Желтухи у детей первых месяцев жизни
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Желтухи у детей первых месяцев жизни»
-
Ответ проверен 1503 При гипотиреозе у новорожденных процессы конъюгации билирубина
-
зависят от уровня ТТГ
-
замедляются
-
не изменяются
-
ускоряются
-
-
Ответ проверен 1503 При изолированном прогрессирующем синдроме внутрипеченочного холестаза необходимо исключать
-
дефицит альфа-1-антитрипсина
-
синдром Алажиля
-
синдром Нимана-Пика тип С
-
тирозинемию
-
-
Ответ проверен 1503 При изолированном прогрессирующем синдроме внутрипеченочного холестаза необходимо исключать
-
дефицит альфа-1-антитрипсина
-
синдром Алажилля
-
синдром Нимана-Пика тип С
-
тирозинемию
-
-
Ответ проверен 1503 При лечении гемолитической болезни новорожденных используют
-
препараты железа
-
сорбенты
-
фенобарбитал
-
фототерапию
-
-
Ответ проверен 1503 При лечении детей с синдромом холестаза используются
-
жирорастворимые витамины
-
статины
-
ферменты поджелудочной железы
-
холеретики
-
-
Ответ проверен 1503 При наследственных гемолитических анемиях определяются
-
гипорегенераторный характер анемии
-
изменение осмотической резистентности эритроцитов
-
изменение формы или размеров эритроцитов
-
спленомегалия
-
-
Ответ проверен 1503 При синдроме Жильбера отмечаются
-
нарушение синтеза желчных кислот
-
нарушение транспорта непрямого билирубина через мембрану гепатоцита
-
нарушение транспорта прямого билирубина через мембрану гепатоцита
-
снижение активности глюкуронилтрансферазы
-
-
Ответ проверен 1503 При синдроме холестаза уровень прямого билирубина превышает
-
10% от общего
-
20% от общего
-
50% от общего
-
70% от общего
-
-
Ответ проверен 1503 При физиологической желтухе у доношенного ребенка наблюдаются
-
гиперрегенераторный характер анемии
-
нормальная окраска стула и мочи
-
умеренная гепатоспленомегалия
-
уровень билирубина в первые сутки более 171 мкмоль/литр
-
уровень билирубина после вторых суток менее 256 мкмоль/литр
-
-
Ответ проверен 1503 Причинами внутрипеченочного холестаза с пониженным уровнем ГГТ являются
-
гипоплазия внутрипеченочных желчных протоков
-
нарушение синтеза желчных кислот
-
нарушение экскреции желчных кислот
-
снижение активности глюкуронилтрансферазы
-
-
Ответ проверен 1503 Причинами внутрипеченочного холестаза являются
-
синдром Алажиля
-
синдром Байлера
-
синдром Жильбера
-
синдром Люцея-Дриксола
-
-
Ответ проверен 1503 Причинами внутрипеченочного холестаза являются
-
синдром Алажилля
-
синдром Байлера
-
синдром Жильбера
-
синдром Люцея-Дриксола
-
-
Ответ проверен 1503 Причиной гипербилирубинемии при синдроме Криглера-Найяра 1 типа является
-
нарушение активного транспорта через мембрану гепатоцита
-
отсутствие активности лизосомальных ферментов
-
отсутствие глюкуронилтрансферазы
-
резкое снижение активности тироксина
-
-
Ответ проверен 1503 Причины внепеченочного холестаза
-
билиарная атрезия
-
желчные пробки
-
идиопатический неонатальный холестаз
-
киста общего желчного протока
-
-
Ответ проверен 1503 При энтеральном питании ребенка с синдромом холестаза необходимо
-
ограничить потребление белка
-
ограничить потребление лактозы
-
ограничить содержание жиров
-
увеличить содержание среднецепочечных триглицеридов
-
-
Ответ проверен 1503 Прямая гипербилирубиемия появляется при
-
нарушении конъюгации билирубина
-
развитии внепеченочного холестаза
-
развитии внутрипеченочного холестаза
-
усилении кишечной реабсорбции билирубина
-
-
Ответ проверен 1503 Стимулом для выброса ГГТ считают
-
желчные кислоты
-
прямой билирубин
-
холестерин
-
щелочную фосфатазу
-
-
Ответ проверен 1503 У новорожденного, родившегося от матери с системной красной волчанкой, может наблюдаться
-
быстро нарастающий синдром цитолиза
-
гемолитическая анемия
-
полицитемия
-
прямая гипербилирубинемия
-
-
Ответ проверен 1503 Усиление кишечной реабсорбции билирубина будет наблюдаться при
-
болезни Гиршпрунга
-
гемолитической болезни новорожденного
-
гипотиреозе
-
пилоростенозе
-
-
Ответ проверен 1503 Фенобарбитал используется для
-
дифференциальной диагностики синдрома Жильбера и синдрома Криглера-Найяра 2 типа
-
дифференциальной диагностики синдрома Криглера-Найяра 1 типа и синдрома Криглера-Найяра 2 типа
-
лечения гемолитической болезни новорожденных
-
лечения синдрома Жильбера
-
-
Ответ проверен 1503 Фенобарбитал используется для
-
дифференциальной диагностики синдрома Жильбера и синдрома Криглера-Найяра 2 типа
-
дифференциальной диагностики синдрома Криглер-Найяра 1 типа и синдрома Криглера-Найяра 2 типа
-
лечения гемолитической болезни новорожденных
-
лечения синдрома Жильбера
-