Эпилептические энцефалопатии младенческого и раннего детского возраста
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Эпилептические энцефалопатии младенческого и раннего детского возраста»
-
Ответ проверен 1503 Типичный представитель эпилептических энцефалопатий детского возраста с постоянной продолженной эпилептиформной активностью в фазу медленного сна
-
детская абсансная эпилепсия
-
доброкачественная эпилепсия с центро-височными спайками
-
приобретенная эпилептическая афазия Ландау-Клёффнера
-
ювенильная миоклоническая эпилепсия
-
-
Ответ проверен 1503 Типичным исходом синдрома Веста является
-
развитие синдрома Леннокса-Гасто
-
ремиссия на фоне антиэпилептической терапии
-
спонтанная ремиссия
-
трансформация в фокальную эпилепсию
-
-
Ответ проверен 1503 Тяжелая миоклоническая эпилепсия младенчества
-
калиевая каналопатия
-
кальциевая каналопатия
-
натриевая каналопатия
-
не относится к каналопатиям
-
-
Ответ проверен 1503 Тяжелая миоклоническая эпилепсия младенчества дебютирует
-
в неонатальном периоде
-
на первом году жизни с пиком в 5 месяцев
-
с 2 до 3 лет
-
у детей после 3 лет
-
-
Ответ проверен 1503 Тяжелая миоклоническая эпилепсия младенчества начинается с
-
абсансов
-
генерализованных приступов при пробуждении
-
миоклоний
-
фебрильных приступов
-
-
Ответ проверен 1503 Тяжелая миоклоническая эпилепсия младенчества (синдром Драве) обусловлена
-
мутацией в гене SCN1A
-
неонатальным инсультом
-
перенесенной интранатальной гипоксией
-
травматическим поражением мозга
-
-
Ответ проверен 1503 Тяжелая эпилепсия с множественными независимыми фокусами спайков диагностируется на основании
-
наличия на ЭЭГ 3-х и более независимых фокуса в обеих гемисферах из несмежных областей
-
наличия фокальных изменений на ЭЭГ
-
паттерна вспышка-угнетение
-
паттерна гипсаритмии
-
-
Ответ проверен 1503 Характерный тип приступов при ранней миоклонической энцефалопатии (синдроме Айкарди)
-
абсансы
-
билатеральные тонико-клонические
-
миоклонические с последующим присоединением фокальных моторных
-
тонико-клонические
-
-
Ответ проверен 1503 Эпилептическая энцефалопатия и энцефалопатия развития - это
-
задержка психомоторного развития у детей
-
отставание в моторном развитии
-
отставание в речевом развитии
-
прогрессивное нарушение познавательных функций под влиянием эпилептического процесса
-
частые эпилептические приступы
-
-
Ответ проверен 1503 Эпилептические энцефалопатии у детей сопровождаются
-
двигательными нарушениями
-
когнитивными нарушениями
-
нарушением функции тазовых органов
-
нарушением функции черепных нервов
-
расстройствами чувствительности
-
-
Ответ проверен 1503 Этиологическим фактором развития ранней младенческой эпилептической энцефалопатии являются
-
внутриутробные инфекции
-
мутации в генах STXBP1, ARX, SLC25A22, KCNT1
-
постнатальная травма
-
структурные церебральные нарушения различного генеза
-
-
Ответ проверен 1503 Этиология синдрома Леннокса-Гасто
-
метаболическая
-
обусловлена генетическими причинами
-
симптоматическая в 70% случаев
-
токсическая
-