Эпонимические синдромы в пульмонологии детского возраста
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Эпонимические синдромы в пульмонологии детского возраста»
-
Ответ проверен 1503 Ведущими клиническими проявлениями синдрома Вильямса-Кэмпбелла являются
-
инфекционный процесс в бронхолегочной системе
-
проксимальные бронхоэктазы
-
синдром ранней реполяризации желудочков
-
стойкий обструктивный синдром
-
-
Ответ проверен 1503 Ведущими клиническими проявлениями синдрома Вильямса-Кэмпбелла являются
-
бронхоэктазы
-
инфекционный процесс в бронхолегочной системе
-
синдром ранней реполяризации желудочков
-
стойкий обструктивный синдром
-
-
Ответ проверен 1503 В основе синдрома Вильямса-Кэмпбелла лежит
-
нарушение строения мышечной части бронхов
-
полное отсутствие или нарушение строения хрящевой основы бронхов 2-6 порядков
-
порок крупных сосудов
-
приобретенные бронхоэктазы
-
-
Ответ проверен 1503 Данные бронхоскопии при синдроме Картагенера
-
гнойный бронхит
-
катаральный бронхит
-
патологические изменения не характерны
-
пороки ветвления бронхов
-
-
Ответ проверен 1503 Для синдрома Мунье-Куна характерно
-
мужское бесплодие
-
недоразвитие хрящевой основы бронхов
-
обратное расположение внутренних органов
-
трахеобронхомегалия
-
-
Ответ проверен 1503 Для синдрома Мунье-Куна характерно
-
отсутствие доли легкого
-
пневмоторакс
-
расширение трахеи и крупных бронхов
-
уменьшение размеров трахеи и бронхов
-
-
Ответ проверен 1503 К триаде клинических признаков при синдроме Картагенера относятся
-
бронхоэктазы
-
обратное расположение внутренних органов
-
пороки бронхов
-
синусит
-
-
Ответ проверен 1503 К эпонимическим синдромам, связанным с дефектом строения стенки бронхов, относят
-
аплазию и агенезию легких
-
синдром Вильямса-Кэмпбелла
-
синдром Хаммена-Рича
-
синдром Целена-Геллерстедта
-
-
Ответ проверен 1503 Методы диагностики при синдроме Мунье-Куна
-
бронхологические
-
исследование функции внешнего дыхания
-
рентгенологические
-
ультразвуковое исследование брюшной полости
-
-
Ответ проверен 1503 Назовите основное клиническое проявление синдрома Хаммена-Рича
-
обструктивный синдром
-
пороки внутренних органов
-
резко выраженная, прогрессирующая и резистентная к терапии одышка
-
снижение массы тела
-
-
Ответ проверен 1503 Назовите основное клиническое проявление синдрома Хаммена-Рича
-
обструктивный синдром
-
пороки внутренних органов
-
прогрессирующая дыхательная недостаточность
-
снижение массы тела
-
-
Ответ проверен 1503 Назовите триаду клинических признаков при синдроме Картагенера
-
бронхоэктазы, пороки сердца, иммунодефицит
-
врожденная пневмония, иммунодефицит, синдактелия
-
мужской род, астигматизм, бронхолегочная патология
-
обратное расположение внутренних органов, синусит, бронхоэктазы
-
-
Ответ проверен 1503 Назовите эпонимический синдром, в основе которого лежит нарушение структуры и функциональной активности реснитчатого эпителия дыхательных путей
-
синдром Вильямса-Кэмпбелла
-
синдром Иве-Марк
-
синдром Картагенера
-
синдром Маклеода
-
синдром Хаммена-Рича
-
-
Ответ проверен 1503 Назовите эпонимический синдром, характеризующийся расширением трахеи и бронхов
-
синдром Вильямса-Кэмпбелла
-
синдром Картагенера
-
синдром Мунье-Куна
-
синдром Хаммена-Рича
-
синдром Целена-Геллерстедта
-
-
Ответ проверен 1503 Основная тактика терапии при синдроме Мунье-Куна
-
ингаляционная терапия
-
терапия, направленная на лечение микробно-воспалительного процесса в дыхательных путях
-
фитотерапия
-
хирургическое лечение
-
-
Ответ проверен 1503 Основной диагностический критерий при синдроме Целена-Геллерстедта
-
нейтрофилез
-
обнаружение гемосидерофагов в мокроте пациента
-
повышение СОЭ
-
эозинофилия
-
-
Ответ проверен 1503 Основной диагностический признак синдрома Вегенера
-
изолированное поражение легких
-
инфекционный процесс в бронхах
-
некротизирующий васкулит
-
синдром бронхиальной обструкции
-
-
Ответ проверен 1503 Основной признак синдрома Маклеода
-
бронхоэктазы
-
гнойный бронхит
-
иммунодефицитное состояние
-
односторонняя прозрачность легкого
-
-
Ответ проверен 1503 Основной рентгенологический признак синдрома Хаммена-Рича
-
диффузный интерстициальный фиброз
-
летучие легочные инфильтраты
-
обструктивный синдром
-
одностороннее поражение
-
-
Ответ проверен 1503 Преобладающий тип нарушений функции внешнего дыхания при синдроме Хаммена-Рича
-
обструктивный тип
-
патология не характерна
-
рестриктивный тип
-
смешанный тип
-
-
Ответ проверен 1503 Принципы терапии при синдроме Картагенера
-
антибиотикотерапия при обострении воспалительного процесса
-
методы, улучшающие дренажную функцию бронхов
-
назначение антигистаминных препаратов
-
отхаркивающие и муколитические средства
-
-
Ответ проверен 1503 Принципы терапии при синдроме Мунье-Куна
-
мероприятия, направленные на лечение микробно-воспалительного процесса в дыхательных путях
-
плановое хирургическое лечение
-
плановое хирургическое лечение не показано
-
санация дыхательных путей
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Маклеода развивается вследствие
-
иммунодефицита
-
нарушения мукоцилиарного очищения
-
перенесенного в раннем детском возрасте облитерирующего бронхиолита
-
порока развития крупных бронхов
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром стойкой бронхиальной обструкции характерен для
-
бронхиальной астмы
-
врождённой/наследственной патологии лёгких или аспирации инородного тела
-
для недоношенных детей
-
только для острого бронхита
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром стойкой бронхиальной обструкции характерен для
-
аплазии легкого
-
гипоплазии легкого
-
секвестрации легкого
-
синдрома Вильямса-Кэмпбелла
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром стойкой бронхиальной обструкции характерен для
-
гипоплазии легкого
-
секвестрации легкого
-
синдрома Вильямса-Кэмпбелла
-
синдрома Хаммена-Рича
-
-
Ответ проверен 1503 Типичным проявлением синдрома Мунье-Куна является
-
вибрирующий кашель
-
выраженная инспираторная одышка
-
ночной кашель
-
стеноз гортани
-
-
Ответ проверен 1503 Тип наследования при синдроме Картагенара
-
моногенное
-
полигенное аутосомно-доминантное
-
полигенное аутосомно-рецессивное
-
хромосомная патология
-
-
Ответ проверен 1503 Тип наследования при синдроме Хаммена-Рича
-
аутосомно-доминантное
-
моногенное
-
полигенное аутосомно-рецессивное
-
хромосомная патология
-
-
Ответ проверен 1503 Укажите предполагаемый тип наследования при синдроме Мунье-Куна
-
аутосомно-рецессивный
-
полигенный с неполной пенетранностью генов
-
хромосомная патология
-