Вопросы с ответами
Электрофизиологическая основа, симптомы, диагностика и лечение врожденного синдрома короткого интервала QT
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Электрофизиологическая основа, симптомы, диагностика и лечение врожденного синдрома короткого интервала QT»
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
-
Ответ проверен 1503 У пациентов с диагностированным синдромом короткого интервала QT текущие рекомендации предлагают поиск мутаций в генах
-
KCNH2, KCNQ1 и KCNJ2
-
KCNH2, KCNQ1, KCNJ2, CACNA1C и CACNB2b
-
KCNJ2, Ank2, TRDN и CALM1
-
KCNQ1, KCNH2 и SCN5A
-
SCN5A и CACN1Ac
-
-
Ответ проверен 1503 Частота встречаемости значений интервала QTc <340 мс во взрослой популяции составляет
-
0,01-0,001%
-
0,18-0,40%
-
0,5-1%
-
5,7%
-
менее 0,001%
-
-
Ответ проверен 1503 Электрофизиологической основой укорочения интервала QT является
-
близость мембранного потенциала к критическому уровню деполяризации
-
замедление фазы деполяризации потенциала действия
-
замедление фазы реполяризации потенциала действия
-
повышение критического уровня деполяризации
-
сокращение фазы реполяризации потенциала действия
-