Дифференциальная диагностика первичных иммунодефицитов
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Дифференциальная диагностика первичных иммунодефицитов»
-
Ответ проверен 1503 Перечислите неинфекционные поражения желудочно-кишечного тракта, наблюдающиеся при первичных иммунодефицитах
-
болезнь Крона
-
диарея путешественников
-
лимфоидная инфильтрация кишечника
-
неспецифический язвенный колит
-
склерозирующий холангит
-
эксудативная энтеропатия
-
-
Ответ проверен 1503 ПИДС с поражением легких необходимо дифференцировать со следующими заболеваниями
-
бронхиальная астма
-
врожденные пороки респираторного тракта
-
профессиональные болезни легких
-
псориаз
-
хроническая обструктивная болезнь легких
-
-
Ответ проверен 1503 При каких заболеваниях наиболее часто развивается гемофагоцитарный синдром?
-
Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром
-
аутоиммунный лимфопролиферативный синдром
-
семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
-
синдром Гришелли 2 типа
-
синдром Чедиака-Хигаши
-
-
Ответ проверен 1503 При каких иммунодефицитах развивается трансплацентарная реакция: трансплантат против хозяина?
-
IPEX синдром
-
гипер-IgM синдром
-
синдром Вискотта-Олдрича
-
тяжелая комбинированная иммунная недостаточность
-
-
Ответ проверен 1503 Причина развития гипер IgE синдрома
-
мутация в гене RAG1/RAG2
-
мутация в гене STAT3
-
мутация в гене WAS
-
мутация в гене ВТК
-
-
Ответ проверен 1503 Проявлениями дефицита CTLA4 являются
-
аутоиммунные осложнения
-
геморрагический синдром
-
инфекционные осложнения
-
микроцефалия
-
энтеропатия
-
-
Ответ проверен 1503 Проявлениями дефицита LRBA являются
-
Эпштейн-Барр-ассоциированная лимфопролиферация
-
геморрагический синдром
-
микроцефалия
-
полиэндокринопатия
-
энтеропатия
-
-
Ответ проверен 1503 Симптомы, характерные для гипер IgE синдрома
-
артрит
-
грубые черты лица
-
пневмонии с формированием пневматоцеле
-
рецидивирующий кандидоз
-
фолликулит, экзема
-
холодные абсцессы
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Вискотта-Олдрича следует подозревать у пациентов
-
женского пола с геморрагическим синдромом
-
женского пола с экземой и геморрагическим синдромом
-
мужского пола с рецидивирующим геморрагическим синдромом, плохо поддающимся терапии глюкокортикостероидами
-
мужского пола с рецидивирующими бактериальными и вирусными инфекциями
-
мужского пола с экземой и геморрагиями
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Вискотта-Олдрича следует подозревать у пациентов
-
женского пола с геморрагическим синдромом
-
женского пола с экземой и геморрагическим синдромом
-
мужского пола с рецидивирующим геморрагическим синдромом на фоне тромбоцитопении
-
мужского пола с рецидивирующими бактериальными и вирусными инфекциями
-
мужского пола с экземой и геморрагиями
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром гиперпродукции IgM развивается вследствие нарушения
-
антиген-независимой дифференцировки В-клетов
-
дифференцировки Т-клеток
-
кислородного взрыва
-
переключения классов иммуноглобулинов
-
репарации ДНК
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Луи-Бар развивается вследствие мутации в гене
-
ATM
-
BTK
-
DNALig4
-
NBS1
-
RAG1
-
-
Ответ проверен 1503 Тяжелый распространенный атопический дерматит необходимо дифференцировать со следующими формами ПИДС
-
синдром Вискотта-Олдрича
-
синдром Луи-Бар
-
синдром Ниймеген
-
синдром Оменн
-
синдром гипер IgE
-
-
Ответ проверен 1503 Формирование пневматоцеле у пациентов с аутосомно-доминантным гипер IgE синдромом связано с
-
дефектом отрицательной селекции тимоцитов
-
дефектом репарации ДНК
-
дефектом созревания Т-клеток
-
дефектом фагоцитоза
-
нарушением синтеза противовоспалительных цитокинов и чрезмерным воспалением в бронхах
-