Вопросы с ответами
Нарушения митохондриального β-окисления жирных кислот (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Нарушения митохондриального β-окисления жирных кислот»
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
-
Ответ проверен 1503 Частыми клинико-лабораторными проявлениями наследственных нарушений митохондриального β-окисления жирных кислот являются
-
гиперхолестеринемия
-
кардиомиопатия
-
кетоз
-
миопатия
-
некетотическая гипогликемия
-
-
Ответ проверен 1503 Энцефалопатия характерна для следующих наследственных нарушений митохондриального β-окисления жирных кислот
-
глутаровой ацидурии 2 типа
-
дефицита короткоцепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы
-
дефицита митохондриального трифункционального белка
-
мышечного типа недостаточности карнитина
-