Вопросы с ответами

Глиомы высокой степени злокачественности у детей

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Глиомы высокой степени злокачественности у детей»

17 497
5 651 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503

    1-летняя беспрогрессивная выживаемость пациентов с диффузной понтинной глиомой составляет

    1. 100%

    2. 25-30%

    3. более 75%

    4. менее 20%

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Альтерации в гене H3K27M чаще всего встречаются в

    1. анапластических астроцитомах

    2. глиобластомах

    3. диффузных полушарных глиомах

    4. диффузных срединных глиомах

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    В каком году началось первое рандомизированное исследование для детских ГВСЗ?

    1. 1976

    2. 1985

    3. 1989

    4. 2000

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    В каком разделе классификации опухолей ЦНС ВОЗ представлены ГВСЗ?

    1. глиомы, глионейрональные опухоли и нейрональные опухоли

    2. диффузные астроцитарные и олигодендроглиальные опухоли

    3. опухоли сосудистого сплетения

    4. опухоли черепных и спинальных нервов

    5. эпендимарные опухоли

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    В классификацию опухолей ЦНС ВОЗ 2021 года включен диагноз

    1. астроцитома высокой степени злокачественности и пилоидными чертами

    2. пилоидная астроцитома

    3. пинеобластома

    4. хордоидная глиома

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    В клиническом исследовании под каким названием проводилось сравнение эффективности бевацизумаба наряду с лучевой терапией и темозоломидом

    1. ACNS0423

    2. COG - ACNS 0126

    3. HERBY

    4. HIT - GBM A

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    В лечении глиом с наличием мутации в гене BRAFV600 используют комбинацию препаратов

    1. дабрафениб

    2. селуметиниб

    3. траметиниб

    4. эверолимус

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    В патогенезе полушарных глиобластом могут быть задействованы сигнальные пути

    1. MAPK/RAS

    2. PI3K

    3. TP53

    4. WNT

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Выберите BRAF ингибиторы

    1. вемурафениб

    2. дабрафениб

    3. траметиниб

    4. энтректиниб

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    ГВСЗ у детей и взрослых

    1. различаются на гистологическом и молекулярно-генетическом уровнях

    2. сходны гистологически, но различаются на молекулярно-генетическом уровне

    3. сходны на гистологическом и молекулярно-генетическом уровнях

    4. сходны на молекулярно-генетическом уровне, но различаются гистологически

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Диффузная понтинная глиома относится к

    1. опухолям высокой степени злокачественности

    2. опухолям неопределенной степени злокачественности

    3. опухолям низкой степени злокачественности

    4. опухолям промежуточной степени злокачественности

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Добавление бевацизумаба к лучевой терапии и темозоломиду в исследовании HERBY при ГВСЗ у детей

    1. значимо снизило показатели выживаемости

    2. не изменило показателей выживаемости

    3. увеличило показатели выживаемости

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Из классификации опухолей ЦНС ВОЗ 2021 года исключен термин

    1. астробластома

    2. глиобластома

    3. плеоморфная ксантоастроцитома

    4. эпителиоидная глиобластома

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Использование какого ингибитора изучалось в исследовании STARTRK-NG?

    1. дабрафениба

    2. ларотректиниба

    3. эверолимуса

    4. энтректиниба

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Какие ГВСЗ были включены в классификацию опухолей ЦНС 2021 года 5 издания?

    1. астроцитома высокой степени злокачественности и пилоидными чертами

    2. диффузная детская глиома высокой степени злокачественности без мутаций в генах idh и н3

    3. диффузная лептоменингеальная глионейрональная опухоль

    4. диффузная полушарная глиома, с мутацией h3 g34r/v

    5. инфантильная полушарная глиома

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    К какой группе прапаратов относится дабрафениб?

    1. BRAF ингибитор

    2. MEK ингибитор

    3. PDL1 ингибитор

    4. TRK ингибитор

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Классификация опухолей ЦНС ВОЗ в пересмотре какого года используется сегодня?

    1. 2012

    2. 2016

    3. 2020

    4. 2021

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    К опухолям WHO GRADE IV относятся

    1. дизэмбриопластическая нейроэпителиальная опухоль

    2. диффузная полушарная глиома, с мутацией H3 G34R/V

    3. диффузная срединная глиома, с альтерацией H3 K27

    4. плеоморфная ксантоастроцитома

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    К опухолям высокой степени злокачественности относятся

    1. ганглиоцитома

    2. диффузная детская глиома высокой степени злокачественности без мутаций в генах IDH и Н3

    3. диффузная полушарная глиома, с мутацией H3 G34R/V

    4. инфантильная полушарная глиома

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Молекулярно-генетическая аберрация, наиболее часто обнаруживающаяся в плеоморфных ксантоастроцитомах, которые могут быть как 2, так и 3 степени злокачественности

    1. мутация в гене BRAFV600E

    2. мутация в гене H3F3A

    3. мутация в гене TP53

    4. химерный транскрипт KIAA1549-BRAF

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Мутации в гене H3K27M

    1. детерминируют негативный прогноз

    2. детерминируют положительный прогноз

    3. не влияют на прогноз

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Мутации в гене IDH1 чаще всего встречаются в

    1. глиобластомах

    2. медуллобластомах

    3. пинеобластомах

    4. эпендимомах

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Назначение темозоломида патогенетически обосновано при наличии

    1. метилированного гена MGMT

    2. мутации в гене BRAF

    3. мутации в гене EGFR

    4. неметилированного гена MGMT

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Наличие какого синдрома стоит заподозрить при наличии ГВСЗ наряду с отягощенным анамнезом и пигментацией кожи?

    1. Ли-Фраумени

    2. нейрофиброматоза 1 типа

    3. нейрофиброматоза 2 типа

    4. синдрома дефицита репарации ошибочно спаренных нуклеотидов (CMMRD)

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    После хирургического удаления опухоли пациенту 12 лет с ГВСЗ показано

    1. динамическое наблюдение

    2. проведение лучевой терапии с параллельной химиотерапией

    3. проведение полихимиотерапии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Препарат ONC201 является

    1. антагонистом рецептора допамина DCR GPCR (DRD2), аллостерическим ClpP агонистом

    2. ингибитором гистондеацетилазы

    3. ингибитором контрольных точек иммунного ответа

    4. ингибиторомTRK

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При ГВСЗ с наличием мутации н3 к27м какой локализации показал свою эффективность препарат ONC201

    1. подкорковых узлов

    2. полушарий головного мозга

    3. спинного мозга

    4. хиазмально-селлярной области

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При каких локализациях ГВСЗ чаще всего встречаются мутационные горячие точки (HOT SPOTS) в гене H3F3A?

    1. подкорковые узлы

    2. полушария головного мозга

    3. спинной мозг

    4. ствол головного мозга

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Применение ломустина наряду с темозоломидом по сравнению с применением темозоломида в монотерапии при ГВСЗ у детей в исследовании ACNS0423 показало

    1. более высокие показатели выживаемости

    2. более низкие показатели выживаемости

    3. значимую токсичность, требовавшую отмены терапии

    4. такие же показатели выживаемости

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При наличии выраженной пролиферации эндотелия сосудов некрозов опухоль ЦНС соответствует

    1. WHO grade I

    2. WHO grade II

    3. WHO grade III

    4. WHO grade IV

    Показать полность