Тромботическая микроангиопатия в акушерстве
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Тромботическая микроангиопатия в акушерстве»
-
Ответ проверен 1503 Признаками поражения почек, специфичными для гемолитико-уремического синдрома являются
-
нефросклероз
-
олигурия
-
острая почечная недостаточность
-
хроническая почечная недостаточность
-
-
Ответ проверен 1503 Признаками поражения ЦНС, специфичными для гемолитико-уремического синдрома являются
-
генерализованный судорожный синдром
-
нарушение моторных функций
-
снижение когнитивных функций
-
угнетение сознания вплоть до комы
-
-
Ответ проверен 1503 При тромботической тромбоцитопенической пурпуре в состав тромбов входят
-
лейкоциты
-
нити фибрина
-
разрушенные тромбоциты
-
разрушенные эритроциты
-
-
Ответ проверен 1503 При тромботической тромбоцитопенической пурпуре могут наблюдаться
-
гематурия
-
нарушения сердечного ритма
-
панкреатит
-
пневмосклероз
-
-
Ответ проверен 1503 Симптомами тромботической тромбоцитопенической пурпуры являются
-
лихорадка
-
микроангиопатическая анемия
-
неврологическая симптоматика
-
тяжелая почечная недостаточность
-
-
Ответ проверен 1503 Тромботическая микроангиопатия представляет собой клинико-морфологический синдром, в основе которого лежит
-
повреждение эндотелия крупнокалиберных сосудов
-
повреждение эндотелия сосудов микроциркуляторного русла
-
повреждение эритроцитов вследствие аутоиммунного процесса
-
снижение уровня тромбоцитов
-
-
Ответ проверен 1503 Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура сопровождается
-
гипотермией
-
железодефицитной анемией
-
микроангиопатической анемией
-
тяжелой почечной недостаточностью
-
-
Ответ проверен 1503 Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура - это
-
гематологическая патология, характеризующаяся дефектом тромбоцитов в крови, сопровождающаяся наклонностью к тромбозам
-
гематологическая патология, характеризующаяся дефицитом тромбоцитов в крови, сопровождающаяся наклонностью к тромбозам
-
гематологическая патология, характеризующаяся количественным дефицитом тромбоцитов в крови, сопровождающаяся наклонностью к кровоточивости и развитию геморрагического синдрома
-
острое патологическое состояние, характеризующееся одновременным развитием микроангиопатической гемолитической анемии, тромбоцитопении и азотемии
-
-
Ответ проверен 1503 Характерными гистологическими признаками микроангиопатии при тромботической тромбоцитопенической пурпуре и гемолитико-уремическом синдроме являются
-
истончение сосудистой стенки (артериол и капилляров)
-
набухание и отслоение эндотелиоцитов от базальной мембраны
-
образование субэндотелиальных депозитов и тромбирование сосудов микроциркуляторного русла
-
утолщение сосудистой стенки (артериол и капилляров)
-
-
Ответ проверен 1503 Характерным признаком тромботической тромбоцитопенической пурпуры является
-
аутоиммунное разрушение тромбоцитов
-
дефицит плазменной протеазы, расщепляющей мультимеры фактора фон Виллебранда (vWF) - ADAMTS-13
-
избыточная активность плазменной протеазы, расщепляющей мультимеры фактора фон Виллебранда (vWF) - ADAMTS-13
-
наличие антител к компонентам комплемента
-
-
Ответ проверен 1503 Этиологическим фактором врожденного гемолитико-уремического синдрома является
-
дефект фактора Н, компонента комплемента С3
-
наличие антител к компонентам комплемента
-
наличие аутоантител IgM к ADAMTS-13
-
шига-токсин
-
-
Ответ проверен 1503 Этиологическим фактором врожденной тромботической тромбоцитопенической пурпуры является
-
аутоантитела IgG к ADAMTS-13
-
аутоантитела IgM к ADAMTS-13
-
дефект гена ADAMTS-13
-
дефицит ADAMTS-13 вследствие коагулопатии потребления
-
-
Ответ проверен 1503 Этиологическим фактором приобретенного гемолитико-уремического синдрома является
-
дефект гена ADAMTS-13
-
дефект фактора Н, компонента комплемента С3
-
наличие антител к компонентам комплемента
-
наличие аутоантител IgM к ADAMTS-13
-
-
Ответ проверен 1503 Этиологическим фактором приобретенной тромботической тромбоцитопенической пурпуры является
-
дефект гена ADAMTS-13
-
дефект гена фактора фон Виллебранда
-
наличие аутоантител IgG к ADAMTS-13
-
наличие аутоантител IgM к ADAMTS-13
-