Вопросы с ответами
Врожденная и вторичная надпочечниковая недостаточность у новорожденных детей
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Врожденная и вторичная надпочечниковая недостаточность у новорожденных детей»
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
-
Ответ проверен 1503 При недостаточности фермента 11-бета-гидроксилазы наблюдаются следующие изменения в организме
-
дефицит андрогенов
-
дефицит кортизола
-
избыток минералокортикоидов
-
повышение АКТГ
-
-
Ответ проверен 1503 При простой вирильной форме признаки избытка андрогенов выявляются как у мальчиков, так и у девочек в виде
-
закрытия эпифизарных зон роста к 9-11 годам
-
раннего облысения
-
увеличения полового члена и клитора
-
ускорения роста в раннем детстве в 3-10 лет
-
-
Ответ проверен 1503 Причина всех форм врождённой дисфункции коры надпочечников
-
врождённые TORCH-инфекции
-
множественные врождённые пороки развития
-
мутации в генах
-
тяжёлая асфиксия
-
-
Ответ проверен 1503 Различают следующие клинические формы дефицита 21-гидроксилазы
-
вирильная
-
латентная
-
сольтеряющая
-
стёртая
-
-
Ответ проверен 1503 Следствие недостаточности фермента 21-гидроксилазы в организме человека возникает
-
избыток адренокортикотропного гормона
-
нарушение выработки адреналина
-
нарушение синтеза кортизола
-
недостаток тестостерона
-
-
Ответ проверен 1503 Сольтеряющий вариант недостаточности фермента 21- гидроксилазы характеризуется следующими изменениями на ЭКГ
-
заостренными зубцами Р
-
заостренными зубцами Т
-
отрицательными зубцами Т
-
широким комплексом QRS
-
-
Ответ проверен 1503 У детей с недостаточностью фермента P450-оксидоредуктазы могут быть следующие краниофациальные мальформации
-
выраженное развитие затылочной кости
-
грушевидный нос
-
краниосиностоз
-
среднелицевая гипоплазия
-