Эпилептический статус у детей
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Эпилептический статус у детей»
-
Ответ проверен 1503 Препаратами первой линии при лечении эпилептического статуса являются
-
антидепрессанты
-
барбитураты
-
бензодиазепины
-
вальпроаты
-
карбамазепины
-
нейролептики
-
транквилиаторы
-
-
Ответ проверен 1503 При epilepsia partialis continua инъекционные вальпроаты
-
высокоэффективны
-
неэффективны и существует риск аггравации и побочных эффектов при синдроме Альперса-Хуттенлохера
-
обладают низким эффектом
-
эффект в 50% случаях
-
-
Ответ проверен 1503 При болезни Тея-Сакса отмечается
-
дефицит фермента
-
дефицит фермента гексозаминидазы А
-
мутация гена HEXA
-
мутация гена POLG
-
мутация гена SCN1A
-
-
Ответ проверен 1503 При фармакорезистентном эпилептическом статусе (ЭС) и невозможности хирургического вмешательства применяют
-
VNS-терапию
-
СВЧ-терапию
-
кетогенную диету
-
лазер-терапию
-
протеиновую диету
-
-
Ответ проверен 1503 Прогрессирующая полиодистрофия Альперса-Хуттенлохера в сочетании с циррозом печени обусловлена мутацией гена
-
KCNT1
-
POLG
-
QARS
-
SCN1A
-
SLC25A22
-
-
Ответ проверен 1503 Профилактика эпилептического статуса включает
-
назначение противоэпилептических препаратов детям, предрасположенным к фебрильным судорогам
-
ограничение деторождения лиц с отягощенным семейным анамнезом по эпилепсии и эпилептическому статусу
-
полный запрет к применению препаратов, потенциально способных аггравировать эпилептические приступы у детей
-
раннее применение скоропомощных противоэпилептических средств при развитии билатерального тонико-клонического приступа
-
своевременное назначение антиэпилептических препаратов в зависимости от формы заболевания и типов приступов
-
-
Ответ проверен 1503 Терапевтические дозы вальпроата при эпилептическом статусе ЭС составляют
-
1-3 мг/кг в/в болюсно, поддерживающая инфузия - 0,1-0,3 мг/кг/час
-
15-25 мг/кг в/в болюсно, поддерживающая инфузия - 1-4 мг/кг/час
-
30-80 мг/кг в/в болюсно, поддерживающая инфузия - 5-20 мг/кг/час
-
5-15 мг/кг в/в болюсно, поддерживающая инфузия - 0,3-1 мг/кг/час
-
-
Ответ проверен 1503 Терапевтические дозы мидазолама при ЭС составляют
-
0,01-0,04 мг/кг в/в болюсно, поддерживающая инфузия - 0,1-0,3 мкг/кг/мин
-
0,15-0,4 мг/кг в/в болюсно, поддерживающая инфузия - 1-3 мкг/кг/мин
-
0,5-1 мг/кг в/в болюсно, поддерживающая инфузия - 10-30 мкг/кг/мин
-
1-5 мг/кг в/в болюсно, поддерживающая инфузия - 30-100 мкг/кг/мин
-
-
Ответ проверен 1503 У ребенка отмечаются фебрильно-провоцируемые статусы билатеральных тонико-клонических приступов и альтернирующих гемиконвульсий. Какое генетическое обследование показано ребенку?
-
секвенирование гена KCNT1
-
секвенирование гена PLCB1
-
секвенирование гена QARS
-
секвенирование гена SCN1A
-
секвенирование гена SLC25A22
-
-
Ответ проверен 1503 Электрический эпилептический статус медленно волнового сна характеризуется
-
индекс разрядов доходит до 50% записи сна
-
индекс разрядов занимает 85-100% записи сна
-
индекс разрядов занимает более 50% записи сна
-
продолженной диффузной эпилептиформной пик-волновой активностью на ЭЭГ
-
продолженной региональной эпилептиформной пик-волновой активностью на ЭЭГ
-
-
Ответ проверен 1503 Эпилепсия парциальная непрерывная (epilepsia partialis continua)
-
описана А.Я.Кожевниковым и названа его именем
-
описана В.М.Бехтеревым и названа его именем
-
описана Шарлотта Драве и названа ее именем
-
описана Шунсуке Отахара и названа его именем
-
характеризуется фокальными автономными приступами статусного характера
-
характеризуется фокальными миоклоно-клониями статусного характера
-
характеризуется эпилептическим статусом амбулаторных автоматизмов
-
характеризуется эпилептическим статусом атипичных абсансов
-