1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. НМО – Ответы на тесты
  4. Цитогенетическая и моле...
Вопросы с ответами

Цитогенетическая и молекулярно-генетическая диагностика острых лейкозов

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Цитогенетическая и молекулярно-генетическая диагностика острых лейкозов»

17 697
6 249 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    Острый миелоидный лейкоз с inv(16)(p13q22) или t(16;16)(p13;q22) соответствует

    1. M1-варианта по FAB-классификации

    2. M3-варианта по FAB-классификации

    3. M4эо-варианта по FAB-классификации

    4. M5а-варианта по FAB-классификации

    5. M5б-варианта по FAB-классификации

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При BCR-ABL1-подобном (Ph-like) В-ОЛЛ выявляются транслокации с участием гена

    1. ABL1

    2. CRLF2

    3. ETV6

    4. IZKF1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При В-ОЛЛ с гипердиплоидией наиболее часто встречаются дополнительные копии хромосом

    1. 1

    2. 14

    3. 2

    4. 21

    5. 4

    6. X

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении у пациента с первичным ОМЛ нормального кариотипа или неудачи СЦИ рекомендуется выполнение FISH - исследование для поиска

    1. inv(16)(p13q22)

    2. t(15;17)(q24;q21)

    3. t(8;21)(q22;q22)

    4. t(v; 4q12)

    5. t(v; 5q32)

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Результатом inv(3)(q21q26) или t(3;3)(q21;q26) является

    1. гиперэкспрессия гена EVI1

    2. гиперэкспрессия и образование химерного гена

    3. мутация гена EVI1

    4. образование химерного гена

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Самая частая перестройка, которая приводит к реаранжировке гена KMT2A

    1. t(10;11)(p12;q23)

    2. t(4;11)(q21;q23)

    3. t(5;11)(q31;q23)

    4. t(9;22)(q34;q11)

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Сколько генов партнёров охарактеризовано при транслокации с участием гена KMT2A (MLL)?

    1. 0 генов

    2. 2 гена

    3. более 500 генов

    4. более 80 генов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    У больных B-лимфобластным лейкозом/лимфомой с t(9;22)(q34;q11.2) необходимо проводить дифференциальную диагностику с

    1. лимфоидным бластным кризом ХМЛ

    2. лимфомой клеток мантийной зоны

    3. острым промиелоцитарным лейкозом

    4. хроническим лимфолейкозом

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Хромосомные аберрации, наиболее часто выявляемые при миелоидной саркоме

    1. +8

    2. -7

    3. inv(3)(q21q26) или t(3;3)(q21;q26)

    4. t(5;12)(q32;p13)

    5. перестройки 11q23/KMT2A

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Хромосомные нарушения, наиболее характерные для Т-клеточного лимфобластного лейкоза/лимфомы

    1. транслокации с участием ABL1 (9p34)

    2. транслокации с участием BCR (9q34)

    3. транслокации с участием TCRa/d (14q11)

    4. транслокации с участием TCRβ (7q35)

    5. транслокации с участием TCRγ (7p14-15)

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Хромосомные нарушения при ОМЛ встречаются

    1. в 100% случаев

    2. в 30% случаев

    3. в 5-10% случаев

    4. в 50-60% случаев

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Частота встречаемости ОМЛ с BCR-ABL1 составляет

    1. 10-15%

    2. 50-60%

    3. менее 1%

    4. около 98%

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Частота встречаемости транслокаций t(v;11q23)/KMT2A(MLL ) у взрослых больных В-ОЛЛ составляет

    1. 100%

    2. 2-10%

    3. 50%

    4. 70-80%

    Показать полность