Наноматериалы на основе кремния в современной фармакологии
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Наноматериалы на основе кремния в современной фармакологии»
-
Ответ проверен 1503 Биодоступность Атазанавира:
-
увеличивается на 78% при нейтральных рН
-
уменьшается при загрузке в нанопористые кремниевые микрочастицы
-
является рН-зависимой
-
-
Ответ проверен 1503 Биосенсоры на основе нанопористых кремниевых микрочастиц позволяют проводить:
-
высокоугловую рентгеновскую дифракцию
-
мониторинг индустриальных процессов
-
терапию пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями
-
-
Ответ проверен 1503 В золь-гель эмульсионном методе синтеза в качестве осадителя могут использоваться водные растворы солей:
-
KF
-
MgSO4
-
NH4NO3
-
NaHCO3
-
-
Ответ проверен 1503 В качестве биомолекулы размером от 2 до 8 нм может выступать:
-
магнитная наночастица
-
малая интерферирующая РНК
-
препарат атазанавир
-
-
Ответ проверен 1503 В состав стеклянных микросфер могут входить:
-
карбиды металлов
-
оксиды металлов
-
соли металлов
-
-
Ответ проверен 1503 В темплатном методе синтеза нанопористых кремниевых наночастиц подложка может удаляться путём:
-
кальцинирования
-
растворения
-
фильтрования
-
экструдирования
-
-
Ответ проверен 1503 Высвобождение лекарственного препарата из нанопористых кремниевых микрочастиц под воздействием излучения называется:
-
пролонгированным
-
спонтанным
-
стимул-чувствительным
-
-
Ответ проверен 1503 Для определения содержания вредных и токсических веществ используются:
-
биомиметики
-
биопленки
-
биосенсоры
-
-
Ответ проверен 1503 Для осуществления золь-гель эмульсионного метода синтеза необходимо наличие:
-
двух водных фаз
-
двух органических фаз
-
одной водной фазы
-
одной органической фазы
-
-
Ответ проверен 1503 Использование кремниевых пористых частиц для доставки биоактивных молекул позволяет:
-
изменить профиль фармакокинетики
-
увеличить необходимую для введения дозу препарата
-
уменьшить биодоступность
-
-
Ответ проверен 1503 Какие типы формуляций можно создать на основе нанопористых кремниевых микрочастиц?
-
кремы
-
пасты для внутривенных инъекций
-
пластыри
-
суспензии для приёма внутрь
-
-
Ответ проверен 1503 Какое вещество можно использовать в качестве источника аморфного оксида кремния при проведении синтеза микрочастиц?
-
DMSO
-
TEOS
-
ацетат магния
-
силикат натрия
-
-
Ответ проверен 1503 Кремниевые нанопористые материалы могут быть модифицированы:
-
микроорганизмами
-
нуклеиновыми кислотами
-
флуоресцентными метками
-
эукариотическими клетками
-
-
Ответ проверен 1503 Кремниевые нанопористые материалы при создании формуляции могут выступать в качестве:
-
агента против комкования
-
антистатического вещества
-
предшественника лекарственного препарата
-
растворителя
-
-
Ответ проверен 1503 Кремниевые нанопористые материалы широко используются для:
-
Защиты лекарственных препаратов от внешней среды
-
Изменения механизма действия лекарственных препаратов
-
Снижения растворимости лекарственных препаратов
-
-
Ответ проверен 1503 Кремниевые нанопористые микрочастицы в отличие от липосом:
-
имеют ограничения по размеру загружаемых препаратов
-
могут быть стабильными до нескольких лет
-
обеспечивают пассивную доставку веществ
-
производятся в малых масштабах
-
-
Ответ проверен 1503 Нанопористые микрочастицы на основе кремния имеют:
-
контролируемые размеры частиц: от 100 нм до 30 мкм
-
одинаковые поры с размером в диапазоне: 2 нм - 10 нм
-
площадь поверхности более 1000 м2/г
-
сложный трёхкомпонентный состав
-
-
Ответ проверен 1503 Нанопористые микрочастицы на основе кремния - это пористые кремниевые частицы:
-
из некристаллического SiO2
-
из синтетического кремния
-
с размером от 1 до 100 нм
-
содержащие тысячи одинаковых нанопор
-
-
Ответ проверен 1503 Необходимым оборудованием для проведения темплатного синтеза является:
-
атомизатор
-
лазерная установка
-
прокатный станок
-
трубчатая печь
-
-
Ответ проверен 1503 Переформуляция Атазанавира в нанопористые кремниевые микрочастицы приводит к:
-
предохранению препарата от изменения рН
-
снижению биодоступности препарата
-
уменьшению растворимости препарата
-
-
Ответ проверен 1503 По какой причине происходит высвобождение хлоргексидина из пористых кремниевых микрочастиц, модифицированных поли(4-винилпиридин)ом?
-
депротонирование цепей полимера
-
увеличение значения РН
-
электростатическое отталкивание цепей полимера
-
-
Ответ проверен 1503 Пористые стеклянные микросферы могут быть использованы для доставки и высвобождения:
-
биомолекул размером от 2 до 8 нм
-
низкомолекулярных лекарственных соединений
-
флуоресцентных микрочастиц
-
-
Ответ проверен 1503 Преимуществом нанопористых кремниевых микрочастиц является:
-
большая инертность
-
высокая скорость распада в организме
-
практически полное высвобождение препарата
-
сравнительно быстрый захват макрофагами
-
-
Ответ проверен 1503 Размер нанопор кремниевых микрочастиц способствует:
-
загрузке магнитных микрочастиц
-
подавлению рекристаллизации аморфного вещества
-
уменьшению срока годности активного вещества
-
-
Ответ проверен 1503 Совместное введение Атазанавира с ингибиторами протонной помпы:
-
снижает биодоступность Атазанавира
-
увеличивает токсичность Атазанавира
-
увеличивает эффективность ингибиторов
-
-
Ответ проверен 1503 Согласно Правилам пяти Липинского потенциальное лекарство должно:
-
иметь менее пяти атомов-доноров водородной связи
-
иметь молекулярный вес более 500
-
иметь суммарно не более 10 атомов азота и кислорода
-
-
Ответ проверен 1503 Стеклянные кремниевые микросферы могут применяться в качестве:
-
адсорбента вредных веществ в крови
-
низкомолекулярного лекарственного препарата
-
флуоресцентной метки в конфокальной микроскопии
-
-
Ответ проверен 1503 Уникальными свойствами поверхности кремниевых нанопористых микрочастиц являются:
-
контролируемый процесс синтеза
-
малый объем нанопор
-
наличие силанольных групп
-
невозможность проведения модификации
-
-
Ответ проверен 1503 Что демонстрирует сохранение аморфного состояния Атазанавира?
-
отсутствие пиков на спектре высокоугловой рентгеновской дифракции
-
смещение пика флуоресценции
-
увеличение растворимости лекарственного препарата
-