Тест НМО на тему «Саркоидоз»

в дебюте терапии системными глюкокортикостероидами

в максимально короткие сроки при выявлении заболевания

одновременно с назначением цитостатической терапии

при хроническом, рефрактерном к системным глюкокортикостероидам, варианте

для инвазивной диагностики

для подбора начальной терапии

на период терапии глюкокортикостероидами

на период терапии цитостатиками

на этапе первичной интенсивной диагностики

при развитии осложнений (дыхательная недостаточность, нарушения ритма сердца)

в течение 12 - 24 месяцев

в течение 12 недель

в течение 4 недель

пожизненно

завершение диагностического процесса и установка диагноза

завершение подбора начальной терапии

компенсация острого состояния и осложнений, которые были причиной госпитализации

неэффективность проводимой терапии

гладкими чёткими контурами

наличием шаровидной или овоидной формы

однородной структурой

перифокальной инфильтрацией

склерозом

увеличением лимфатических узлов всех групп средостения и корней лёгких

бактериурией

дизурией

почечной недостаточностью

протеинурией до тяжёлого нефротического синдрома

тубулоинтерстициальными нарушениями

затуманивание зрения

слезотечение при контакте с аллергеном

снижение остроты зрения

улучшение остроты зрения

повышения на 20 - 30%

повышения на 5 - 10%

снижения на 20 - 30%

снижения на 5 - 10%

гепатотоксичности

интерстициальных изменений в лёгких

инфекций

лейкопении

остеопороза

ототоксичности

активные визиты пациента при ухудшении состояния или развитии нежелательных явлений при проведении лечения

каждые 3 месяца в течение 1 года, в последующие годы при стабилизации 1 раз в год

каждые 3 месяца в течение 2-х лет, в последующие годы при стабилизации 1 раз в 6 месяцев

каждые 3 месяца в течение 2-х лет, в последующие годы при стабилизации 1 раз в год

пожизненно

снимаются при ремиссии более 3-х лет

перейти на альтернативную терапию

прервать терапию

увеличить дозу системных глюкокортикостероидов до максимально возможной

более 100%

более 1000%

более 150%

более 200%

выявление любых признаков заболевания

морфологическая верификация диагноза

угроза жизни или потеря качества жизни

угроза развития недостаточности органов и систем

его раннем выявлении

неонатальном скрининге

рациональном лечении

специфической вакцинации

в период активного лечения

в течение 1-го года после окончания основного курса лечения, завершившегося полным исчезновением признаков активности и регрессией процесса

через 1 год после окончания основного курса лечения, завершившегося разрешением процесса, или после спонтанной регрессии процесса

аллергические реакции

возбудитель болезни Лайма

воздействие окружающей среды на генетически предрасположенный организм

микобактерии туберкулёза с изменёнными свойствами (ревертанты)

микоплазма

применение интерферонов и индукторов интерфероногенеза

пропионовокислые бактерии

риккетския

стрессовые события

среди европейцев

у взрослых

у детей

у женщин

у лиц азиатского происхождения

у мужчин

у негроидной расы

задних и передних шейных

локтевых

надключичных

паховых

подмышечных

подчелюстных

не отличается от взрослых

с доминирующей триадой - артрит, увеит и поражения кожи

с крайне редкими внутригрудными поражениями

с преобладанием внутригрудных изменений

аутоиммунное

неизвестной этиологии

с активацией Т-клеток в месте гранулёматозного воспаления и высвобождением различных хемокинов и цитокинов

с изолированным поражением лёгких

с образованием неказеифицирующихся гранулём

системное воспалительное с мультисистемным поражением различных органов

артритом с преимущественным поражением голеностопных суставов

двусторонней лимфаденопатией корней лёгких

лихорадкой

пневмонией

сиалоаденитом

узловатой эритемой

бессимптомное течение

любые проявления заболевания

при выраженных симптомах или внелёгочных проявлениях, нарушающих функцию органа, или развитии lupus pernio

прогрессирующее течение болезни по данным рентгенологического и функционального исследования дыхания

выраженный фиброз лёгких как ведущий рентгенологический синдром

патология лёгочной паренхимы без увеличения внутригрудных лимфатических узлов

увеличение внутригрудных лимфатических узлов; паренхима лёгких не изменена

увеличение внутригрудных лимфатических узлов; патологические изменения паренхимы лёгких

при стабильных ограниченных фиброзных изменениях, не нарастающих с течением времени

при терминальных стадиях саркоидоза лёгких (стадия IV, лёгочный фиброз)

при хроническом, рефрактерном к системным глюкокортикостероидам, варианте

при кардиосаркоидозе с поражением миокарда

при кардиосаркоидозе с рефрактерными нарушениями ритма

при незначительных нарушениях ритма

при развитии сердечно-сосудистой недостаточности любой степени

внутригрудные поражения крайне редки

доминирует триада - артрит, увеит и поражения кожи

не отличаются от взрослых

с преобладанием внутригрудных изменений

влажный

возникает из-за раздражения саркоидными гранулёмами нервных окончаний в стенках дыхательных путей

обусловлен аллергической бронхоконстрикцией

обусловлен увеличением внутригрудных лимфатических узлов

сухой

является следствием обширных интерстициальных изменений в лёгких

является следствием поражения плевры

не образуют свищей

не размягчаются

образуют свищи

плотноэластической консистенции

размягченные

может вызывать деформации суставов

может прогрессировать

проходит спонтанно

разрешается без последствий

выздоровление

облегчение симптомов

предупреждение или уменьшение повреждения

улучшение качества жизни пациентов