Вопросы с ответами

Врожденные пороки развития почек и мочевыводящих путей: особенности диагностики и лечения в неонатальном периоде

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Врожденные пороки развития почек и мочевыводящих путей: особенности диагностики и лечения в неонатальном периоде»

18 996
9 401 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503

    В CAKUT синдром входят

    1. врождённые анатомические аномалии головного мозга

    2. врождённые анатомические аномалии мочевого тракта

    3. врождённые анатомические аномалии почек

    4. врождённые анатомические аномалии сердца

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    В эмбриогенезе у человека поочередно закладываю(е)тся

    1. два вида почек

    2. одна почки

    3. три вида почек

    4. четыре вида почек

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Гомеостатическая функция почки достигает своего оптимального развития к

    1. 10 годам

    2. 12 годам

    3. 4 годам

    4. с 7 годам

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Дифенгидрамин + нафазолин в соответствии с инструкцией применяется у детей

    1. с 2 лет

    2. с 4 лет

    3. с 6 лет

    4. с 8 лет

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Для диагностики аномального расположения почек проводятся

    1. КТ почек

    2. УЗИ почек

    3. внутривенная урография

    4. реносцинтиграфия

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Для дифференциальной диагностики пиелоэктазии и гидронефроза рекомендуется проводить

    1. внутривенную урографию

    2. диуретическую сонографию

    3. допплерографию интраренальных сосудов почек

    4. цистографию

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Для оценки функционального состояния почек необходимо всем детям с обструктивной уропатией

    1. исследовать уровень микроальбуминурии

    2. исследовать уровень мочевины и креатинина в сыворотке

    3. исследовать уровень электролитов в биохимии мочи

    4. рассчитать скорость клубочковой фильтрации

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Исследование генов, кодирующих полицистин 1 и полицистин 2 проводится при

    1. аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек

    2. аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек

    3. гидронефрозе

    4. мультикистозной трансформации почки

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Кислотно-основное состояние при тяжелой рвоте

    1. метаболический алкалоз

    2. метаболический ацидоз

    3. респираторный алкалоз

    4. респираторный ацидоз

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    К позиционным анатомическим аномалиям почек относятся

    1. дистопия

    2. нефроптоз

    3. ротация

    4. субкомпенсированный метаболический ацидоз

    5. удвоение

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    К формированию обструктивной нефропатии и развитию ХБП II-V стадии приводит сочетание

    1. гидронефроза и ПМР

    2. гидронефроза и уретероцеле

    3. клапана задней уретры и ПМР

    4. клапана задней уретры и нерефлюксирующего мегауретера

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Лицо Поттера включает в себя

    1. западающий подбородок

    2. незаращение верхней губы

    3. сплющенный нос

    4. эпикант

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Мочеотделение у плода

    1. определяется с 18 недели внутриутробного развития

    2. определяется с 22 недели внутриутробного развития

    3. определяется с девятой недели внутриутробного развития

    4. отсутствует

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Наименее зрелыми являются

    1. дистальные канальцы

    2. клубочки

    3. почечные канальцы

    4. проксимальные канальцы

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Нефрогенез завершается

    1. к 1 году

    2. к 34-36 неделе гестации

    3. к рождению

    4. к трем годам

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Нефрогенез завершается

    1. к 34-36 недели гестации

    2. к году

    3. к рождению

    4. к трем годам

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Олигомеганефроническая дисплазия верифицируется в результате проведения

    1. КТ почек

    2. внутривенной урографии

    3. гистологического исследования почечного биоптата

    4. статической реносцинтиграфии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Основной причиной ХПН у младенцев и детей раннего возраста является

    1. CAKUT-синдром

    2. гемолитико-уремический синдром

    3. гломерулонефрит

    4. пиелонефрит

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Патологией в первые сутки жизни считается диурез менее

    1. 0,5 мл/кг в час

    2. 1 мл/кг в час

    3. 3 мл/кг в час

    4. 5 мл/кг в час

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Повышение артериального давления в неонатальном периоде часто развивается при

    1. аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек

    2. аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек

    3. гипоплазии почек в сочетании с дисплазией

    4. олигомеганефронии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Показаниями к оперативному лечению пузырно-мочеточникового рефлюкса служат

    1. высокая степень рефлюкса (IV-V)

    2. наличие артериальной гипертензии

    3. наличие нейрогенной дисфункции мочевого пузыря

    4. непрерывно-рецидивирующее течение пиелонефрита

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Показаниями к оперативному лечению пузырно-мочеточникового рефлюкса служат

    1. III-V степени рефлюкса

    2. высокая степень рефлюкса (IV-V)

    3. наличие микроальбуминурии

    4. непрерывно-рецидивирующее течение пиелонефрита

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Почки закладываются

    1. в области таза

    2. в поясничной области

    3. в эпигастральной области

    4. за грудиной

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Пренатально диагностированный гидронефроз имеет около

    1. 0,5% новорожденных

    2. 1% новорожденных

    3. 2% новорожденных

    4. 3% новорожденных

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек определяются

    1. двустороннее поражение почек

    2. лицо Поттера

    3. множественные кисты в почках по данным УЗИ

    4. увеличенный в размерах живот

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек возможны варианты течения, определяющие прогноз

    1. взрослый

    2. детский

    3. неонатальный

    4. пренатальный

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Проведение УЗИ органов мочевой системы у плода возможно с

    1. 12 недели гестации

    2. 15 недель гестации

    3. 18 недели гестации

    4. 20 недели гестации

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Пронефрос закладывается на

    1. 11-12 неделе гестации

    2. 3-4 неделе гестации

    3. 5-6 неделе гестации

    4. 8-9 неделе гестации

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Ренопротективная терапия у детей проводится с помощью

    1. витамина Д3

    2. диуретиков

    3. иАПФ

    4. статинов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Риск развития нефросклероза существенно повышается при сочетании ПМР с

    1. гидронефрозом

    2. инфекцией мочевой системы

    3. наличием диспластических изменений в почечной ткани

    4. уролитиазом

    Показать полность