Вопросы с ответами
Классификация и диагностика наследственных заболеваний, сопровождающихся патологией печени
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Классификация и диагностика наследственных заболеваний, сопровождающихся патологией печени»
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
-
Ответ проверен 1503 Снижение уровня церулоплазмина крови и повышение экскреции меди с мочой являются характерными биохимическими изменениями при
-
алкаптонурии
-
болезни Вильсона-Коновалоава
-
болезни Пелициуса-Мерцбахера
-
метилматоновой ацидурии
-
-
Ответ проверен 1503 Специфическим биохимическим маркером в диагностике тирозинемии 1 типа является повышение в крови и моче
-
валина
-
лейцина
-
метионина
-
сукцинилацетона
-
-
Ответ проверен 1503 Специфическим, высокоинформативным тестом болезни Вильсона-Коновалова является проба с
-
Д-пеницилламином
-
левокарнитином
-
тиамином
-
фолиевой кислотой
-
-
Ответ проверен 1503 Темпы роста у детей с гликогеновой болезнью часто
-
опережают до 10 летнего возраста
-
опережают сверстников
-
снижены
-
соответствуют сверстникам
-
-
Ответ проверен 1503 Тирозинемия 1 типа обусловлена мутациями гена _____, кодирующего фермент фумарилацетогидролазу
-
CBS
-
FAH
-
IDS
-
PAH
-
-
Ответ проверен 1503 Тирозинемия 1 типа относится к группе наследственных заболеваний нарушения обмена
-
аминокислот
-
гликогена
-
железа
-
пуринов
-
-
Ответ проверен 1503 Тирозинемия 1 типа характеризуется _______________________ типом наследования
-
Х-сцепленным доминантным
-
Х-сцепленным рецессивным
-
аутосомно-доминантным
-
аутосомно-рецессивным
-
-
Ответ проверен 1503 У пациентов с гликогеновой болезнью при осмотре часто отмечается
-
брахидактилия
-
микроцефалия
-
тугоподвижность суставов
-
увеличение живота
-