Болезни, связанные с нарушением обмена углеводов
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Болезни, связанные с нарушением обмена углеводов»
-
Ответ проверен 1503 При каком уровне содержания галактозы в 100 г продукта, его употребление ребенком с галактоземией запрещено
-
10-20 мг
-
5-10 мг
-
>100 мг
-
>20 мг
-
>50 мг
-
-
Ответ проверен 1503 При мукополисахаридозах ведущими видами терапии являются
-
диетотерапия
-
полное энтеральное питание лечебной смесью
-
симптоматическая терапия
-
трансплантация печени
-
ферментная заместительная терапия
-
-
Ответ проверен 1503 При отсутствии диетотерапии у пациентов с фруктоземией возможен исход
-
катаракта
-
почечная недостаточность
-
сахарный диабет
-
умственная отсталость
-
цирроз печени
-
-
Ответ проверен 1503 При фруктоземии недостаточность фермента альдолазы характерна для органов
-
головной мозг
-
печень
-
поджелудочная железа
-
почки
-
селезенка
-
тонкая кишка
-
-
Ответ проверен 1503 С целью предотвращения эпизодов гипогликемии у пациентов с гликогеновой болезнью для обогащения рациона рекомендовано назначить крахмал
-
вид крахмала не имеет значения
-
картофельный
-
кукурузный
-
топиоковый
-
-
Ответ проверен 1503 У больного диагностирована гипогликемическая кома. Какой уровень глюкозы в крови является возможным для такого состояния?
-
2,5 ммоль/л
-
3,0 ммоль/л
-
4,5 ммоль/л
-
<1,0 ммоль/л
-
-
Ответ проверен 1503 У пациентов с фруктоземией пожизненно исключаются из рациона
-
крупы
-
молочные продукты
-
мясо
-
овощи
-
продукты, содержащие сахарозу
-
фрукты и ягоды
-
-
Ответ проверен 1503 Факторы, влияющие на выраженность клинических проявлений лактазной недостаточности
-
количество поступившей лактозы с пищей
-
наличие гастродуоденита
-
наличие реактивных изменений поджелудочной железы
-
степень снижения активности фермента
-
характер кишечной микрофлоры
-
-
Ответ проверен 1503 Фермент лактаза вырабатывается
-
в железах толстой кишки
-
в желудке
-
в поджелудочной желелезе
-
в слюнных железах
-
в щеточной кайме энтероцитов
-
-
Ответ проверен 1503 Фруктоземия - наследственное заболевание, связанное с мутациями структурного гена, приводящее в недостаточности фермента
-
альдолазы
-
гексокиназы
-
глюкозо-6-фосфатазы
-
мутацией гена LCT
-
фосфорилазы
-
-
Ответ проверен 1503 Этиопатогенетические причины галактоземии могут быть обусловлены следующими факторами
-
мутацией гена LCT
-
отсутствием фосфорилазы
-
снижением или отсутствием галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы
-
снижением или отсутствием галактокиназы
-
снижением или отсутствием уридиндифосфат-глюкоза-4-эпимеразы
-
снижением или отсутствием фермента лактазы
-