Вопросы с ответами

Лучевая диагностика нейродегенеративных заболеваний

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Лучевая диагностика нейродегенеративных заболеваний»

19 588
7 673 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503

    Асимметричная атрофия лобных и теменных долей специфична для

    1. Деменции с тельцами Леви

    2. Кортико-базальной дегенерации

    3. Мультисистемной атрофии тип С

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Атрофические изменения мозжечка наблюдаются при

    1. Лобно-височной дегенерации

    2. Мультисистемной атрофии тип Р

    3. Мультисистемной атрофии тип С

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Атрофия головок хвостатых ядер с расширение лобных рогов характерна для

    1. болезни Гентингтона

    2. деменции с тельцами Леви

    3. мультисистемной атрофии тип С

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Билатеральная атрофия хвостатых ядер характерна для

    1. Болезни Гентингтона

    2. Болезни Паркинсона

    3. Болезни Пика

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Болезнь Альцгеймера относится к группе

    1. Синуклеопатий

    2. Таупатий

    3. Церебральных амилоидозов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Болезнь Гентингтона относится к группе

    1. Амилоидозов

    2. Нейродегенеративных заболеваний

    3. Энцефалитов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Болезнь Пика - это

    1. Височно-теменная дегенерация

    2. Дегенерация спинного мозга

    3. Лобно-височная дегенерация

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    В группу лобно-височных дегенераций относят

    1. Болезнь Паркинсона

    2. Болезнь Пика

    3. Лобно-височная деменция

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Выполнение программ ликвородинамики необходимо при

    1. Болезни Альцгеймера

    2. Нормотензивной гидроцефалии

    3. Церебральном арахноидите

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Гиперинтенсивный МР-сигнал по ходу кортикоспинальных трактов определяется при

    1. боковом амиотрофическом склерозе

    2. болезни Альцгеймера

    3. деменции с тельцами Леви

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Для нормотензивной атрофии характерна

    1. Деменция

    2. Тетрапарез

    3. Триада Хакима-Адамса

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Какие визуальные шкалы используются для диагностики нейродегенеративных заболевания и деменций?

    1. GTA

    2. Koedam

    3. PI-RADS

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    К прионным заболеваниям относят:

    1. Болезнь Гентингтона

    2. Болезнь Крейцфельдта-Якоба

    3. Болезнь куру

    4. Семейная фатальная инсомния

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    К синуклеопатиям относят

    1. Болезнь Альцгеймера

    2. Болезнь Паркинсона, мультисистемную атрофию

    3. Болезнь Пика

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    К специфическим инструментальным методам диагностики болезни Паркинсона относятся

    1. Исследование ликвора

    2. КТ

    3. МРТ

    4. Специфических тестов нет

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Микрогеморрагии при гипертензионной энцефалопатии откладываются в

    1. Базальных ганглиях, глубоких отделах белого вещества

    2. Черной субстанции

    3. Юкстакортикальном белом веществе

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Микрогеморрагии при церебральной амилоидной ангиопатии откладываются в

    1. Базальных ганглиях

    2. Черной субстанции

    3. Юкстакортикальном белом веществе

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    МРТ при паркинсонизме

    1. не применяется

    2. необходимо для дифференциальной диагностики

    3. необходимо для планирования оперативного вмешательства

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Нейродегенеративные заболевания являются

    1. Группой болезней, характеризующихся образованием аномальных клеточных и/или внеклеточных включений (депозитов) с последующей гибелью нейронов по механизму апоптоза

    2. Группой генетических заболеваний, приводящих к нарушению метаболизма

    3. Группой заболеваний, вызывающихся гипоксией коры и подкорковых структур

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Оливо-понто-церебеллярная атрофия характерна для

    1. Болезни Паркинсона

    2. Болезни Пика

    3. Мультисистемной атрофии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Оценке "3" по шкале Fazekas соответствуют

    1. единичные мелкие очаги

    2. крупные зоны слившихся очагов

    3. отдельные очаги с тенденцией к слиянию

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Паркинсонизм может быть

    1. Проявлением менингита

    2. Проявлением ряда нейродегенеративных заболеваний

    3. Проявлением только болезни Паркинсона

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Патоморфологические изменения в первую очередь начинаются в

    1. В стволе мозга

    2. В черной субстанции

    3. Обонятельной луковице

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    По шкале Koedam оценивают

    1. Атрофию височных долей

    2. Атрофию лобных долей

    3. Атрофию теменных долей

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При подозрении на амилоидоз необходимо выполнение

    1. GRE-ИП при МРТ

    2. КТ для выявления обызвествлений

    3. ПЭТ

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Прогрессирующий надъядерный паралич относится к группе

    1. Амилоидозов

    2. Синуклеопатий

    3. Таупатий

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Сенильная бляшка при болезни Альцгеймера связана с отложением

    1. Гемосидерина

    2. Железа

    3. Патологического амилоида

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Симптом креста характерен для

    1. Болезни Альцгеймера

    2. Мультисистемной атрофии

    3. Прогрессирующего надъядерного паралича

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Симптом Микки Мауса характерен для

    1. Болезни Паркинсона

    2. Болезни Пика

    3. Прогрессирующего надъядерного паралича

    Показать полность