии свидетельствует

    1. наличие семейного анамнеза ГКМП

    2. нормальная 12-канальная ЭКГ или изолированный повышенный вольтаж без аномалий реполяризации

    3. позднее усиление сигнала гадолиния в сегментах с максимальным утолщением стенки ЛЖ на МРТ

    4. регресс ГЛЖ в течение 6-12 месяцев тщательного контроля систолического АД (<130 мм рт.ст.)

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Снижение скорости клубочковой фильтрации и протеинурия требуют исключения

    1. амилоидоза

    2. болезни Андерсона-Фабри

    3. мутации в гене PRKAG2

    4. саркомерного варианта гипертрофической кардиомиопатии

    Показать полность