Вопросы с ответами

Диагностика и лечение несовершенного остеогенеза у детей

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Диагностика и лечение несовершенного остеогенеза у детей»

18 620
8 126 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503

    Аномалии костей, позволяющие заподозрить наличие костной патологии по данным УЗИ плода, можно выявить на

    1. 10-12 неделе гестации

    2. 16-18 неделе гестации

    3. 22-24 неделе гестации

    4. 8-10 неделе гестации

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Вкаждой третьей позиции первичной структуры коллагена I типа обязательным является наличие

    1. остатков аспарагиновой кислоты

    2. остатков глицина

    3. остатков глутамина

    4. остатков серина

    5. остатков цистеина

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Впервые УЗ-признаки несовершенного остеогенеза III типа у плода могут быть обнаружены

    1. в 10-12 недель гестации

    2. в 18 недель гестации

    3. в 22-25 недель гестации

    4. в 8-10 недель гестации

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Выберите препарат, являющийся наиболее изученным и широко применяемым для лечения несовершенного остеогенеза у детей

    1. алендроновая кислота

    2. ибандроновая кислота

    3. неридроновая кислоты

    4. памидроновая кислоты

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Для III типа несовершенного остеогенеза характерны следующие клинические проявления

    1. лёгкое течение, редкие переломы костей, незначительные деформации костей или их отсутствие, незначительное отставание в росте

    2. образование гипертрофических костных мозолей в местах переломов и остеотомии, кальцификация межкостной мембраны, вывихи лучевой кости, рентгеноплотные полосы в области зоны роста длинных трубчатых костей

    3. перинатальная или неонатальная летальность, крайне тяжёлую хрупкость костей, врожденные переломы, укорочение конечностей и их деформации, размягчение костей черепа, наличие голубых склер

    4. средне-тяжёлое течение, частые переломы костей, отставание в росте, несовершенный дентиногенез, белые склеры

    5. тяжёлое течение, частые переломы костей, прогрессирующие деформации костей, деформация позвоночника, в большинстве случаев отсутствие самостоятельной ходьбы, выраженная задержка роста

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Для I типа несовершенного остеогенеза характерны следующие клинические проявления

    1. лёгкое течение, переломы костей, обычно возникают с момента вертикализации ребёнка, голубые склеры, часто потеря слуха, прогрессирующая после полового созревания, рост нормальный или отмечается его незначительная задержка, несовершенный дентиногенез

    2. образование гипертрофических костных мозолей в местах переломов и остеотомии, кальцификация межкостной мембраны, вывихи лучевой кости, рентгеноплотные полосы в области зоны роста длинных трубчатых костей, белые склеры

    3. средне-тяжёлое течение, часовые переломы костей, чаще всего имеет место отставание в росте, несовершенный дентиногенез

    4. тяжёлое течение, частые переломы костей (в том числе внутриутробные), прогрессирующие деформации костей, деформация позвоночника, в большинстве случаев отсутствие самостоятельной ходьбы

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Для несовершенного остеогенеза V типа характерно наличие мутации в гене

    1. COL1A1

    2. COL1A2

    3. IFITM5

    4. SERPINF1

    5. SERPINH1

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Для первичного гиперпаратиреоза наиболее характерным является

    1. витамин В6-зависимые судороги, низкие значения щелочной фосфатазы в крови

    2. колбовидное расширение метафизов длинных трубчатых костей, диффузный склероз костной ткани

    3. низкие значения общего кальция в крови, кальциурия

    4. стойкое повышение концентрации паратгормона и высокие значения кальция в крови

    5. хороший ответ на терапию бисфосфонатами

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    За развитие более тяжёлого фенотипа несовершенного остеогенеза ответственны мутации

    1. качественные мутации

    2. количественные мутации

    3. множественные мутации

    4. мутации de novo

    5. сплайсинговые мутации

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    "Золотым" стандартом в лечении детей с несовершенным остеогенезом считается

    1. НПВС

    2. бисфосфонаты

    3. моноклональные антитела

    4. препараты витамина D

    5. препараты кальция

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    К качественным нарушениям коллагена при несовершенном остеогенезе приводит следующая разновидность мутаций

    1. миссенс-мутации

    2. мутации сплайс-сайт

    3. нонсенс-мутации

    4. сдвиг рамки считывания

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Классификация несовершенного остеогенеза, предложенная Sillence D.O. и коллегами в 1979 году, основывается на

    1. данных рентгенологического и молекулярно-генетического обследования

    2. клинических данных и данных молекулярно-генетического обследования

    3. клинических и рентгенологических данных

    4. клинической картине и данных УЗ-исследования

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Коллаген какого типа принимает непосредственное участие в формировании несовершенного остеогенеза?

    1. коллаген I типа

    2. коллаген II типа

    3. коллаген IV типа

    4. коллаген Х типа

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Коллагеновыми генами, ответственными за развитие несовершенного остеогенеза, являются

    1. COL10A1, COL1A2

    2. COL12A1, COL1A2

    3. COL1A1, COL2A1

    4. COL1A2 , COL4A1

    5. COL1A2, COL1A1

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Методы немедикаментозного восстановительного лечения должны быть инициированы у больных с несовершенным остеогенезом

    1. как можно раньше

    2. после вертикализации ребёнка (начала ходьбы)

    3. после получения результатов молекулярно-генетического исследования

    4. через 1 месяц после дебюта заболевания

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Мутации в генах коллагена I типа при несовершенном остеогенезе подразделяются на

    1. временные и постоянные

    2. единичные и множественные

    3. количественные и качественные

    4. частые и редкие

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Наиболее распространённым методом инструментальной диагностики, применяемым для определения минеральной плотности костной ткани, является

    1. рентгеновская остеоденситометрия

    2. рентгенография бедренных костей в прямой и боковой проекциях

    3. рентгенография грудо-поясничного отдела позвоночника

    4. рентгенография костей кистей с захватом лучезапястных суставов

    5. ультразвуковая остеоденситометрия

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Наиболее характерными признаками для II типа несовершенного остеогенеза являются

    1. множественные переломы, деформация длинных трубчатых костей и позвоночника, гипермобильность суставов, нарушение слуха, белые склеры

    2. переломы костей, обычно возникают с момента вертикализации ребёнка, голубые склеры, часто потеря слуха, прогрессирующая после полового созревания, рост нормальный или отмечается его незначительная задержка, несовершенный дентиногенез

    3. перинатальная или неонатальная летальность, крайне тяжелая хрупкость костей, врожденные переломы, укорочение конечностей и их деформации, размягчение костей черепа, наличие голубых склер

    4. прогрессирующие деформации длинных трубчатых костей, сколиоз, голубые склеры

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    На мутации в неколлагеновых генах приходится

    1. 10%

    2. 12%

    3. 20%

    4. 25%

    5. 80%

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Основным видом хирургической коррекции деформаций длинных трубчатых костей при несовершенном остеогенезе на сегодняшний день является

    1. корригирующая остеотомия с установкой TEN

    2. корригирующая остеотомия с установкой аппарата Илизарова

    3. корригирующая остеотомия с установкой гвоздя Богданова

    4. корригирующая остеотомия с установкой гвоздя Киршнера

    5. корригирующая остеотомия с установкой телескопических штифтов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Основным для несовершенного остеогенеза является следующий симптом

    1. вставочные (Вормиевые) кости черепа

    2. гипермобильность суставов

    3. голубые склеры

    4. несовершенный дентиногенез

    5. повторяющиеся переломы костей без значимой предшествующей травмы

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Основным методом исследования, по данным которого можно заподозрить несовершенный остеогенез у плода при отсутствии данных об отягощённом наследственном анамнезе, является

    1. УЗ-исследование с определением длины конечностей, эхогенности костных структур, наличия переломов, деформаций костей

    2. биопсия костной ткани

    3. проведение кариотипирования

    4. ультразвуковая денситометрия матери, оценка окружности живота матери, измерение её роста

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    По данным денситометрии (согласно ВОЗ, 1994 г) характерными для нормальной минеральной плотности костной ткани являются следующие значения Z-score

    1. от -1,0 до -2,5

    2. от -1,0 и выше

    3. от -2,0 до -2,5

    4. от -2,5 и ниже

    5. от 2,5 и выше

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Продолжительность гипсовой иммобилизации у детей с несовершенным остеогенезом составляет

    1. до 1 года

    2. до 1-2 недель

    3. до 2-3 недель

    4. до 4-6 недель

    5. до 6-9 месяцев

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Ризомелия - это

    1. полное или частичное сращение пальцев кисти/стопы

    2. размягчение и истончение костей черепа

    3. укорочение и утолщение проксимальных сегментов конечностей

    4. уменьшение размера верхней или нижней челюсти

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Сколько выделяют клинических типов несовершенного остеогенеза в первичной классификации Sillence O.D. и коллег от 1979 г, основанной на клинических и рентгенологических данных?

    1. восемь

    2. двадцать

    3. двенадцать

    4. пять

    5. четыре

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Сколько типов несовершенного остеогенеза выделяют в настоящее время, согласно генетической классификации?

    1. восемь

    2. двадцать

    3. двадцать два

    4. двенадцать

    5. девятнадцать

    6. пять

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Согласно международным рекомендациям по лечению детей с несовершенным остеогенезом годовая доза памидроновой кислоты составляет

    1. 1,5 - 3,0 мг/кг

    2. 4,5 мг/кг

    3. 5 - 8 мг/кг

    4. 6 мг/кг

    5. 7,5 - 9 мг/кг

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Согласно последним данным предполагаемая распространённость несовершенного остеогенеза III и IV типов составляет

    1. 10 %

    2. 12-19%

    3. 12-28 %

    4. 35-51%

    5. 43-65 %

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Согласно последним данным предполагаемая распространённость несовершенного остеогенеза II типа составляет

    1. 10 %

    2. 12 %

    3. 12-19%

    4. 46-71%

    Показать полность