Вопросы с ответами

Наиболее распространённые генетические и хромосомные заболевания, выявляемые в период новорождённости

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Наиболее распространённые генетические и хромосомные заболевания, выявляемые в период новорождённости»

16 824
7 687 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503

    При фенилкетонурии имеет место прямое токсическое действие фенилаланина на

    1. гепатобилиарную систему

    2. желудочно-кишечный тракт

    3. иммунную систему

    4. центральную нервную систему

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Причиной наследственных заболеваний являются

    1. аллергия

    2. лучевая болезнь

    3. мутации

    4. отравления

    5. стресс

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Профилактика наследственных заболеваний включает

    1. исключение родственных браков

    2. медико-генетическое консультирование

    3. предупреждение действия факторов внешней среды

    4. санацию очагов хронической инфекции

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Различают следующие клинические формы адреногенитального синдрома

    1. вирильная

    2. гипертензивная

    3. смешанная

    4. сольтеряющая

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Различают следующие основные типы наследования моногенетических заболеваний

    1. аутосомно-доминантный

    2. аутосомно-рецессивный

    3. сочетанный

    4. сцепленный с полом

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Результатом нарушения синтеза глюкокортикоидов и минералокортикоидов при сольтеряющей форме адреногенитального синдрома является

    1. андрогенизация

    2. ложный мужской гермафродитизм

    3. резкое нарушение белкового обмена

    4. резкое нарушение солевого обмена

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Синдром Дауна возникает в результате следующих вариантов изменений хромосом, приводящих к

    1. нарушению рекомбинации между молекулами ДНК

    2. нарушению этапов мейоза

    3. увеличению числа 21-й хромосомы

    4. уменьшению числа хромосом

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Фенотипические проявления адреногенитального синдрома, следующие

    1. мужской и женский псевдогермафродитизм

    2. развитие артериальной гипертензии

    3. расстройство белкового обмена

    4. расстройство минерального обмена

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Хромосомные болезни - врожденные наследственные заболеваний, причиной которых является

    1. изменение количества хромосом

    2. изменение структуры хромосом

    3. повреждения ДНК на уровне гена

    4. повреждения РНК на уровне гена

    Показать полность