Синдром нарушенного кишечного всасывания у новорожденных детей: основные причины, дифференциальная диагностика, методы лечения
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Синдром нарушенного кишечного всасывания у новорожденных детей: основные причины, дифференциальная диагностика, методы лечения»
-
Ответ проверен 1503 В каком случае дефицит сахаразы-изомальтазы может клинически манифестировать на 1 месяце жизни?
-
При использовании безлактозных адаптированных смесей
-
При использовании смесей, содержащих крахмал
-
При раннем введении соков
-
-
Ответ проверен 1503 Выберете заболевание с синдромом мальабсорбции, протекающее без диареи
-
Дефицит липазы
-
Первичная гипомагнезиемия
-
Синдром Швахмана- Даймонда
-
-
Ответ проверен 1503 Выберите заболевания, протекающие с недостаточностью экзокринной функции поджелудочной железы
-
Болезнь Менкеса
-
Синдром Швахмана-Даймонда
-
Энтеропатический акродерматит
-
-
Ответ проверен 1503 Дети на грудном вскармливании имеют следующую частоту стула
-
1 раз в день
-
От 12 раз в день до 3 раз в неделю
-
От 4 до 6 раз в день
-
-
Ответ проверен 1503 Дефект мембранных транспортных каналов меди характерен для
-
Абеталипопротеидемии
-
Болезни Менкеса
-
Энтеропатического акродерматита
-
-
Ответ проверен 1503 Длина кишечника доношенного новорожденного составляет
-
150 - 200 см
-
280 - 350 см
-
400 - 480 см
-
-
Ответ проверен 1503 Для заболеваний, протекающих с синдромом мальабсорбции характерно
-
Запор
-
Полифекалия
-
Холестаз
-
-
Ответ проверен 1503 Для натриевой диареи характерно возникновение
-
Анемии
-
Метаболического алкалоза
-
Метаболического ацидоза
-
-
Ответ проверен 1503 Для течения беременности при натриевой диарее у плода характерно
-
Маловодие
-
Многоводие
-
Фето-плацентарная недостаточность
-
-
Ответ проверен 1503 Для хлоридной диареи характерно возникновение
-
Гиперкалиемии
-
Метаболического алкалоза
-
Метаболического ацидоза
-
-
Ответ проверен 1503 Какое из перечисленных заболеваний дебютирует в периоде новорожденности?
-
Синдром Швахмана-Даймонда
-
Хлоридная диарея
-
Энтеропатический акродерматит
-
-
Ответ проверен 1503 Коррекцию диеты при вторичной лактазной недостаточности на фоне пищевой аллергии начинают
-
С безлактозных смесей на основе полного гидролиза белка
-
С парентерального питания
-
С соевых смесей
-
-
Ответ проверен 1503 К первичным нарушениям переваривания и всасывания белка и углеводов относят
-
Недостаточность лактазы
-
Синдром Швахмана-Даймонда
-
Хлоридную диарею
-
-
Ответ проверен 1503 Лактоза впервые обнаруживается у плода в сроке
-
10-12 недель гестации
-
20-25 недель гестации
-
34-36 недель гестации
-
-
Ответ проверен 1503 Лактоза - это дисахарид, состоящий из
-
Изомальтозы и галактозы
-
Лактозы и галактозы
-
Лактозы и изомальтозы
-
-
Ответ проверен 1503 Лечение дефицита сахарозы-изомальтозы заключается в элиминационной диете с исключением следующих ингредиентов
-
Декстрина
-
Крахмала
-
Сахарозы
-
-
Ответ проверен 1503 При копрологическом исследовании дефицита сахаразы-изомальтазы обнаруживается
-
Повышение жиров
-
Повышение крахмала
-
Уменьшение крахмала
-
-
Ответ проверен 1503 При лечении энтеропатического акродерматита назначаются препараты
-
Калия
-
Меди
-
Цинка
-
-
Ответ проверен 1503 При мальабсорбции глюкозы-галактозы возникает патология белка-переносчика
-
Галактозы
-
Глюкозы-галактозы
-
Сахарозы-изомальтозы
-
-
Ответ проверен 1503 При мальабсорбции глюкозы-галактозы назначае(ю)тся
-
Безлактозные смеси
-
Парентеральное питание
-
Соевые смеси
-
-
Ответ проверен 1503 При снижении активности лактазы в тонкой кишке лактоза
-
Всасывается в виде дисахарида в тонком кишечник
-
Вызывает повреждение энтероцита
-
Поступает в толстую кишку в виде дисахарида
-
-
Ответ проверен 1503 При ферментации лактозы на естественном вскармливании образуется жирная кислота
-
Ацетат
-
Бутират
-
Омега 3 - ненасыщенная
-
-
Ответ проверен 1503 При хлоридной диарее возникает генетический дефект активного транспорта
-
В желудке
-
В почках
-
В толстом кишечнике
-
-
Ответ проверен 1503 Сахараза-изомальтаза - это фермент, синтезируемый
-
Поджелудочной железой
-
Энтероцитами толстой кишки
-
Энтероцитами тонкой кишки
-
-
Ответ проверен 1503 Стандартом диагностики дефицита сахаразы-изомальтазы является
-
Определение активности сахаразы-изомальтазы в биоптатах слизистой тонкой кишки
-
Определение сахаразы-изомальтазы в крови
-
Определение сахаразы-изомальтазы в моче
-
-
Ответ проверен 1503 Факторами, приводящими к возникновению аллергических заболеваний ЖКТ, являются
-
Длительное парентеральное питание
-
Раннее введение соков
-
Раннее искусственное вскармливание
-
-
Ответ проверен 1503 Характерным признаком хлоридной и натриевой диареи является
-
Ацидоз
-
Гиперкалиемия
-
Олигурия
-