Тест НМО на тему «Бактериофаги и возбудители инфекций: экология, эпидемиология, молекулярная биология, изменчивость, бактериофаготерапия»

гемагглютинин и фимбрии

дерматонекротический токсин

пертуссисный токсин

трахеальный цитотоксин

CTXφ

f237

f237CTXφ

мембранные белки PblA и PblB

мембранные белки S. mitis

стрептококковые мембранные белки S. mitis

Spe D

SpeA и SpeC

SpeB

могут трансдуцировать структурные и регуляторные гены патогенности

несут гены адсорбции и инвазии

несут структурные гены экзотоксинов

ген которого, на 90 % гибридизуется с генами профага

ген которого, на 90 % гомологичен одному из генов профага стрептококка

который обнаруживается в большинстве клинических проб

фаговых генов лизиса бактериальной клетки

факторов индукции профага

факторов регуляции транскрипции фаговых генов

бактериофаге λ

вирулентных бактериофагах T7, и T4

нитевидном фаге fd

гемолизин Ehly

мембранный липопротеин bor

токсины Stx

расположены на бактериофагах, плазмиде и хромосоме

расположены только на бактериофагах

расположены только на плазмиде

расположены только на хромосоме

активируя продукцию ворсинок и холерного токсина транскрипционным факторами ToxR и ТохТ, что вызывает профузную диарею

продуцируя токсин СТ при лизогении бактериофагами CTXφ и VPIφ

синтезируя ворсинки TCP

белки хвостовых пиков TSP фага Р22

белок Psu капсида фага Р4

белок покровный фага Qβ фага

белок-элонгатор капсидного белка VP1 фага MS2

0.02 % раствора формальдегида

0.05 % гипохлорита натрия

10 mM аскорбиновой кислоты (1.76 g/l) в сочетании с 0.05 mM хлорида меди (1.7 mg/l)

термообработкой оборудования при 90 °C

белок SopE, активирующий человеческую ГТФазу

белок гена gipA, необходимый для локализации сальмонелл в пейеровых бляшках

супероксиддисмутазу, кодируемую геном sodC

продукции измененного состава и структуры О-антигена при лизогении

продукции спорообразующего токсина CTX

увеличению адгезии бактерий к эпителию фагом FIZ15

интенсивное движение наблюдаемых в культуре частиц

малое количество бактериальных клеток

остатки разрушенных клеток

использующей генетические мутанты бактериофагов

использующей ферментацию бактерий в больших объемах

применяющей генно-инженерные штаммы бактерий

вода, подводимая для охлаждения ферментера

воздух, поступающий через фильтры

грязные руки работников

использованием фагов с двойной хозяйской специфичностью

комбинацией нескольких гетерологичных фагов

переключениеv специфичности за счет сайт-специфичных рекомбинационных систем благодаря двум хвостовым отросткам (фаг К-1) для Escherichia и Salmonella

использования резервных ферментативных культур бактерий, резистентных к бактериофагу

одновременного использования трех резервных штаммов бактерий с различными механизмами резистентности к фагу

применения штамма с охарактеризованной мутацией резистентности к фагу

культивируемая культура и полученный зараженный продукт

только культивируемая культура

только полученный зараженный продукт

высокий уровень мутности культуры

зернистость культуры

низкий уровень мутности

пептиды фагов φX174 и Qβ ингибируют рост бактериальной стенки

фаговые лизины стрептококков, эффективно избирательно лизирующие стрептококки верхних дыхательных путей

фаговые эндолизины и фаговые холины разрушают бактериальные мембраны

ToxR

ToxR, ToxT

ToxT

бактериофагом Gifsy-1

бактериофагом Gifsy-2

геном хромосомы сальмонелл

избирательность к добавлению аммония или источников углерода к питательной среде

нетребовательность к рН среды инкубации

нетребовательность к температуре инкубации

повышенная концентрация углекислого газа при культивации бактериофага

понижение мутности ферментируемых бактерий

рост вязкости ферментируемых бактерий

гены гиалуронидазы

гены продукции М-белка

гены регуляции М-белка mprA, увеличивающие продукцию белка и патогенность бактерий

лейкоцидином PVL

стафилокиназы или фибринолизина

токсином синдрома токсического шока TSST

эксфолиативными токсинами ETA

эксфолиативными токсинами ETB

entA

entB

entE