Тест НМО на тему «Туберкулез у взрослых»

дренирования плевральной полости

назначения адекватной противотуберкулезной терапии

проведения курса неспецифической антибактериальной терапии длительностью не менее 14 дней

проведения плевральных пункций до полного удаления экссудата на фоне адекватной противотуберкулезной терапии

введении, посредством жесткой бронхоскопии, пломбировочного материала в вентилируемый полость деструкции бронх, для формирования локального ателектаза

введении, посредством фибробронхоскопии, пломбировочного материала в вентилируемый полость деструкции бронх, для формирования локального ателектаза

оздании лечебной гиповентиляции в пораженном участке легкого (локальный коллапс легкого) при сохраненной дренажной функции, что достигается путем установки в просвет дренирующего бронха эндобронхиального клапана

создании лечебной гипервентиляции в пораженном участке легкого, что достигается путем установки в просвет дренирующего бронха эндобронхиального клапана

3 месяца

4 месяца

6 месяцев

8 месяцев

9 месяцев

12 месяцев

16 месяцев

6 месяцев

8 месяцев

9 месяцев

множественная лекарственная устойчивость M.Tuberculosis complex, установленная по клиническим данным при отсутствии данных анамнеза и ее лабораторного подтверждения

устойчивость M.Tuberculosis complex, подтвержденная любым бактериологическим или молекулярно-генетическим методом по крайней мере к изониазиду и рифампицину, независимо от устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам

устойчивость M.Tuberculosis complex, подтвержденная любым бактериологическим или молекулярно-генетическим методом по крайней мере к рифампицину, независимо от устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам

устойчивость M.Tuberculosis complex, установленная по клинико-анамнестическим данным при отсутствии ее лабораторного подтверждения

любым бактериологическим или молекулярно-генетическим методом к рифампицину и изониазиду, в сочетании с устойчивостью к любому фторхинолону

любым бактериологическим или молекулярно-генетическим методом к рифампицину с подтвержденной или неизвестной устойчивостью к изониазиду, в сочетании с устойчивостью к одному из фторхинолонов

любым бактериологическим или молекулярно-генетическим методом по крайней мере к изониазиду и рифампицину, независимо от устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам

любым бактериологическим методом по крайней мере к рифампицину, независимо от устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам

до начала курса этиотропной химиотерапии, при отсутствии бактериовыделения

после курса этиотропной химиотерапии длительностью не менее 2 мес, при сохраняющимся бактериовыделении и до достижения стабилизации специфического процесса

после курса этиотропной химиотерапии длительностью не менее 2-4 мес, при прекращении бактериовыделения и достижении стабилизации специфического процесса

после курса этиотропной химиотерапии длительностью не менее 6-8 мес, при прекращении бактериовыделения и достижении стабилизации специфического процесса

выраженная лихорадка, нарастающая в утренние часы

длительная лихорадка, чаще фебрильная, нарастающая от минимальной физической нагрузки

длительная умеренно выраженная лихорадка, чаще субфебрильная, нарастающая в вечерние часы

острое начало с фебрильной лихорадки с типичным суточным ритмом

диссеминированный

инфильтративный

очаговый

туберкулез внутригрудных лимфатических узлов

12 недель

20 месяцев

24 недели

48 недель

весь курс лечения туберкулеза

ПЦР в режиме реального времени

ПЦР с дальнейшей гибридизацией к препаратам второго ряда

пропорций на жидкой питательной среде в системе с автоматическим учетом роста МБТ для препаратов первого ряда и второго ряда

пропорций на плотной питательной среде Левенштейна-Йенсена для препаратов первого ряда и второго ряда

участков легочного поражения до 1,5 см

фокуса казеозного некроза 1-2 см в диаметре, окруженного фиброзной капсулой

фокусных образований до 1 см в диаметре продуктивного, экссудативного и казеозно-некротического генеза, локализующихся в одном или обоих легких и занимающих 1-2 сегмента

фокусных образований до 1 см в диаметре, локализующихся в одном легком

дополнительным компонентом лечения и направлена на улучшение дренажной функции бронхо-легочной системы

компонентом комплексного лечения и направлена на повышение его эффективности за счет применения средств, воздействующих на состояние различных систем организма больного туберкулезом

компонентом комплексного лечения и направлена на подавление размножения возбудителя за счет применения средств, воздействующих на состояние различных систем организма больного туберкулезом

обязательным компонентом лечения и направлена на повышение общей сопротивляемости организма больного

ПЭТ-компьютерную томографию

УЗИ плевральных полостей и легких

бронхоскопию

компьютерную томографию органов грудной клетки

максимум на 12 недель после начала лечения туберкулезного менингита

минимум на 12 недель после начала лечения туберкулезного менингита

минимум на 4 недели (но начать в течение восьми недель) после начала лечения туберкулезного менингита

минимум на 8 недель после начала лечения туберкулезного менингита

с туберкулезом, который ранее принимал противотуберкулезные препараты более 1 месяца

у которого зарегистрирован повторный эпизод заболевания после неэффективного курса химиотерапии

у которого зарегистрирован повторный эпизод заболевания после прерывания терапии

у которого предыдущий курс химиотерапии туберкулеза был завершен эффективно, а затем зарегистрирован повторный эпизод заболевания

диссеминированный туберкулез

кавернозный туберкулез

казеозная пневмония

эмпиема плевры

без бактериовыделения и распада легочной ткани

не имеющие отягощающих социальных факторов, приверженные к лечению

с бактериовыделением и распадом

с кровохарканьем

с осложненными формами туберкулеза

подтвержденная любым бактериологическим или молекулярно-генетическим методом к рифампицину с подтвержденной или неизвестной устойчивостью к изониазиду, в сочетании с устойчивостью к моксифлоксацину

подтвержденная любым бактериологическим или молекулярно-генетическим методом к рифампицину, в сочетании с устойчивостью к любому фторхинолону

установленная по клинико-анамнестическим данным при отсутствии ее лабораторного подтверждения

установленная по клиническим данным при отсутствии ее лабораторного подтверждения

любым бактериологическим или молекулярно-генетическим методом к рифампицину с подтвержденной или неизвестной устойчивостью к изониазиду, в сочетании с устойчивостью к любому фторхинолону

любым бактериологическим или молекулярно-генетическим методом к рифампицину, изониазиду, в сочетании с устойчивостью к левофлоксацину

любым бактериологическим или молекулярно-генетическим методом по крайней мере к изониазиду и рифампицину, независимо от устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам

любым бактериологическим методом по крайней мере рифампицину, в сочетании с устойчивостью к любому фторхинолону независимо от устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам

отсутствии в ДНК МБТ мутаций в гене ahpC

отсутствии в ДНК МБТ мутаций в гене inhA

отсутствии в ДНК МБТ мутаций в гене katG

воспалительные изменения в брюшной полости, грыжи белой линии, паховые, перерастянутый брюшной пресс

деструктивные процессы в верхних долях легких

кровохарканье

полости распада более 4 см в нижних долях легких

пациентам при установленной чувствительности МБТ к изониазиду и рифампицину (или только к рифампицину при отсутствии результатов устойчивости к изониазиду до получения результатов определения лекарственной чувствительности возбудителя)

пациентам с бактериовыделением при установленной чувствительности МБТ как минимум к изониазиду

пациентам с бактериовыделением при установленной чувствительности МБТ как минимум к рифампицину

пациентам с впервые выявленным туберкулезом или рецидивом без бактериовыделения при клинически установленной ЛЧ МБТ

пациентам с впервые выявленным туберкулезом или рецидивом без бактериовыделения при отсутствии клинически установленной МЛУ МБТ, пре-ШЛУ МБТ, ШЛУ МБТ

малопродуктивный кашель, который может сопровождаться кровохарканьем, боль в грудной клетке, одышку при распространенном процессе

надсадный сухой кашель, заложенность носа, боль при глотании, одышку при физической нагрузке

продуктивный кашель с гнойной мокротой, который может сопровождаться кровохарканьем, инспираторную одышку

экспираторную одышку, кашель с трудноотделяемой мокротой, боль в грудной клетке

1200 мг/сут

150 мг/сут

400 мг/сут

600 мг/сут

900 мг/сут

№109 от 21.03.2003 г.

№4 от 28.01.2021 г.

№52 от 30.03.1999 г.

№932 н от 15.11.2012 г.

иммунологическими методами

культуральными методами

микроскопическими методами

молекулярно-генетическими методами

амикацин

бедаквилин

деламанид

пиразинамид

протионамид

спарфлоксацин

воспалительная, рубцовая

инфильтративная, язвенная, свищевая

инфильтративная, язвенно-некротическая, индуративная

катаральная, казеозная, свищевая

инфильтративная, казеозная, индуративная

инфильтративная, свищевая, язвенно-некротическая

ограниченная, туморозная, аденофлегмона

туморозная, свищевая, рубцовая