Иммунотерапия нейробластомы группы высокого риска у детей
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Иммунотерапия нейробластомы группы высокого риска у детей»
-
Ответ проверен 1503 GD2 представляет собой
-
ганглиозид
-
гликопротеид
-
сфинголипид
-
триглицерид
-
-
Ответ проверен 1503 Артериальная гипотензия при проведении GD2-направленной иммунотерапии чаще развивается как компонент синдрома
-
Вольфа-Паркинсона-Уайта
-
Кушинга
-
вегетативно-висцеральной дисфункции
-
высвобождения цитокинов
-
-
Ответ проверен 1503 Болевой синдром при проведении иммунотерапии обусловлен повреждением
-
периферических нервных волокон
-
питающих нервные волокна сосудов
-
центральной нервной системы
-
экстравазальным введением препарата
-
-
Ответ проверен 1503 Боль в животе при проведении иммунотерапии чаще
-
висцеральная
-
отраженная
-
париетальная
-
психогенная
-
-
Ответ проверен 1503 Боль при проведении иммунотерапии чаще возникает в
-
первые дни первого цикла
-
первые дни последнего цикла
-
последние дни первого цикла
-
последние дни последнего цикла
-
-
Ответ проверен 1503 Боль при проведении иммунотерапии чаще локализуется в
-
глазах
-
голове
-
животе
-
спине
-
-
Ответ проверен 1503 В лечении нейробластомы выделяют следующие группы риска
-
группа высокого и ультравысокого риска
-
группа наблюдения и группа высокого риска
-
группа низкого и высокого риска
-
группа низкого риска, группа промежуточного и высокого риска
-
группа стандартного и высокого риска
-
-
Ответ проверен 1503 В структуре заболеваемости ЗНО у детей на долю нейробластомы приходится
-
1%
-
20%
-
5%
-
50%
-
8%
-
-
Ответ проверен 1503 В структуре смертности от ЗНО у детей на долю нейробластомы приходится
-
15%
-
20%
-
25%
-
5%
-
8%
-
-
Ответ проверен 1503 К гуманизированным GD2-направленным антителам относится
-
ch14.18
-
ch14.18/СНО
-
hu14.18K3222A
-
hu3F8
-
-
Ответ проверен 1503 Клинически офтальмологическая токсичность при применении антиGD2-терапии проявляется
-
глаукомой
-
мидриазом
-
миозом
-
парезом аккомодации
-
синдромом Шегрена
-
-
Ответ проверен 1503 К химерным GD2-направленным антителам относится
-
14G2a
-
ch14.18
-
hu14.18K3222A
-
hu3F8
-
-
Ответ проверен 1503 Лихорадку при проведении иммунотерапии необходимо дифференцировать с
-
инфекционным процессом
-
прогрессией заболевания
-
тиреотоксикозом
-
токсичностью ЦНС
-
-
Ответ проверен 1503 Менее токсичным режимом иммунотерапии является
-
введение динутуксимаба бета длительной инфузией без интерлейкина-2
-
введение динутуксимаба бета длительной инфузией с интерлейкином-2
-
введение динутуксимаба бета короткой инфузией без интерлейкина-2
-
введение динутуксимаба бета короткой инфузией с интерлейкином-2
-
-
Ответ проверен 1503 Механизм развития офтальмологической токсичности при применении GD2-направленной иммунотерапии связан с нарушением
-
парасимпатических волокон глазодвигательного нерва
-
парасимпатических волокон тройничного нерва
-
симпатических волокон глазодвигательного нерва
-
симпатических волокон тройничного нерва
-
-
Ответ проверен 1503 Моноклональные антитела состоят из
-
двух тяжелых и двух легких цепей
-
двух тяжелых и двух одной цепей
-
трех тяжелых и двух легких цепей
-
трех тяжелых и трех легких цепей
-
-
Ответ проверен 1503 Моносиалированными ганглиозидами являются
-
GD1a, GD2
-
GD1b, GD1a
-
GM1, GM2
-
GM2 и GM3
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее частыми нежелательными явлениями при введении динутуксимаба бета являются
-
болевой синдром
-
диарея
-
лихорадка
-
почечная недостаточность
-
судороги
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее частыми нежелательными явлениями при введении динутуксимаба бета являются
-
аритмия
-
лихорадка
-
нейропатическая боль
-
одышка
-
тетрапарез
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее экспрессируемым ганглиозидом при нейробластоме является
-
GD1A
-
GD2
-
GM1
-
GM3
-
-
Ответ проверен 1503 Наименьшая экспрессия GD2 характерна для
-
ганглионейромы
-
дифференцированной нейробластомы
-
низкодифференцированной нейробластомы
-
смешанной ганглионейробластомы
-
-
Ответ проверен 1503 Наименьшей иммуногенностью характеризуются
-
гуманизированные мАТ
-
мышиные мАТ
-
химерные мАТ
-
человеческие мАТ
-
-
Ответ проверен 1503 Периферическая нейротоксичность при применении динутуксимаба бета детерминирована поражением
-
двигательных и промежуточных нервных волокон
-
промежуточных и моторных нервных волокон
-
промежуточных и сенсорных нервных волокон
-
сенсорных и моторных нервных волокон
-
-
Ответ проверен 1503 При возникновении периферической нейропатии необходимо проводить дифференциальную диагностику с
-
инфекционным процессом
-
прогрессией нейробластомы
-
рассеянным склерозом
-
тиреотоксикозом
-
-
Ответ проверен 1503 При синдроме повышенной капиллярной проницаемости из какого пространства происходит потеря жидкости из пространства
-
внутриклеточного
-
внутрисосудистого
-
интерстициального
-
межклеточного
-
-
Ответ проверен 1503 Реакция гиперчувствительности при введении динутуксимаба бета чаще представлена
-
бронхоспазмом
-
высыпаниями на коже
-
слезотечением
-
шелушением кожи
-
-
Ответ проверен 1503 Симптомами синдрома повышенной капиллярной проницаемости могут быть
-
брадикардия
-
гиперальбуминемия
-
гипернатриемия
-
гипотензия
-
отечный синдром
-
-
Ответ проверен 1503 Специфическим гематологическим осложнением после антиGD2-иммунотерапии является
-
базофилия
-
лимфоцитоз
-
моноцитоз
-
эозинофилия
-
-
Ответ проверен 1503 Центральная нейротоксичность при введении динутуксимаба бета возможна при
-
взаимодействии нейротоксичных препаратов
-
нарушении кровообращения
-
повреждении гематоэнцефалического барьера
-
увеличении длительности введения динутуксимаба бета
-