Неонатальные судороги: этиология, патогенез, клинические варианты, лечение и прогноз
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Неонатальные судороги: этиология, патогенез, клинические варианты, лечение и прогноз»
-
Ответ проверен 1503 Причиной поздней гипокальциемии является
-
гипопаратиреоз
-
неонатальный инсульт
-
острая и хроническая почечная недостаточность
-
травматическое поражение головного мозга
-
-
Ответ проверен 1503 Прогноз при младенческой эпилепсии с мигрирующими фокальными приступами
-
задержка психического и моторного развития
-
ремиссия на фоне антиэпилептической терапии
-
спонтанная ремиссия
-
формируется эпилептическая энцефалопатия и энцефалопатия развития
-
-
Ответ проверен 1503 Противопоказанием к назначению препаратов вальпроевой кислоты новорожденным являются
-
гипераммониемия
-
миопатии
-
патология почек и мочевыводящих путей
-
-
Ответ проверен 1503 Ранняя миоклоническая энцефалопатия характеризуется
-
благоприятным прогнозом
-
дебютом на первом месяце жизни
-
региональными эпилептиформными изменениями на ЭЭГ
-
частым развитием эпилептического статуса
-
-
Ответ проверен 1503 Ранняя младенческая эпилептическая энцефалопатия развивается у детей с
-
болезнями обмена
-
лейкоистрофиями
-
нейроинфекциями
-
структурными церебральными нарушениями и специфическими генными мутациями
-
-
Ответ проверен 1503 Стартовая доза фенобарбитала (доза насыщения)
-
10 мг/кг/внутривенно
-
20 мг/кг внутривенно
-
20 мг/кг за 20 минут
-
5 мг/кг внутривенно
-
-
Ответ проверен 1503 Транзиторная гипогликемия характерна для
-
детей с асфиксией
-
детей с врожденными пороками головного мозга
-
детей с миопатическим симптомокомплексом
-
недоношенных детей и детей с перинатальной гипотрофией
-
-
Ответ проверен 1503 У новорожденных эпилептический статус определяется как
-
непрерывный приступ продолжительностью тридцать минут или серия приступов
-
приступы, которые не купируются в течение суток
-
серийные приступы
-
-
Ответ проверен 1503 Хромосомные аномалии, которые чаще всего ассоциированы с неонатальными судорогами (90-100% случаев)
-
делеция 4р
-
ломкая Х-хромосома
-
синдром Ангельмана (делеция 15q)
-
синдром Дауна
-
синдром Шершевского-Тернера
-
-
Ответ проверен 1503 Частой причиной эпилептического статуса является
-
гипоксически-ишемические перинатальные повреждения головного мозга
-
демиелинизирующие заболевания
-
родовая травма
-
синус -тромбоз
-
-
Ответ проверен 1503 Энцефалопатия развития и эпилептическая энцефалопатия диагностируется на основании
-
наличия фокальных изменений на ЭЭГ
-
паттерна вспышка-угнетение
-
паттерна гипсаритмии
-
сочетания эпилепсии и/или выраженной эпилептиформной активности
-