1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. НМО – Ответы на тесты
  4. Молекулярно-генетически...
Вопросы с ответами

Молекулярно-генетические тесты в определении маркеров и предикторов в онкологической практике

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Молекулярно-генетические тесты в определении маркеров и предикторов в онкологической практике»

12 556
2 959 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    В основе метода флуоресцентной in situ гибридизации лежат:

    1. способности однонитевой ДНК гибридизироваться с комплиментарной ДНК специфической пробы

    2. способность ДНК к денатурации

    3. способность ДНК к ренатурации

    4. способность ДНК к репарации

    5. способность ДНК к репликации

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В соответствии с номенклатурой ISCN (International System for Human Cytogenetic Nomenclature) запись nuc ish 17p13.1 (TP53 x2)[100] указывает на обнаружение:

    1. 2-х копий гена TP53 в 100 проанализированных клетках

    2. потерю 2-х копий гена TP53 в 100 проанализированных клетках

    3. разрыва в гене TP53 в 100 проанализированных клетках

    4. химерного гена из-за перестройки TP53 в 100 проанализированных клетках

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для программы времени репликации характерны:

    1. митотическая стабильность

    2. наследуемость

    3. обратимость

    4. периодичность

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Злокачественный фенотип опухолевой клетки связан с:

    1. генетическими нарушениями

    2. нарушениями адаптивного ответа

    3. нарушениями оксигенации

    4. эпигенетическими нарушениями

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К генетическим нарушениям, которые изменяют структуру ДНК относятся:

    1. делеции хромосомных участков

    2. метилирование

    3. мутации

    4. транслокации хромосомного материала

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К генетическим нарушениям относятся:

    1. геномный импринтинг

    2. метилирование ДНК

    3. нарушения времени репликации

    4. нарушения, изменяющие первичную структуру ДНК

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К методам молекулярной цитогенетики относятся:

    1. иммуноферментный анализ

    2. полимеразная цепная реакция

    3. сравнительная геномная гибридизация

    4. флуоресцентная in situ гибридизация

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К методам традиционной онкоцитогенетики относится:

    1. метод G-дифференциальной окраски хромосом

    2. метод интерфазной флуоресцентной in situ гибридизации

    3. метод спектрального кариотипирования

    4. метод флуоресцентной in situ гибридизации на растянутой ДНК

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К эпигенетическим нарушениям относятся:

    1. геномный импринтинг

    2. метилирование ДНК

    3. нарушение времени репликации

    4. хромосомные аберрации

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К эпигенетическим нарушениям относятся:

    1. мутации ДНК

    2. нарушения, не изменяющие первичную структуру ДНК

    3. репликации ДНК

    4. хромосомные нарушения

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Метод, позволяющий осуществлять картирование ДНК последовательностей:

    1. метод интерфазной флуоресцентной in situ гибридизации

    2. метод многоцветного кариотипирования

    3. метод спектрального кариотипирования

    4. метод флуоресцентной in situ гибридизации на растянутой ДНК

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Метод сравнительной геномной гибридизации позволяет выявлять:

    1. инверсию

    2. потерю хромосомы

    3. сбалансированную транслокацию

    4. увеличение числа хромосом

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Мишенью при флуоресцентной in situ гибридизации является:

    1. РНК клеток опухоли

    2. белок

    3. мембрана клетки

    4. ядерная ДНК опухоли

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Молекулярно-цитогенетические маркеры в онкологии используются для:

    1. выбора тактики лечения

    2. дифференциальной диагностики

    3. оценки состояния иммунитета

    4. прогноза течения онкозаболевания

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Недостатки метода G-дифференциальной окраски хромосом при использования в онкогематологии:

    1. невысокая стоимость анализа

    2. низкий митотический индекс культивируемых клеток, высокая скорость анализа

    3. требуется высокая квалификация цитогенетика

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Неходжкинские лимфомы при которых применяется метод интерфазной флуоресцентной in situ гибридизации:

    1. диффузная B-крупноклеточная лимфома

    2. лимфома Беркитта

    3. лимфома мантийных клеток

    4. первичная экссудативная лимфома

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Ограничением метода интерфазной флуоресцентной in situ гибридизации является:

    1. длительность выполнения исследования

    2. знание мишени, т.е. в каких генах нужно исследовать нарушения

    3. невозможность анализа большого количества клеток

    4. невозможность проведения исследования на гистологических срезах

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Показанием к таргетной терапии при немелкоклеточном раке легкого являются нарушения с вовлечением генов:

    1. ALK

    2. C-MYC

    3. EGFR

    4. ROS1

    5. TP53

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Преимущества методики интерфазной флуоресцентной in situ гибридизации по сравнению с метафазной:

    1. возможность анализировать большое количество клеток за короткое время

    2. возможность визуализировать целую хромосому

    3. возможность использовать срезы ткани, фиксированной формалином и залитой парафином

    4. низкая разрешающая способность

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При множественной миеломе молекулярными маркерами неблагоприятного прогноза являются:

    1. del13q14

    2. t(11;14)

    3. гипердиплоидия

    4. гиподиплоидия

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При остром миелоидном лейкозе с благоприятным прогнозом ассоциируется следующее цитогенетическое нарушение:

    1. t(11q23)

    2. t(16;21)

    3. t(8;21)

    4. потеря q плеча 5 хромосомы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При раке молочной железы показанием к применению трастузумаба является амплификация гена:

    1. C-MYC

    2. CCND1

    3. HER2/neu

    4. TP53

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При раке молочной железы результат флуоресцентной in situ гибридизации является положительным, если отношение числа копий гена к числу копий центромер составляет:

    1. 1

    2. 2

    3. больше 2

    4. меньше 2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При солидных опухолях метод интерфазной флуоресцентной in situ гибридизации используется для:

    1. оценки чувствительности к таргетной терапии

    2. подтверждения установленного диагноза

    3. прогноза метастазирования

    4. ранней диагностики

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При хроническом лимфоцитарном лейкозе молекулярными маркерами неблагоприятного прогноза являются:

    1. del11q22

    2. del13q14 как единственное нарушение

    3. del17p13

    4. трисомия хромосомы 12

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При хроническом миелоидной лейкозе интерфазная флуоресцентная in situ гибридизация используется при:

    1. оценке молекулярного ответа на терапию

    2. постановке диагноза

    3. прогнозе заболевания

    4. прогнозе рецидива заболевания

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Транслокация t(9;22)( q34; q11) с образованием химерного гена BCR-ABL характерна для:

    1. острого лимфобластного лейкоза

    2. острого миелоидного лейкоза

    3. хронического лимфоцитарного лейкоза

    4. хронического миелоидного лейкоза

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Транслокация t(X;18)(p11.2;q11.2) с образованием химерного гена SYT-SSX специфична для:

    1. липосаркомы

    2. саркомы Юинга

    3. синовиальной саркомы

    4. хондросаркомы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    У онкологических больных доля лимфоцитов с асинхронной репликацией лежит в диапазоне:

    1. 0-15%

    2. 12%-18%

    3. 28%-50%

    4. 75%-100%

    Показать полность