Скрининг и прогнозирование врожденной патологии плода и гестационных осложнений
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Скрининг и прогнозирование врожденной патологии плода и гестационных осложнений»
-
Ответ проверен 1503 Амниоцентез рекомендовано проводить
-
в 13-14 недель
-
в 20-22 недели
-
на любом сроке беременности
-
после 12 недель
-
после 15 недели
-
-
Ответ проверен 1503 Анализ плодовой ДНК в материнской крови определяет трисомию 21-й хромосомы с вероятностью
-
100%
-
60%
-
70%
-
91%
-
99%
-
-
Ответ проверен 1503 Базовый риск хромосомных анеуплоидий у плода определяется
-
анамнезом беременной женщины
-
возрастом беременной женщины и отца ребенка
-
возрастом беременной женщины и сроком беременности
-
паритетом и сроком беременности
-
-
Ответ проверен 1503 Высокий риск ПЭ определяется, как расчетные значения риска выше следующего пограничного значения
-
1:10
-
1:100
-
1:1000
-
1:10000
-
1:200
-
-
Ответ проверен 1503 Главным лимитирующим фактором НИПС является
-
высокая стоимость
-
высокая частота ложноположительных результатов
-
инвазивность
-
низкая точность выявления трисомии по 21-й хромосоме
-
-
Ответ проверен 1503 Истинно-положительный результат определяется как
-
пациент больной, диагноз отрицательный
-
пациент больной, диагноз положительный
-
пациент здоров, диагноз отрицательный
-
пациент здоров, диагноз положительный
-
-
Ответ проверен 1503 К большим акушерским синдромам относятся
-
внутрипеченочный холестаз беременных
-
гестационный сахарный диабет
-
задержка роста плода
-
преждевременные роды
-
преэклампсия
-
-
Ответ проверен 1503 К большим акушерским синдромам относятся
-
акушерский холестаз
-
преждевременные роды
-
преэклампсия
-
привычное невынашивание беременности
-
-
Ответ проверен 1503 К клинико-анамнестическим факторам, определяющим высокий риск ПЭ не относят
-
ПЭ в предыдущей беременности
-
антифосфолипидный синдром
-
возраст старше 35 лет
-
недостаточный вес матери
-
хроническую артериальную гипертензию
-
-
Ответ проверен 1503 К клинико-анамнестическим факторам, определяющим высокий риск ПЭ относится
-
возраст до 35 лет
-
высокий рост матери
-
недостаточный вес матери
-
низкий рост матери
-
хроническая артериальная гипертензия
-
-
Ответ проверен 1503 Комбинированный скрининг 1-го триместра включает следующий набор маркеров
-
свβ-ХГЧ, РАРР-А, АФП
-
свβ-ХГЧ, возраст матери, РАРР-А
-
свβ-ХГЧ, возраст матери, ТВП, АФП, РАРР-А
-
свβ-ХГЧ, возраст матери, ТВП, ЧСС плода, РАРР-А
-
свβ-ХГЧ, возраст матери, ЧСС плода, РАРР-А
-
-
Ответ проверен 1503 Комбинированный скрининг на ПЭ наиболее точно прогнозирует возникновение
-
ПЭ на доношенном сроке (>37 недель)
-
преждевременной ПЭ (<37 недель)
-
ранней ПЭ (<34 недель)
-
-
Ответ проверен 1503 Комбинированный скрининг на ПЭ прогнозирует возникновение ранней ПЭ в
-
50% случаев
-
60% случаев
-
65% случаев
-
90% случаев
-
99% случаев
-
-
Ответ проверен 1503 Комбинированный скрининг ПЭ включает
-
САД, ДАД, ПИ артерии пуповины, ПИ маточных артерий, PLGF
-
ХГЧ, возраст матери
-
возраст матери, АФП, САД, ДАД
-
материнские факторы, САД, ПИ артерии пуповины, PLGF
-
материнские факторы, САД, ПИ маточных артерий, PLGF
-
-
Ответ проверен 1503 Критериями оценки пульсационного индекса в маточной артерии являются
-
КТР плода 45-84 мм
-
сагиттальный срез
-
скорость кровотока >60 см/с
-
срок беременности 11,0-13,6 нед
-
угол инсонации >60°
-
-
Ответ проверен 1503 Кровоток в маточных артериях по данным ультразвуковой допплерометрии при высоком риске ПЭ характеризуется
-
высоким пульсационным индексом
-
низким пульсационным индексом
-
низкой резистентностью к кровотоку
-
отсутствием диастолической выемки
-
увеличенным конечно-диастолическим кровотоком
-
-
Ответ проверен 1503 К характеристикам скрининга относятся
-
использование для выявления скрыто протекающих заболеваний
-
использование для выявления факторов риска заболеваний
-
использование неинвазивных диагностических методов
-
массовое обследование населения
-
применение дорогостоящих высокочувствительных методов
-
-
Ответ проверен 1503 Минимальная фракция плодовой ДНК для проведения НИПС составляет
-
1%
-
10%
-
14%
-
25%
-
4%
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее эффективной комбинацией для скрининга трисомии по 21-й хромосоме является
-
возраст матери + АФП
-
комбинированный тест
-
комбинированный тест + визуализация носовой кости
-
четвертной тест при скрининге 2-го триместре
-
-
Ответ проверен 1503 Наибольшую распространенность при беременности имеет следующее осложнение
-
задержка роста плода
-
преждевременные роды
-
преэклампсия
-
трисомия по 13-й хромосоме
-
трисомия по 21-й хромосоме
-
-
Ответ проверен 1503 Оптимальная профилактическая доза ацетилсалициловой кислоты при риске ПЭ составляет
-
100 мг
-
125 мг
-
150 мг
-
75 мг
-
-
Ответ проверен 1503 Оптимальный срок для первого скрининга во время беременности составляет
-
10,0-14,6 недель
-
11,0-13,6 недель
-
11,0-15,0 недель
-
11,6-13,6 недель
-
9,0-13,0 недель
-
-
Ответ проверен 1503 Оптимальным для назначения ацетилсалициловой кислоты при риске ПЭ является срок
-
16-20 недель
-
6-10 недель
-
до 16 недель
-
после 20 недель
-
после 24 недель
-
-
Ответ проверен 1503 Отсутствие носовой кости более характерно
-
в сроке беременности 11 недель
-
в сроке беременности 14 недель
-
при высоких значениях ТВП плода
-
при низких значения ТВП плода
-
при скрининге 2-го триместра
-
-
Ответ проверен 1503 Отсутствие носовой кости при трисомии по 21-й хромосоме у плодов в первом триместре отмечается
-
в 10% случаев
-
в 100% случаев
-
в 3% случаев
-
в 60% случаев
-
-
Ответ проверен 1503 Повышение уровня sFlt-1 до клинической манифестации ПЭ, как правило, происходит за
-
12 недель
-
2 недели
-
3-4 дня
-
5 недель
-
-
Ответ проверен 1503 При выявлении низкого риска ПЭ в сроке 12 недель
-
дополнительная оценка риска ПЭ не требуется
-
необходима оценка риска ПЭ в сроке 22 недели
-
необходимо проведение 3-го скрининга
-
рекомендовано назначение Аспирина
-
-
Ответ проверен 1503 При риске открытого дефекта нервной трубки отмечается
-
снижение ХГЧ и АФП
-
увеличение АФП
-
увеличение ХГЧ
-
увеличение ХГЧ, снижение АФП
-
-
Ответ проверен 1503 При риске трисомии по 18-й хромосоме характерен следующий профиль биомаркеров
-
снижение ХГЧ и АФП
-
снижение ХГЧ и увеличение АФП
-
увеличение ХГЧ и АФП
-
увеличение ХГЧ, снижение АФП
-
-
Ответ проверен 1503 Пупочная грыжа и единственная артерия пуповины являются вероятными УЗ-маркерами
-
трисомии по 13-й хромосоме
-
трисомии по 18-й хромосоме
-
трисомии по 21-й хромосоме
-