Тест НМО на тему «Туберкулез у детей»

изониазида

пиразинамида

рифампицина

стрептомицина

этамбутола

квантифероновый тест, проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л

кожно-градуированная проба, проба с АТР

прик-тест с ППД-Л, проба с АТР

проба с АТР, проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л

белки (туберкулопротеиды)

карбоновые кислоты

моносахариды

фосфолипиды

доступность

невысокая стоимость

получение результатов в течении 1-2 дней

простота выполнения

1 раз

не менее 2 раз

не менее 4 раз

не менее 5 раз

лимфогранулематозом

микобактериозом

мононуклеозом

неспецифическими воспалительными процессами легких

вторичного туберкулеза, характеризующаяся развитием воспалительных изменений в легочной ткани, поражением регионарных внутригрудных лимфатических узлов и лимфангитом

первичного туберкулеза, характеризующаяся развитием воспалительных изменений в легочной ткани

первичного туберкулеза, характеризующаяся развитием воспалительных изменений в легочной ткани, поражением регионарных внутригрудных лимфатических узлов и лимфангитом

первичного туберкулеза, характеризующаяся только поражением регионарных внутригрудных лимфатических узлов

неспецифическая, противотуберкулезная

санитарная, специфическая

социальная, санитарная

социальная, санитарная и специфическая

к более чем двум противотуберкулезным препаратам первого ряда, за исключением сочетания изониазида и этамбутола

к более чем двум противотуберкулезным препаратам первого ряда, за исключением сочетания пиразинамида и этамбутола

к более чем одному противотуберкулезному препарату первого ряда, за исключением сочетания изониазида и пиразинамида

к более чем одному противотуберкулезному препарату первого ряда, за исключением сочетания изониазида и рифампицина

подтвержденная бактериологическим или молекулярно-генетическим методом лекарственная устойчивость M.tuberculosis complex к рифампицину, изониазиду в сочетании с устойчивостью к левофлоксацину

подтвержденная любым бактериологическим или молекулярно-генетическим методом лекарственная устойчивость M.tuberculosis complex к рифампицину с подтвержденной или неизвестной устойчивостью к изониазиду, в сочетании с устойчивостью к любому фторхинолону

подтвержденная любым бактериологическим или молекулярно-генетическим методом лекарственная устойчивость M.tuberculosis complex по крайней мере к изониазиду и рифампицину, независимо от устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам

подтвержденная любым молекулярно-генетическим методом лекарственная устойчивость M.tuberculosis complex к рифампицину с подтвержденной или неизвестной устойчивостью к изониазиду, в сочетании с устойчивостью к фторхинолону

3 месяцев

6 месяцев

7 месяцев

9 месяцев

затылочные и подчелюстные группы лимфатических узлов

кубитальные и подмышечные группы лимфатических узлов

паховые лимфатические узлы

шейные и надключичные группы лимфатических узлов

до 1 года включительно

до 7 лет включительно

до 8 лет включительно

с 12 мес. до 17 лет включительно

до 7 лет включительно

до 8 лет включительно

с 12 мес. до 17 лет включительно

с 8 лет до 14 лет включительно

любые антибактериальные препараты широкого спектра антибактериального действия

основные, препараты выбора для лечения туберкулеза, вызванного лекарственно устойчивыми микобактериями

основные, препараты выбора для лечения туберкулеза, вызванного лекарственно чувствительными микобактериями

резервные, препараты выбора для лечения туберкулеза, вызванного лекарственно чувствительными микобактериями

для достижения излечения в случае установленной лекарственной устойчивости МБТ к изониазиду и рифампицину

для достижения излечения в случае установленной лекарственной чувствительности МБТ к изониазиду и рифампицину

для элиминации возбудителя при установленной лекарственной чувствительности МБТ к изониазиду и рифампицину, либо из контакта с больным туберкулезом с документированной устойчивостью МБТ к изониазиду и чувствительностью к рифампицину (любыми методами)

с установленной молекулярно-генетическими и/или микробиологическими (культуральными) методами устойчивостью возбудителя только к изониазиду или к изониазиду в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами, при сохранении лекарственной чувствительности к рифампицину, подтвержденной результатами культурального исследования или двукратными результатами молекулярно-генетического исследования для улучшения результатов лечения

пациентам с ранее леченым туберкулезом с бактериовыделением только методом микроскопии

пациентам с рецидивом туберкулеза и бактериовыделением по методу микроскопии

пациентам с установленной чувствительностью МБТ к этамбутолу и стрептомицину

пациентам с установленным диагнозом при наличии или отсутствии бактериовыделения

с лекарственно чувствительным туберкулезом к аминогликозидам

с установленным диагнозом при наличии бактериовыделения

с установленным диагнозом при наличии или отсутствии бактериовыделения

с установленным диагнозом только при отсутствии бактериовыделения

рифампицин-устойчивого и изониазид устойчивого туберкулеза

рифампицин-устойчивого и изониазид чувствительного туберкулеза

рифампицин-чувствительного и изониазид устойчивого туберкулеза

рифампицин-чувствительного и изониазид чувствительного туберкулеза

не менее 18-20 месяцев

не менее 2-3 месяцев

не менее 6 месяцев

не менее 8-12 месяцев

с множественной лекарственной устойчивостью микобактерий (МЛУ/РУ-ТБ) с дополнительной устойчивостью к инъекционным препаратам

с множественной лекарственной устойчивостью микобактерий (МЛУ/РУ-ТБ) с дополнительной устойчивостью к фторхинолонам

с сохраненной чувствительностью к инъекционным препаратам

с сохраненной чувствительностью к основным противотуберкулезным препаратам

рифампицин, амикацин и этамбутол

рифампицин, изониазид и этамбутол

рифампицин, пиразинамид и этамбутол

рифампицин, стрептомицин и этамбутол

изониазид, рифампицин, пиразинамид, амикацин

изониазид, рифампицин, пиразинамид, линезолид

изониазид, рифампицин, пиразинамид, стрептомицин

изониазид, рифампицин, пиразинамид, этамбутол

гистиоциты, эозинофилы

эпителиоидные клетки, гигантские клетки Пирогова-Лангханса, казеозный некроз

эпителиоидные клетки, клетки Березовского-Рид-Штернберга, казеозный некроз

эпителиоидные клетки, многоядерные клетки Лангханса

гистиоциты, эозинофилы, многоядерные клетки Лангханса

эпителиоидные клетки, клетки Березовского-Рид-Штернберга, казеозный некроз

эпителиоидные клетки, многоядерные клетки Лангханса

эпителиоидные клетки, многоядерные клетки Лангханса, казеозный некроз

лимфатических узлов верхнего средостения

не более 2 групп лимфатических узлов в результате первичного заражения МБТ

преимущественно бронхо-пульмональных групп лимфатических узлов

различных групп лимфатических узлов в результате первичного заражения МБТ

наличием деструкции ткани

отсутствием деструкции ткани

папиллитом

формированием посттуберкулезной деформации чашечно-лоханочной системы

бактериологического метода исследования на выявление МБТ

иммунодиагностики

молекулярно - генетического исследования на выявление ДНК МБТ

рентгенологического исследования

округлой тени в легких более 1,5 см в диаметре

фокуса казеозного некроза более 1 см в диаметре, окруженного фиброзной капсулой

фокуса казеозного некроза более 2,0 см в диаметре, окруженный фиброзной капсулой

фокусных образований до 1 см в диаметре, локализующихся в одном или обоих легких и занимающих 3-4 сегмента

не обоснованной для лечения пациентов с туберкулезом

обоснованной для лечения пациентов с туберкулезом с учетом фазы процесса и имеющихся функциональных нарушений

одним из компонентов комплексного лечения пациентов с туберкулезом и направлена на максимальное воздействие на популяцию МБТ с целью прекращения размножения микобактерий и предотвращения развития лекарственной устойчивости

одним из компонентов комплексного лечения пациентов с туберкулезом и направлена на повышение эффективности лечения

одним из компонентов комплексного лечения пациентов с туберкулезом и направлена на уменьшение риска инфицирования микобактериями здоровых людей